HER2 Negativer Brustkrebs Pipeline Analyse Bericht 2026

Berichtsumfang

Der HER2-negativer Brustkrebs Pipeline Analysis Report von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in HER2-negativen Brustkrebs Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für HER2-negativen Brustkrebs ab. Die Bewertung des Berichts über HER2-negativen Brustkrebs umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für HER2-negativen Brustkrebs umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patientinnen, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für HER2-negativen Brustkrebs, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.

Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, der Art der Verabreichung und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit HER2-negativem Brustkrebs.

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HER2-Negativer Brustkrebs - Ausblick auf die Pipeline

HER2-negativer Brustkrebs ist ein Subtyp von Brustkrebs, bei dem das Protein des humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (HER2) nicht überexprimiert wird. Er tritt häufig auf, wenn genetische Mutationen oder hormonelle Ungleichgewichte ein abnormales Zellwachstum im Brustgewebe verursachen. Diese Form von Krebs ist in der Regel hormonrezeptorpositiv und spricht in der Regel besser auf Hormontherapien an als auf HER2-gerichtete Behandlungen.

HER2-negativer Brustkrebs wird je nach Hormonrezeptorstatus und Krebsfortschritt mit Hormontherapie, Chemotherapie oder zielgerichteten Wirkstoffen behandelt. Die Behandlung ist personalisiert und basiert auf der Tumorbiologie und der vorherigen Therapie. Im Januar 2025 erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Datopotamab-Deruxtecan-Dlnk für erwachsene Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem, Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs, die zuvor eine endokrine Therapie und Chemotherapie erhalten hatten, und bietet damit eine neue zielgerichtete Option in der Behandlungspipeline.

HER2-negativer Brustkrebs Epidemiologie

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wurde im Jahr 2022 bei 2,3 Millionen Frauen weltweit Brustkrebs diagnostiziert, 670.000 starben daran. Laut Shaochun Liu et al. gehen Prognosen davon aus, dass bis 2040 die Zahl der jährlichen Brustkrebsfälle 3 Millionen übersteigen könnte. Die Inzidenz nimmt mit dem Alter zu, insbesondere nach der Menopause, mit einem zweiten Höhepunkt bei Frauen über 70 Jahren. Weltweiten Schätzungen zufolge erkrankt in Ländern mit hohem Human Development Index 1 von 12 Frauen, während in Ländern mit niedrigem HDI die Sterblichkeit höher ist: 1 von 48 Frauen stirbt an der Krankheit.

HER2-Negativer Brustkrebs – Pipeline Therapeutische Bewertung

HER2-Negativer Brustkrebs - Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II (mit 50 %) einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zu HER2-negativem Brustkrebs ab, was auf eine starke klinische Aktivität bei der Weiterentwicklung von Behandlungen hinweist. Phase I folgt mit 25 %, was auf eine robuste Entwicklung im Frühstadium hinweist. Auf Phase III entfallen 21,94 %, was auf vielversprechende Fortschritte in der Spätphase hindeutet. Diese Entwicklungen wirken sich positiv auf die Pipeline für HER2-negativen Brustkrebs aus, da sie die künftigen therapeutischen Optionen erweitern.

Pipeline-Bewertung HER2-negativer Brustkrebs, Segmentierung nach Medikamentenklassen

Zu den in der Pipeline-Analyse für HER2-negativen Brustkrebs erfassten Wirkstoffmolekülkategorien gehören kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien, Peptide und Polymere. Der Bericht über HER2-negativen Brustkrebs bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament, das sich in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung für HER2-negativen Brustkrebs befindet. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate entwickeln sich zu einer vielversprechenden Klasse in der Pipeline von Medikamenten gegen HER2-negativen Brustkrebs. So wurde beispielsweise DATROWAY® (datopotamab deruxtecan-dlnk), ein auf TROP2 ausgerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, in den USA für bereits behandelten metastasierenden Hormonrezeptor-positiven, HER2-negativen Brustkrebs zugelassen. Es bietet eine Alternative zur herkömmlichen Chemotherapie, indem es Krebszellen mit größerer Präzision angreift.

Klinische Studien zu HER2-negativem Brustkrebs – Hauptakteure

Der EMR-Bericht über die Pipeline für HER2-negativen Brustkrebs umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung von HER2-negativem Brustkrebs und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu HER2-negativem Brustkrebs beteiligt sind:

• AstraZeneca
• Pfizer
• Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co. Ltd.
• Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.
• RayzeBio, Inc.
• Eisai Co. Ltd.
• Sichuan Baili Pharmaceutical Co. Ltd.
• SynDevRx, Inc.
• Bristol-Myers Squibb
• GlaxoSmithKline
• Genentech, Inc.
• Biostar Pharma, Inc.

HER2-Negativer Brustkrebs – Profil neuer Medikamente

Schlüsselfragen, die im Pipeline-Einblick-Bericht zu HER2-negativem Brustkrebs beantwortet werden

• Welche Unternehmen/Institutionen sind führend in der Entwicklung von Medikamenten gegen HER2-negativen Brustkrebs?
• Welches Unternehmen ist bei der Entwicklung von HER2-negativem Brustkrebs führend?
• Wie ist die aktuelle kommerzielle Bewertung von HER2-negativem Brustkrebs?
• Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Pipeline-Landschaft für HER2-negativen Brustkrebs?
• Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der Medikamente in der Pipeline für HER2-negativen Brustkrebs aus?
• Welches Unternehmen führt wichtige Studien für Medikamente gegen HER2-negativen Brustkrebs durch?
• Welche Unternehmen/Institutionen sind an Kooperationen zur Behandlung von HER2-negativem Brustkrebs beteiligt, die darauf abzielen, Patienten verbesserte therapeutische Alternativen zu bieten?
• Welche Regionen werden bei klinischen Studien zu HER2-negativem Brustkrebs abgedeckt?

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Bericht zur Pipeline-Analyse von HER2-negativem Brustkrebs bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für HER2-negativen Brustkrebs. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Kooperationen bei HER2-negativem Brustkrebs, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.

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