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Überblick über Bericht

Akute Herzinsuffizienz (AHF) ist ein plötzlicher und lebensbedrohlicher Zustand, bei dem das Herz nicht mehr in der Lage ist, das Blut effizient zu pumpen, was zu einem raschen Auftreten von Symptomen wie Kurzatmigkeit und Flüssigkeitsretention führt. Nach Schätzungen der CDC sind in den Vereinigten Staaten jährlich etwa eine Million Krankenhausaufenthalte auf diese Erkrankung zurückzuführen. Laut der Pipeline-Analyse zur akuten Herzinsuffizienz von Expert Market Research verzeichnet der Markt ein stetiges Wachstum aufgrund steigender F&E-Investitionen, neuartiger Arzneimittelentwicklungen und der zunehmenden Konzentration auf gezielte Therapeutika für akute Herzinsuffizienz. Es wird erwartet, dass die steigende globale Prävalenz und der technologische Fortschritt das Wachstum in den kommenden Jahren weiter vorantreiben werden.

  • Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für akute Herzinsuffizienz beteiligt sind, gehören Boehringer Ingelheim, Bayer und andere.

  • Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören SGLT2-Hemmer, CardiolRx und andere.

  • Die Medikamentenpipeline für akute Herzinsuffizienz wird durch die Zunahme klinischer Studien für neue kardioprotektive Wirkstoffe und steigende Investitionen in peptidbasierte Therapeutika und genmodulierende Therapien erweitert.

Berichtsumfang

Der Akutes Herzinsuffizienz Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Therapeutika gegen akute Herzinsuffizienz, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente gegen akute Herzinsuffizienz ab. Die Bewertung des Berichts über akute Herzinsuffizienz umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für akute Herzinsuffizienz umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für akute Herzinsuffizienz, um eine optimale Versorgungspraxis zu gewährleisten.

Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, der Art der Verabreichung und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit akuter Herzinsuffizienz umfassen.

Acute Heart Failure Pipeline Analysis By Drug Class

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Akute Herzinsuffizienz - Ausblick auf die Pipeline

Akute Herzinsuffizienz ist ein plötzliches und schweres Auftreten von Herzinsuffizienzsymptomen aufgrund der Unfähigkeit des Herzens, Blut effektiv zu pumpen. Sie tritt häufig auf, wenn sich eine bereits bestehende Herzerkrankung verschlimmert, was zu Flüssigkeitsansammlungen in der Lunge oder anderen Organen führt. Auslöser können ein Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen oder unkontrollierter Bluthochdruck sein, die dringend ärztliche Hilfe erfordern.

Die Behandlung der akuten Herzinsuffizienz konzentriert sich darauf, den Patienten zu stabilisieren und die Symptome zu lindern. Sie umfasst in der Regel intravenöse Diuretika, gefäßerweiternde Mittel, Sauerstofftherapie und in einigen Fällen Inotropika oder mechanische Unterstützung. In der Medikamentenpipeline für akute Herzinsuffizienz wird Vericiguat (Verquvo), ein löslicher Guanylatzyklasestimulator, daraufhin untersucht, ob er die Zahl der kardiovaskulären Todesfälle oder der Krankenhausaufenthalte bei Patienten mit sich verschlechternder Herzinsuffizienz verringern kann.

Epidemiologie der akuten Herzinsuffizienz

Akute Herzinsuffizienz (AHF) stellt weiterhin eine wachsende globale Gesundheitsbelastung dar. Im Jahr 2021 wurden weltweit 56,5 Millionen Fälle von Herzinsuffizienz gemeldet, davon 27,3 Millionen bei Frauen und 29,2 Millionen bei Männern. In den Vereinigten Staaten litten 6,7 Millionen Erwachsene an Herzinsuffizienz, die im Jahr 2022 zu 13,9 % der Todesfälle beitrug. In Indien ist etwa 1 % der Bevölkerung von Herzinsuffizienz betroffen, wobei die Inzidenz bis 2025 voraussichtlich um 18 % steigen wird, insbesondere bei jüngeren Patienten mit Typ-2-Diabetes.

Akute Herzinsuffizienz – Pipeline Therapeutische Bewertung

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Arzneimittelkandidaten für akute Herzinsuffizienz auf der Grundlage verschiedener Segmente, einschließlich:

Nach Phase

  • Produkte der Spätphase (Phase 3 und Phase 4)
  • Produkte im mittleren Stadium (Phase 2)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Medikamentenklasse

  • Kleine Moleküle
  • Monoklonale Antikörper
  • Peptide
  • RNA-basierte Therapien
  • Stammzellen
  • Andere

Nach Art der Verabreichung

  • Oral
  • Parenteral
  • Sonstiges

Pipeline-Bewertung der akuten Herzinsuffizienz, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse macht die Phase III mit 35,19 % einen Großteil der gesamten klinischen Studien zur akuten Herzinsuffizienz aus. Auf Phase IV entfallen ebenfalls 35,19 %, was auf robuste Studien nach der Markteinführung zurückzuführen ist. Phase II macht 24,07 % aus, während Phase I und frühe Phase I 3,70 % bzw. 1,85 % beitragen. Diese ausgewogene Pipeline unterstützt kontinuierliche Innovationen und potenzielle Durchbrüche bei den Behandlungsmöglichkeiten.

