Erektile Dysfunktion (ED) ist eine häufige Erkrankung, die durch die Unfähigkeit gekennzeichnet ist, eine für sexuelle Aktivitäten ausreichende Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten. Die Erstbehandlung der ED umfasst orale Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer (PDE5i) wie Sildenafil und Tadalafil. Es besteht jedoch nach wie vor ein erheblicher ungedeckter klinischer Bedarf an wirksameren Therapien, da die derzeitigen Behandlungen nur begrenzt wirksam sind, unter anderem aufgrund von Nebenwirkungen und Kontraindikationen. Da die Prävalenz von ED bis 2025 voraussichtlich 322 Millionen Männer erreichen wird, dürfte die zunehmende Konzentration auf neuartige Therapeutika für erektile Dysfunktion die Erweiterung der Pipeline unterstützen.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Medikamente gegen erektile Dysfunktion tätig sind, gehören Vigonvita Life Sciences, Dicot AB und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, gehören Testofen, LIB-01 und andere.
Das Wachstum der Medikamentenpipeline für erektile Dysfunktion wird durch die weltweit steigende Prävalenz von ED, die zunehmende Nachfrage nach wirksameren und sichereren Therapien und die laufenden Fortschritte bei innovativen Arzneimittelformulierungen und Behandlungsansätzen angetrieben.
Der Erektile Dysfunktion Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Therapeutika gegen erektile Dysfunktion, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für erektile Dysfunktion. Die erektile Dysfunktion Bericht Bewertung umfasst die Analyse von mehr als 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für erektile Dysfunktion umfasst eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für erektile Dysfunktion, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der erektilen Dysfunktion.
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Erektile Dysfunktion, auch bekannt als Impotenz, ist eine häufige Erkrankung, bei der ein Mann nicht in der Lage ist, eine für sexuelle Aktivitäten ausreichende Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten. Sie kann durch verschiedene körperliche Faktoren wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Hormonstörungen, aber auch durch psychische Ursachen wie Stress, Angst und Depression verursacht werden. Auch Lebensstilentscheidungen wie Rauchen oder schlechte Ernährung können zur Häufigkeit der Erektionsstörung beitragen.
Die Behandlung der erektilen Dysfunktion umfasst in der Regel Medikamente wie PDE5-Hemmer, die den Blutfluss zum Penis verbessern. Andere Behandlungen können Änderungen des Lebensstils beinhalten, wie z. B. regelmäßiger Sport, Gewichtsabnahme und Reduzierung des Alkoholkonsums. Eine psychologische Therapie kann Ängste oder Depressionen behandeln. Für schwerere Fälle stehen Hormontherapie, Penisinjektionen und chirurgische Methoden wie Penisimplantate zur Verfügung.
Erektile Dysfunktion ist eine weit verbreitete Erkrankung mit erheblichen globalen Auswirkungen. Bis 2025 werden schätzungsweise 322 Millionen Männer davon betroffen sein. In den Vereinigten Staaten leiden mehr als 18 Millionen Männer, d. h. 18,4 % der männlichen Bevölkerung im Alter von 20 Jahren und älter, an erektiler Dysfunktion. Die Prävalenz ist bei Diabetikern hoch und liegt zwischen 35 % und 90 %. Im Vereinigten Königreich ist bis zu 1 von 5 Männern betroffen, in Japan etwa 34,5 % der Männer. In Indien ist 1 von 10 Männern von erektiler Dysfunktion betroffen, wobei die Häufigkeit bei jüngeren Menschen zunimmt.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der erektilen Dysfunktion Medikament Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen Großteil der gesamten klinischen Studien zur erektilen Dysfunktion ab.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse zur erektilen Dysfunktion behandelt werden, umfassen kleine Moleküle, Peptide, Proteine, Gentherapien, Stammzellen und andere. Der Bericht über erektile Dysfunktion bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für erektile Dysfunktion.
Der EMR-Bericht über die Medikamentenpipeline für erektile Dysfunktion umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der erektilen Dysfunktion und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur erektilen Dysfunktion beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für erektile Dysfunktion. Er enthält eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Kandidaten für Medikamente gegen erektile Dysfunktion.
Testofen, ein natürliches Nahrungsergänzungsmittel aus Bockshornkleesamen-Extrakt, wird in einer klinischen Phase-III-Studie untersucht, die von RDC Clinical Pty Ltd gesponsert wird. Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen auf die erektile Funktion, die sexuelle Leistungsfähigkeit und die Lebensqualität erwachsener Männer zu untersuchen. Diese doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie umfasst zwei aktive Gruppen (300 mg und 600 mg) und eine Placebogruppe.
LIB-01, ein neuartiges kleines Molekül und erstes Analogon seiner Klasse, wird aus einer Wurzelrinde gewonnen, die traditionell in der Ethnopharmakologie verwendet wird. Dieser Wirkstoffkandidat ist Teil einer von Dicot AB gesponserten Phase-II-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von LIB-01 bei der Behandlung von Erektionsstörungen untersuchen soll. In dieser Studie wird LIB-01 mit einem Placebo verglichen, um seine Auswirkungen auf die Erektionsfähigkeit und mögliche Nebenwirkungen zu untersuchen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Erektile Dysfunktion Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für erektile Dysfunktion. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Erkenntnissen über Kooperationen im Bereich der erektilen Dysfunktion, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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