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Die kritische Ischämie der Gliedmaßen (CLI), auch bekannt als chronische Ischämie der Gliedmaßen (CLTI), ist die schwerste klinische Form der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK), die durch eine erheblich verminderte Durchblutung der Extremitäten gekennzeichnet ist und zu Schmerzen, Geschwüren oder dem Risiko einer Amputation führt. Laut Tran Minh Bao Luan et al. (2024) betrifft CLTI etwa 11 % der Patienten mit pAVK. Zu den derzeitigen Therapien gehören endovaskuläre Eingriffe, chirurgische Revaskularisationen und neue gen- und zellbasierte Behandlungen. Laut der Pipeline-Analyse zur kritischen Extremitätenischämie von expert market research konzentriert sich der Markt zunehmend auf innovative Therapien, was auf die zunehmende Prävalenz, die alternde Bevölkerung und die steigenden Diabetesraten zurückzuführen ist, wobei in den kommenden Jahren ein erhebliches Wachstum erwartet wird.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für Ischämie der kritischen Gliedmaßen beteiligt sind, gehören BioGenCell Ltd., MultiGene Vascular Systems Ltd. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören TP03HN106, BGC101, [89Zr]Zr-DFO-APAC und andere.
Die Pipeline ist auf Wachstum eingestellt, angetrieben durch zunehmende klinische Studien im Spätstadium, neue therapeutische Ansätze, die auf die Gefäßregeneration abzielen, und die weltweit steigende Prävalenz der peripheren Arterienerkrankung.
Der Kritische Gliedmaßenischämie Pipeline Analyse Bericht von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in die Therapeutika gegen kritische Extremitätenischämie, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte ab, die sich auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für kritische Extremitätenischämie beziehen. Die Bewertung des Berichts über kritische Ischämie der Gliedmaßen umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die kritische Gliedmaßenischämie Pipeline Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Ausrichtung mit kritischen Gliedmaßenischämie Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Pflege Praktiken zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Ischämie der kritischen Gliedmaßen.

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Die kritische Ischämie der Extremitäten (CLI) ist eine schwere Gefäßerkrankung, die auf eine erhebliche arterielle Obstruktion zurückzuführen ist und eine deutlich reduzierte Durchblutung der Extremitäten verursacht. Sie entsteht in der Regel durch eine fortgeschrittene periphere Arterienerkrankung, Atherosklerose oder diabetesbedingte Gefäßschäden und führt zu Ruheschmerzen, nicht heilenden Wunden, Geschwüren und in schweren Fällen zu Gangrän. CLI erfordert ein rechtzeitiges medizinisches Eingreifen, da eine spontane Heilung unwahrscheinlich ist.
Zur Behandlung der Ischämie kritischer Gliedmaßen gehören Revaskularisierungsverfahren wie Angioplastie oder Bypass-Operationen, pharmakologische Therapien zur Verbesserung der Durchblutung und neue regenerative Ansätze wie die Stammzelltherapie für Patienten, die für herkömmliche Eingriffe nicht geeignet sind. Derzeit wird die Stammzelltherapie untersucht, um die Angiogenese und die Gewebereparatur in ischämischen Gliedmaßen zu stimulieren, bei denen die herkömmliche Revaskularisierung versagt hat, und bietet damit potenzielle regenerative Behandlungsoptionen.
Nach Tran Minh Bao Luan et al. (2024) sind weltweit mehr als 230 Millionen Erwachsene von peripheren Arterienerkrankungen der unteren Extremitäten betroffen, wobei chronische, die Gliedmaßen bedrohende Ischämien etwa 11 % der Fälle ausmachen. Laut Anahita Dua et al. (2025) weisen Patienten mit CLTI ohne Option eine hohe Amputations- und Sterblichkeitsrate auf, wobei nur 37 % ein amputationsfreies Überleben nach einem Jahr erreichen, was den dringenden Bedarf an innovativen therapeutischen Maßnahmen unterstreicht.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der kritischen Gliedmaßen Ischämie Arzneimittelkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Wirkstoffklasse
Der Bericht zur Pipeline-Analyse der kritischen Ischämie der Gliedmaßen umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse machen die Phasen I und II mit jeweils 25 % einen Großteil der gesamten klinischen Studien zur Ischämie der kritischen Gliedmaßen aus. Es folgen die Phase IV mit 20 %, die frühe Phase I mit 15 % und die Phase III mit 15 %. Die starke Präsenz von Kandidaten im fortgeschrittenen und frühen Stadium zeigt die robuste Entwicklungstätigkeit, die die Innovation vorantreiben, die Behandlungsmöglichkeiten erweitern und die Behandlungspipeline positiv beeinflussen kann.
