Die Crohn-Krankheit ist eine chronisch entzündliche Darmerkrankung, die den Magen-Darm-Trakt betrifft und Schmerzen, Durchfall, Müdigkeit und Gewichtsverlust verursacht. Mit weltweit etwa 6,8 Millionen IBD-Fällen im Jahr 2017 macht sie einen erheblichen Anteil aus, einschließlich 0,83 Millionen verlorener Lebensjahre und 1,02 Millionen Jahre Behinderung. Die Medikamentenpipeline für Morbus Crohn wächst schnell, angetrieben durch einen wachsenden Fokus auf fortschrittliche Biologika, kleine Moleküle und personalisierte Therapien. Jüngste Entwicklungen legen den Schwerpunkt auf eine verbesserte Wirksamkeit und bessere Ergebnisse für die Patienten, und es wird erwartet, dass die laufende Forschung in den kommenden Jahren zu bedeutenden Innovationen bei therapeutischen Produkten für Morbus Crohn führen wird.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die am Markt für Morbus-Crohn-Medikamente beteiligt sind, gehören Hoffmann-La Roche, AstraZeneca und andere.
Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören Vedolizumab, Guselkumab, TAK-279 und andere.
Erhöhte Investitionen in neue Therapien und ein zunehmender Fokus auf personalisierte Behandlungen treiben das Wachstum der Morbus-Crohn-Medikamentenpipeline voran und verbessern die Ergebnisse für die Patienten und das Krankheitsmanagement.
Der Crohn’s-Krankheit Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt umfassende Einblicke in Crohn’s Disease Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Es deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details der einzelnen dieser Medikamente in der Entwicklung für Crohn ’ s Krankheit. Die Crohn’s Krankheitreportbewertung schließt die Analyse von über 100 Rohrleitung Drogen und 50+ Firmen ein. Die Crohn’s Krankheitspipelinelandschaft schließt eine Analyse ein, die auf Wirksamkeit und Sicherheit Maßresultate basiert, die für die Versuche, einschließlich ihre nachteiligen Effekte auf den Patienten veröffentlicht werden, die unter der Bedingung leiden, und Ausrichtung mit Crohn’s Krankheitbehandlungrichtlinien, zum der optimalen Obachtpraxis sicherzustellen.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Wirkstofftyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Morbus Crohn.
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Crohn’s Disease ist eine chronisch entzündliche Darmerkrankung (IBD), die Entzündungen im Verdauungstrakt verursacht. Sie kann jeden Teil des Verdauungstrakts vom Mund bis zum Anus betreffen, am häufigsten jedoch den Dünndarm. Die genaue Ursache ist nicht bekannt, aber man nimmt an, dass sie durch eine abnorme Immunreaktion, genetische Faktoren und umweltbedingte Auslöser verursacht wird.
Die Behandlung des Morbus Crohn konzentriert sich auf die Verringerung der Entzündung, die Behandlung der Symptome und die Verhinderung von Komplikationen. Zu den gängigen Therapien gehören Aminosalicylate, Kortikosteroide, Immunmodulatoren und Biologika. Neuere Behandlungen wie zielgerichtete kleine Moleküle sind im Kommen. In schweren Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um geschädigtes Gewebe zu entfernen. Personalisierte Therapien werden für eine wirksame Behandlung der Krankheit immer wichtiger.
Der Morbus Crohn ist eine bedeutende Form der entzündlichen Darmerkrankung (IBD) mit weltweit steigender Prävalenz. Eine Studie aus dem Jahr 2023 schätzt, dass 1,01 Millionen Amerikaner an Morbus Crohn erkrankt sind, was einer Prävalenz von 305 Fällen pro 100.000 Menschen entspricht. In Europa liegt die Inzidenz zwischen 26 und 200 pro 100.000 Menschen, während sie in Asien und im Nahen Osten zwischen 1,37 und 1,5 pro 100.000 Menschen schwankt.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Morbus-Crohn-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Medikamenten der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zu Morbus Crohn ab.
Die in der Morbus-Crohn-Pipeline-Analyse untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Biosimilars, Gentherapien, Peptide und andere. Der Bericht über Morbus Crohn bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Morbus Crohn.
Der EMR-Bericht über die Medikamentenpipeline für Morbus Crohn umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung von Morbus Crohn und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Morbus Crohn beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Morbus Crohn. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Morbus-Crohn-Medikamentenkandidaten.
Vedolizumab ist ein darmselektives Biologikum zur Behandlung von Erwachsenen mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (CD) und Colitis ulcerosa (UC). Der Medikamentenkandidat befindet sich in der klinischen Entwicklung der Phase IV, die von Takeda gesponsert wird. Ziel der Studie ist es, die Remission von Symptomen nach 14 Wochen Behandlung zu untersuchen. Der Wirkstoff blockiert das α4β7-Integrin und reduziert so die Darmentzündung. Die Teilnehmer erhalten zunächst intravenöse Dosen, gefolgt von subkutanen Injektionen.
Das von Janssen Pharmaceutical K.K. entwickelte Guselkumab befindet sich in einer Phase-III-Studie, in der seine Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn untersucht wird. Dieser vollständig menschliche, doppelt wirkende monoklonale Antikörper hemmt IL-23 und bindet an CD64, was die Entzündung reduziert. Indem er auf IL-23 abzielt, einen der Hauptfaktoren für immunvermittelte Krankheiten, soll er die Behandlungsergebnisse verbessern.
Das von Takeda entwickelte TAK-279 wird derzeit in einer klinischen Studie der Phase II auf seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn untersucht. Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob drei verschiedene Dosierungen von TAK-279 im Vergleich zu einem Placebo über einen Zeitraum von 12 Wochen Darmentzündungen und -geschwüre verringern können. TAK-279 ist eine orale Therapie, die auf Immunwege abzielt, um Entzündungen zu lindern.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Crohn’s-Krankheit Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Morbus Crohn’s. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und die Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Morbus-Crohn-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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