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Aszites ist eine abnorme Flüssigkeitsansammlung in der Bauchhöhle, die häufig mit Leberzirrhose, Herzinsuffizienz oder Krebs einhergeht. Nach Mengying Xu et al. (2024) macht maligner Aszites etwa 10 % aller Aszites-Fälle aus. Zu den derzeitigen Therapien gehören Diuretika, Parazentese und der transjuguläre intrahepatische portosystemische Shunt (TIPS). Laut der Aszites-Pipeline-Analyse von Experten-Marktforschung konzentriert sich die Forschung zunehmend auf zielgerichtete Therapien und Biologika, die die Ergebnisse für die Patienten verbessern sollen. Es wird erwartet, dass die steigende Prävalenz von Lebererkrankungen und die Fortschritte in der Onkologie in den kommenden Jahren ein signifikantes Wachstum in der Aszites-Behandlungslandschaft vorantreiben werden.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Aszites-Pipeline beteiligt sind, gehören Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd., Versantis AG und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören M701, VS-01 und andere.
Zunehmende klinische Studien, steigende F&E-Investitionen in zielgerichtete Therapien und die Einführung neuartiger entzündungshemmender und antifibrotischer Wirkstoffe werden die Marktexpansion in den kommenden Jahren voraussichtlich erheblich beschleunigen.
Der Aszites Pipeline Analyse Bericht von Experten-Marktforschung gibt einen umfassenden Einblick in die Aszites-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel gegen Aszites ab. Die Aszites-Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Aszites-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Aszites-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Aszites umfassen.

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Aszites ist eine abnorme Flüssigkeitsansammlung in der Bauchhöhle, die in der Regel durch eine schwere Lebererkrankung wie eine Zirrhose verursacht wird. Sie tritt auf, wenn portale Hypertension und ein niedriger Albuminspiegel das Flüssigkeitsgleichgewicht stören, was zu einem Flüssigkeitsaustritt aus den Blutgefäßen in die Bauchhöhle führt.
Die Behandlung von Aszites konzentriert sich auf die Verringerung der Flüssigkeitsansammlung und die Linderung der Beschwerden. Zu den gängigen Ansätzen gehören Diuretika, Parazentese, Natriumrestriktion und fortschrittliche Optionen wie der transjuguläre intrahepatische portosystemische Shunt (TIPS) oder implantierbare medizinische Geräte. Im Dezember 2024 gab Sequana Medical die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für alfapump® bekannt, ein bahnbrechendes implantierbares Gerät für rezidivierenden oder refraktären Aszites aufgrund von Leberzirrhose. Das Gerät leitet überschüssige Bauchflüssigkeit automatisch in die Blase ab, wodurch die Notwendigkeit einer Punktion verringert und die Lebensqualität der Patienten verbessert wird.
Nach Mengying Xu et al. (2024) macht das Magenkarzinom einen erheblichen Anteil der Fälle von malignem Aszites aus, wobei bei über 50 % der Patienten mit Fernmetastasen eine Metastasierung im Bauchfell beobachtet wird. Maligner Aszites macht etwa 10 % aller Aszites-Fälle aus. Paul Carrier et al. (2024) berichteten, dass Leberzirrhose etwa 85 % der Aszites-Fälle verursacht, gefolgt von Krebs mit 7 %, wobei die übrigen Fälle mit Herz-, Nieren- oder mehreren Grunderkrankungen zusammenhängen.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Aszites-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Medikamentenklasse
Der Bericht zur Aszites-Pipeline-Analyse umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II mit 51 % einen großen Teil der gesamten klinischen Aszites-Studien ab, was auf starke Fortschritte in der mittleren klinischen Entwicklungsphase der Aszites-Behandlung hinweist. Auf die Phase I entfallen 34 %, was auf kontinuierliche Forschungsaktivitäten im Frühstadium hinweist. Auf Phase III entfallen 14 %, was auf laufende Studien im fortgeschrittenen Stadium hindeutet. Insgesamt verdeutlichen diese Phasen die zunehmende Innovation und potenzielle Durchbrüche, die den Fortschritt auf dem Aszites-Markt vorantreiben.
Die in der Aszites-Pipeline-Analyse untersuchten Wirkstoffmolekülkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien, Peptide und Polymere. Der Aszites-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Aszites. Vasopressin-Rezeptormodulatoren entwickeln sich zu einer vielversprechenden Arzneimittelklasse in der Aszites-Behandlungspipeline. Zum Beispiel, Ocelot Bio’s OCE-205, ein gemischtes Vasopressin 1a Rezeptor Agonist-Antagonist Peptid, hat Orphan Drug Designation von der United States Food and Drug Administration für die Behandlung von Aszites erhalten. Die Therapie zielt darauf ab, die portale Hypertension zu verringern und das Volumen der Aszitesflüssigkeit bei Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung zu verbessern.
Der EMR-Bericht für die Aszites-Pipeline umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte Bewertung der Aszites-Therapie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Aszites beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente gegen Aszites. Er enthält eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Aszites-Medikamentenkandidaten.
Der von Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd. entwickelte bispezifische Antikörper M701 wird derzeit in einer klinischen Studie der Phase III auf seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von malignem Aszites untersucht, der durch fortgeschrittene epitheliale solide Tumore verursacht wird. Dieser rekombinante chimäre Antikörper aus Mensch und Maus richtet sich gegen EpCAM auf Tumorzellen und CD3 auf T-Zellen, wodurch die immunvermittelte Zerstörung des Tumors erleichtert wird. Die Studie untersucht die Fähigkeit von M701’s, das punktionsfreie Überleben zu verlängern und die Flüssigkeitsansammlung zu verringern, mit dem Ziel, die Gesamtergebnisse der Patienten zu verbessern.
VS-01 ist eine innovative liposomale Formulierung, die von der Versantis AG zur Behandlung von Patienten mit akut-chronischem Leberversagen (ACLF) und Aszites entwickelt wurde. In dieser multizentrischen, randomisierten, offenen Phase-2-Studie (UNVEIL-IT®) wird das Medikament auf seine Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit untersucht, wenn es einmal täglich über vier Tage intraperitoneal verabreicht wird. In der Studie wird untersucht, ob VS-01 in Kombination mit der Standardbehandlung die klinischen Ergebnisse im Vergleich zur Standardtherapie allein verbessert.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Ascites Pipeline Analysis Report bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Aszites. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessengruppen werden von den wesentlichen Einblicken in die Aszites-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Globaler Markt für klinische Studien
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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