Die Medikamentenmolekül-Kategorien, die in der Pipeline-Analyse zur Ischämie der kritischen Gliedmaßen behandelt werden, umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien, Peptide und Proteine. Der Bericht über die Ischämie der kritischen Gliedmaßen bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für die Ischämie der kritischen Gliedmaßen. Zellbasierte Therapien entwickeln sich als innovative Behandlungsoptionen in der Arzneimittelpipeline für kritische Extremitätenischämie. So werden zum Beispiel allogene, aus Fettgewebe gewonnene mesenchymale Stammzellcluster (ADMSCCs) für Patienten, die für eine konventionelle Revaskularisierung nicht in Frage kommen, klinisch untersucht. ADMSCCs werden intramuskulär verabreicht, fördern die Angiogenese, reduzieren ischämische Schmerzen und verbessern die schmerzfreie Gehstrecke und bieten damit eine potenzielle Alternative für Patienten mit schwerer peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
Der EMR-Bericht über die Pipeline zur Ischämie der kritischen Gliedmaßen umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der kritischen Ischämie der Gliedmaßen und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Ischämie der kritischen Gliedmaßen beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für kritische Extremitätenischämie. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für kritische Extremitätenischämie.
BGC101 ist eine von BioGenCell Ltd. entwickelte autologe Zelltherapie zur Behandlung der kritischen Ischämie der Gliedmaßen (CLI) bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit, bei denen die standardmäßigen pharmakologischen oder revaskularisierenden Optionen ausgeschöpft sind. Diese Phase-1/2-Studie untersucht die Machbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von BGC101, einem personalisierten Zellpräparat, das mit endothelialen Vorläuferzellen und multipotenten hämatopoetischen Stamm-/Vorläuferzellen angereichert ist. Die Therapie, die an einem einzigen Tag aus dem Eigenblut des Patienten gewonnen wird, wird durch intramuskuläre Injektion verabreicht, um die Durchblutung wiederherzustellen und die Geweberegeneration zu fördern.
TP03HN106 ist ein Prüfpräparat, das vom Talengen Institute of Life Sciences, Shenzhen, VR China, gesponsert wird und auf die kritische Extremitätenischämie (CLI), das schwerste Stadium der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit, abzielt. Diese Phase-2-Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit mehrerer intravenöser Verabreichungen von TP03HN106 bei der Förderung der Thrombolyse, der Verringerung von Ruheschmerzen, Geschwüren und Gangrän sowie der Verbesserung der Lebensqualität der Patienten. Die Studie wird voraussichtlich etwa 15 Teilnehmer umfassen und soll wichtige therapeutische Erkenntnisse liefern.
[89Zr]Zr-DFO-APAC, gesponsert von Aplagon Oy, ist ein neuartiger radioaktiv markierter Thrombozytenaggregationshemmer, der für Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit (pAVK) und kritischer Extremitätenischämie (KLI) entwickelt wurde. In dieser frühen Phase-1-Studie werden die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Biodistribution des Medikaments untersucht. Untersucht werden die Bindung von [89Zr]Zr-DFO-APAC an Arterien und Gefäßläsionen, die Verweildauer und die interne Strahlendosimetrie mittels PET/CT-Bildgebung zu mehreren Zeitpunkten nach der Verabreichung.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Critical Limb Ischemia Pipeline Analysis Report bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für kritische Extremitätenischämie. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Kooperationen im Bereich der kritischen Extremitätenischämie, dem regulatorischen Umfeld und den potenziellen Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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