Pipeline-Bewertung der akuten Herzinsuffizienz, Segmentierung nach Arzneimittelklassen

Die in der Pipeline-Analyse der akuten Herzinsuffizienz erfassten Wirkstoffmolekülkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, RNA-basierte Therapien, Stammzellen und andere. Der Bericht über die akute Herzinsuffizienz bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament, das sich in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung für akute Herzinsuffizienz befindet.

Natrium-Glukose-Cotransporter 2 (SGLT2)-Inhibitoren gewinnen bei der Behandlung der akuten Herzinsuffizienz zunehmend an Bedeutung. Das ursprünglich für Typ-2-Diabetes zugelassene Dapagliflozin beispielsweise hat vielversprechende Ergebnisse bei der Verbesserung der Diurese und der Verkürzung der Krankenhausaufenthalte gezeigt, wenn es innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme verabreicht wird. Seine doppelte Wirkung unterstützt sowohl die Flüssigkeitsausscheidung als auch den frühen Beginn einer ambulanten Therapie der Herzinsuffizienz.

Klinische Studien zur akuten Herzinsuffizienz – Hauptakteure

Der EMR-Bericht über die Pipeline der akuten Herzinsuffizienz umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der akuten Herzinsuffizienz und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur akuten Herzinsuffizienz beteiligt sind:

  • Boehringer Ingelheim
  • Bayer
  • AstraZeneca
  • Reprieve Cardiovascular, Inc.
  • Janssen Pharmaceutical K.K.
  • Corthera, Inc.
  • Innogene Kalbiotech Pte. Ltd.
  • Novartis Pharmaceuticals
  • Bristol-Myers Squibb
  • Abbott
  • Orion Corporation
  • GlaxoSmithKline

Akute Herzinsuffizienz – Profil neuer Medikamente

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für akute Herzinsuffizienz. Er enthält eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für akute Herzinsuffizienz.

Medikamente: SGLT2-Hemmer

SGLT2-Inhibitoren, darunter Empagliflozin und Dapagliflozin, werden in einer Phase-3-Studie untersucht, die vom National Taiwan University Hospital gesponsert wird. Ziel der Studie ist es, ihre Rolle bei der Verringerung der kardialen Ischämie und des kardiopulmonalen Ödems während der Entwöhnung von der Beatmungsmaschine bei Patienten mit akuter dekompensierter Herzinsuffizienz (ADHF) zu untersuchen. Durch die Erhöhung der Glukose- und Natriumausscheidung im Urin können diese Medikamente die hämodynamische Stabilität unterstützen und die Flüssigkeitsüberlastung während kritischer Beatmungsphasen verringern.

Medikamente: CardiolRx

CardiolRx™, das von Cardiol Therapeutics gesponsert wird, durchläuft derzeit eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie der Phase II (ARCHER), um seine Wirkung auf die Erholung des Myokards bei Patienten mit akuter Myokarditis zu bewerten. Diese auf Cannabidiol basierende orale Therapie wird auf ihre entzündungshemmenden und antifibrotischen Eigenschaften untersucht. Die Studie zielt darauf ab, Verbesserungen der Herzfunktion und der Gewebeentzündung mit Hilfe fortschrittlicher kardialer MRT zu untersuchen, und zielt auf eine Patientengruppe ab, für die es derzeit keine zugelassenen Behandlungen gibt.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Schlüsselfragen, die im Pipeline-Einblick-Bericht über akute Herzinsuffizienz beantwortet werden

  • Welche Unternehmen/Institutionen sind führend in der Entwicklung von Medikamenten gegen akute Herzinsuffizienz?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Arzneimittel gegen akute Herzinsuffizienz aus?
  • Welches Unternehmen ist bei der Entwicklung von Medikamenten für akute Herzinsuffizienz führend?
  • Wie wird die akute Herzinsuffizienz derzeit kommerziell bewertet?
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Pipeline-Landschaft für akute Herzinsuffizienz?
  • Welches Unternehmen führt wichtige Studien für Medikamente gegen akute Herzinsuffizienz durch?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind an Kooperationen im Bereich der akuten Herzinsuffizienz beteiligt, die darauf abzielen, den Patienten bessere therapeutische Alternativen zu bieten?
  • Welche Regionen werden bei klinischen Studien zur akuten Herzinsuffizienz abgedeckt?

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Bericht zur Pipeline-Analyse der akuten Herzinsuffizienz bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für akute Herzinsuffizienz. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Interessengruppen werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei akuter Herzinsuffizienz, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts

Details

Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen

  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Weg der Verabreichung

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Drogenklassen

  • Kleine Moleküle
  • Monoklonale Antikörper
  • Peptide
  • RNA-basierte Therapien
  • Stammzellen
  • Andere

Führende Sponsoren abgedeckt

  • Boehringer Ingelheim
  • Bayer
  • AstraZeneca
  • Reprieve Cardiovascular, Inc.
  • Janssen Pharmaceutical K.K.
  • Corthera, Inc.
  • Innogene Kalbiotech Pte. Ltd.
  • Novartis Pharmaceuticals
  • Bristol-Myers Squibb
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Abgedeckte Geografien

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Andere

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