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Hidradenitis suppurativa (HS) ist eine chronische, schmerzhafte Hauterkrankung, die durch entzündete Knötchen, Abszesse und Narbenbildung gekennzeichnet ist, vor allem in Bereichen mit Schweißdrüsen. Nach Angaben von Kimberly Ballard et al. (2024) sind etwa 1 bis 4 % der Weltbevölkerung von dieser Krankheit betroffen. Die Medikamentenpipeline für HS umfasst vielversprechende Biologika wie Bimekizumab, die auf wichtige Entzündungswege abzielen. Laut der Hidradenitis suppurativa-Pipeline-Analyse von expert market research liegt der Schwerpunkt zunehmend auf der Entwicklung neuartiger immunmodulatorischer Therapien und Präzisionsmedizin für die Erkrankung. Es wird erwartet, dass das steigende Bewusstsein, die verbesserte Diagnose und die laufenden klinischen Studien das Marktwachstum in den kommenden Jahren erheblich vorantreiben werden.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline von Hidradenitis suppurativa beteiligt sind, gehören Avalo Therapeutics, Inc., Citryll BV und andere.
Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören AVTX-009, CIT-013, SBT777101 und andere.
Die Medikamentenpipeline für Hidradenitis suppurativa wächst aufgrund zunehmender Forschung und Entwicklung im Bereich der Biologika, zunehmender klinischer Studien für IL-17-Hemmer und zunehmender FDA-Zulassungen für neuartige Therapien.
Der Hidradenitis Suppurativa Pipeline Analysis Report von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in Hidradenitis Suppurativa Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel für Hidradenitis suppurativa ab. Die Bewertung des Hidradenitis suppurativa-Berichts umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für Hidradenitis suppurativa umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für Hidradenitis suppurativa, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Wirkstoffs, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Hidradenitis suppurativa.

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Hidradenitis suppurativa (HS) ist eine chronische, entzündliche Hauterkrankung, die durch schmerzhafte, kochende Knoten gekennzeichnet ist, die sich typischerweise an Stellen bilden, an denen die Haut aneinander reibt, wie z. B. in den Achselhöhlen, in der Leiste und unter den Brüsten. Sie entsteht durch Follikelverschluss, Entzündung und Dysregulation des Immunsystems und führt häufig zu Abszessen, Tunneln unter der Haut und Narbenbildung im Laufe der Zeit.
Hidradenitis suppurativa wird mit Antibiotika, Kortikosteroiden, Hormontherapie, Immunsuppressiva und Biologika behandelt, um die Entzündung zu lindern, die Symptome zu kontrollieren und das Aufflackern der Krankheit zu verhindern, wobei die Behandlung auf den Schweregrad und das Fortschreiten der Erkrankung abgestimmt wird. Im Oktober 2023 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Novartis die Zulassung für Cosentyx (Secukinumab) als ersten IL-17A-Hemmer für mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa, der in zulassungsrelevanten Phase-III-Studien eine frühe und anhaltende Linderung der Symptome zeigte.
Nach Kimberly Ballard et al. (2024) liegt die geschätzte Prävalenz der Hidradenitis suppurativa zwischen 1 % und 4 %, wobei die Zahlen aufgrund von Untererfassung und Fehldiagnosen wahrscheinlich unterschätzt werden. Laut Verma, Kritin K et al. (2024) ergab eine groß angelegte Studie mit 407 333 Personen eine Prävalenz von 0,40 %, wobei das Verhältnis von Frauen zu Männern 4:1 betrug. Die höchste Prävalenz wurde bei Personen im Alter von 18–25 Jahren und bei schwarzen Patienten mit 0,76 % beobachtet.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Hidradenitis suppurativa Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Auf dem Verwaltungsweg
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II (mit 37 %) einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zu Hidradenitis suppurativa ab. Dicht gefolgt von Phase III mit 37 %. Auf die Phase I entfallen 16 %. Die starke Präsenz der fortgeschrittenen Stadien spiegelt das wachsende Forschungsinteresse wider, das sich durch verbesserte Behandlungsergebnisse und die Verfügbarkeit von Medikamenten positiv auf die Behandlungslandschaft für Hidradenitis suppurativa auswirken dürfte.
Die in der Hidradenitis-Suppurativa-Pipeline-Analyse untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, Gentherapien, monoklonale Antikörper, Peptide und Polymere. Der Bericht über Hidradenitis suppurativa bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für Hidradenitis suppurativa. Interleukin-Inhibitoren entwickeln sich zu einer vielversprechenden Medikamentenklasse in der Hidradenitis suppurativa-Behandlungspipeline. So zeigte Lutikizumab, ein Interleukin-1α/1β Antagonist mit dualer variabler Domäne, in einer Phase-2-Studie höhere HiSCR 50-Ansprechraten. Das Präparat befindet sich jetzt in Phase 3 und zielt auf Entzündungswege ab, die mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa bei Patienten verbunden sind, die auf Anti-TNF-Therapien nicht ansprechen.
Der EMR-Bericht über die Hidradenitis suppurativa-Pipeline enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine therapeutische Bewertung der Hidradenitis suppurativa und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Hidradenitis suppurativa beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Hidradenitis suppurativa. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Hidradenitis suppurativa-Medikamentenkandidaten.
AVTX-009 ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper gegen Interleukin-1 beta, der die Entzündungsaktivität bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa neutralisiert. Die von Avalo Therapeutics, Inc. gesponserte Phase-2-LOTUS-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments im Vergleich zu Placebo. Die Forscher untersuchen, wie AVTX-009 die HS-Symptome über einen Behandlungszeitraum von 16 Wochen lindert, wobei die Patienten eines von zwei Dosierungsschemata oder Placebo erhalten.
CIT-013, das von Citryll BV gesponsert wird, wird derzeit in einer Phase-2a-Studie für Hidradenitis suppurativa (HS) untersucht. Ziel dieser Studie ist es, festzustellen, ob CIT-013 die Krankheitsaktivität verringern kann und sein Sicherheitsprofil zu bewerten. CIT-013 ist der erste monoklonale Antikörper seiner Klasse, der extrazelluläre Fallen wie NETs und EETs verhindern und beseitigen soll, die mit chronischen Entzündungen bei HS und anderen immunvermittelten Erkrankungen in Verbindung gebracht werden.
SBT777101, das von Sonoma Biotherapeutics, Inc. gesponsert wird, wird derzeit in einer klinischen Phase-1-Studie untersucht, um seine Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa zu bewerten. In dieser Studie werden die Auswirkungen einzelner aufsteigender Dosen von SBT777101 untersucht, einer autologen CAR-Treg-Zelltherapie, die auf entzündetes Gewebe abzielt. Ziel ist die Verringerung der Entzündung und die Wiederherstellung des Immungleichgewichts durch genom-editierte regulatorische T-Zellen der nächsten Generation.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Hidradenitis Suppurativa Pipeline Analysis Report bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Hidradenitis Suppurativa. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessenvertreter werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit mit Hidradenitis Suppurativa, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Globaler Markt für klinische Studien
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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