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Das adenoide zystische Karzinom (ACC) ist ein seltener, langsam wachsender bösartiger Tumor, der von Speicheldrüsen und anderen sekretorischen Geweben ausgeht. Nach Angaben von Yu-Ting Yin et al. (2025) macht das ACC etwa 1,5-2 % aller Krebserkrankungen im Kopf- und Halsbereich aus. Zu den derzeitigen Therapien gehören Chirurgie, Strahlentherapie und systemische Behandlungen, aber der Schwerpunkt liegt zunehmend auf zielgerichteten Wirkstoffen (z. B. solchen, die auf die MYB/NFIB-Fusion oder den Notch-Signalweg einwirken) und auf der Immuntherapie, die durch Biomarker-gesteuerte Strategien vorangetrieben wird. Laut der Pipeline-Analyse zum adenoid-zystischen Karzinom von Expert Market Research expandiert die Pipeline erheblich, was in den kommenden Jahren zu einem beträchtlichen Wachstum der Behandlungsmöglichkeiten führen dürfte.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Pipeline-Analyse des adenoid-zystischen Karzinoms beteiligt sind, gehören Rgenta Therapeutics Inc., Cellestia Biotech AG und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören CB-103, RGT-61159 und andere.
Die Pipeline erweitert sich mit Fortschritten bei zielgerichteten Therapien, Immuntherapien und Präzisionsmedizin, was in den kommenden Jahren zu stärkeren klinischen Fortschritten und vielfältigeren Behandlungsmöglichkeiten führen wird.
Der Adenoid zystisches Karzinom Pipeline Analyse Bericht von Experten-Marktforschung gibt einen umfassenden Einblick in Adenoid Cystic Carcinoma Therapeutika, die sich derzeit in klinischen Studien befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für das adenoid-zystische Karzinom ab. Die Bewertung des Berichts zum adenoid-zystischen Karzinom umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für das adenoid-zystische Karzinom umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für das adenoid-zystische Karzinom, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit dem adenoid-zystischen Karzinom.

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Das adenoid-zystische Karzinom (ACC) ist ein seltener, langsam wachsender Krebs, der sich typischerweise in den Speicheldrüsen entwickelt, aber auch in anderen Drüsengeweben auftreten kann. Es entsteht durch genetische Mutationen, die zu einer Überexpression des MYB-Onkogens führen, was eine unkontrollierte Zellproliferation und Tumorbildung zur Folge hat. ACC breitet sich häufig entlang von Nerven aus und kann in entfernte Organe metastasieren.
Die Behandlung des adenoid-zystischen Karzinoms umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors, gefolgt von einer Strahlentherapie, um ein Wiederauftreten zu verhindern. Bei fortgeschrittenen oder metastasierten Fällen können Chemotherapie oder gezielte Therapien eingesetzt werden. Im September 2025 erhielt Rgenta Therapeutics von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA den Orphan-Drug-Status für RGT-61159, einen oralen niedermolekularen Inhibitor, der auf das MYB-Onkogen abzielt. Das Medikament wird in einer klinischen Studie der Phase 1a/b für Patienten mit fortgeschrittenem, rezidiviertem oder refraktärem ACC untersucht und soll eine neuartige Therapieoption für diese seltene bösartige Erkrankung bieten.
Nach Yu-Ting Yin et al. (2025) macht das adenoid-zystische Karzinom (ACC) etwa 1,5–2% aller Kopf-Hals-Tumoren aus. Es ist bekannt für seinen aggressiven Charakter, häufige Rezidive und Fernmetastasen, die in 35–50 % der Fälle auftreten, was zu einer schlechten Langzeitüberlebensrate führt. Nach Angaben der Cleveland Clinic wird in den Vereinigten Staaten jährlich bei etwa 1 200 Personen ein ACC diagnostiziert, wobei die meisten von ihnen zwischen 40 und 60 Jahre alt sind. Durch laufende epidemiologische Studien werden die Inzidenzmuster und die Krankheitsverläufe weiter verfeinert.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der adenoid-zystischen Karzinom Arzneimittelkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Medikamentenklasse
Der Bericht zur Pipeline-Analyse des adenoid-zystischen Karzinoms umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Auf dem Verwaltungsweg
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II mit 50 % einen Großteil der gesamten klinischen Studien zum adenoid-zystischen Karzinom ab. Es folgt die Phase I mit 50 %. Die aktiven Entwicklungen in Phase I und Phase II deuten auf vielversprechende Fortschritte in der Pipeline hin, die künftige Behandlungsinnovationen und das Marktwachstum beschleunigen könnten.
Die in der Pipeline-Analyse des adenoid-zystischen Karzinoms untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, Oligonukleotide und Peptide. Der Bericht über das adenoid-zystische Karzinom bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für das adenoid-zystische Karzinom. Immun-Checkpoint-Inhibitoren, die auf B7-H4 abzielen, entwickeln sich zu einer neuen Arzneimittelklasse in der Pipeline zur Behandlung des adenoid-zystischen Karzinoms (ACC). So blockiert AZD8205, ein Prüfpräparat, spezifisch B7-H4, um die Immunaktivität gegen Tumorzellen wiederherzustellen. Präklinische Studien haben eine vielversprechende Tumorregression bei B7-H4–-exprimierendem ACC gezeigt, was sein Potenzial als gezielter und personalisierter Behandlungsansatz unterstreicht.
Der EMR-Bericht über die Pipeline des adenoid-zystischen Karzinoms umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung des adenoid-zystischen Karzinoms und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum adenoid-zystischen Karzinom beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für das adenoid-zystische Karzinom. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für das adenoid-zystische Karzinom.
CB-103 ist ein oraler pan-NOTCH-Signalweg-Inhibitor, der in Kombination mit Lenvatinib oder Abemaciclib bei Patienten mit NOTCH-aktiviertem adenoidem zystischem Karzinom (ACC) untersucht wird. Die von der Cellestia Biotech AG gesponserte und unterstützte Phase-1/2-Studie untersucht die Fähigkeit des Medikaments, das Fortschreiten des Tumors zu verlangsamen und die Überlebenschancen zu verbessern. CB-103 zielt auf die intrazelluläre NOTCH-Domäne ab und soll das Tumorwachstum in fortgeschrittenen, metastasierten oder rezidivierenden ACC-Fällen hemmen.
RGT-61159, entwickelt von Rgenta Therapeutics Inc., ist ein oraler niedermolekularer MYB-Inhibitor, der derzeit in einer klinischen Phase-1-Studie für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem adenoidzystischem Karzinom (ACC) oder kolorektalem Karzinom (CRC) untersucht wird. Im Rahmen der Studie werden die Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Aktivität des Medikaments untersucht. RGT-61159 wirkt als mRNA-Degradierer, der die MYB-mRNA- und -Proteinspiegel senkt und so das Wachstum und Fortschreiten von Krebszellen verlangsamen oder stoppen könnte.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Adenoidzystisches Karzinom Pipeline-Analysebericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für das adenoidzystische Karzinom. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei adenoidem zystischem Karzinom, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Globaler Markt für klinische Studien
Krebstumor-Profiling-Marktbericht
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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