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Interstitiale Zystitis (IC), auch bekannt als schmerzhaftes Blasensyndrom, ist eine chronische Erkrankung, die Blasendruck, Schmerzen und Beckenbeschwerden verursacht. Laut dem CDC macht sie etwa 1% der US-Bevölkerung aus. Die Pipeline für interstitielle Zystitis-Medikamente umfasst eine Reihe von Therapeutika, die auf Entzündungen, Blasenreparatur und Schmerzmanagement abzielen. Mit einem wachsenden Fokus auf personalisierte Medizin und nicht-opioide Schmerzmittel wird erwartet, dass die Nachfrage nach fortschrittlichen Therapeutika für interstitielle Zystitis steigt. Laut der Pipeline-Analyse für interstitielle Zystitis von Expertenmarkt Forschung werden steigende F&E-Investitionen und aufkommende Biologika das Marktwachstum in den kommenden Jahren voraussichtlich vorantreiben.
Schlüsselunternehmen, die an der Pipeline-Analyse der interstitiellen Zystitis beteiligt sind, umfassen Vaneltix Pharma, Inc., Ono Pharmaceutical Co. Ltd., und andere.
Führende Medikamente, die derzeit in der Pipeline sind, umfassen VNX001, ONO-1110 und andere.
Zunehmende klinische Studien, steigende Fälle des Blasenschmerzsyndroms und Fortschritte bei zielgerichteten entzündungshemmenden Therapien treiben die Entwicklung der Wirkstoffpipeline für interstitielle Zystitis voran.
Der Pipeline-Analysebericht zur interstitiellen Zystitis von expert market research bietet einen umfassenden Überblick über Therapeutika gegen interstitielle Zystitis, die sich derzeit in klinischen Studien befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser sich in Entwicklung befindenden Medikamente ab. Die Bewertung des Berichts umfasst eine Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und mehr als 50 Unternehmen. Die Analyse der Pipeline-Landschaft der interstitiellen Zystitis beinhaltet Wirksamkeits- und Sicherheitskennzahlen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich unerwünschter Wirkungen bei Patienten mit der Krankheit, sowie eine Ausrichtung an den Behandlungsrichtlinien für interstitielle Zystitis, um optimale Versorgungspraktiken sicherzustellen.
Der Bewertungsabschnitt umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit interstitieller Zystitis.

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Die interstitielle Zystitis (IC), auch bekannt als Blasenschmerzsyndrom (BPS), ist eine chronische Erkrankung, die Blasendruck, Blasenschmerzen und manchmal auch Beckenschmerzen verursacht. Sie tritt auf, wenn die Blasenschleimhaut beschädigt wird oder sich entzündet, so dass Reizstoffe aus dem Urin in die Blasenwand eindringen und diese verletzen können. Die genaue Ursache ist noch nicht bekannt, aber es können autoimmune, allergische oder neurologische Faktoren eine Rolle spielen.
Die Behandlung der interstitiellen Zystitis konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und kann je nach Schweregrad und Ansprechen des Patienten orale Medikamente, Blaseninstillationen, physikalische Therapie und Ernährungsumstellungen umfassen. Pentosan-Polysulfat-Natrium (Elmiron), das einzige von der FDA zugelassene orale Medikament für IC/BPS, bleibt eine wichtige Behandlungsoption. Es trägt dazu bei, die schützende Auskleidung der Blase zu reparieren und die Reizung sowie die Schmerzen zu verringern.
Die Medikamentenpipeline für interstitielle Zystitis (IC) wird als Reaktion auf die beträchtliche globale Krankheitslast erweitert. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ist etwa 1 % der US-Bevölkerung von IC betroffen. Jüngste Studien in Indien zeigen, dass 37 % der Menschen regelmäßig an Harnwegsinfektionen leiden. Bei Frauen ist die Inzidenz höher: Bis zu 12 % sind jährlich betroffen, und 5–10 % der schwangeren Frauen erleiden während der Schwangerschaft Infektionen.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der interstitiellen Zystitis Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Wirkstoffklasse
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II mit 58 % einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zur interstitiellen Zystitis ab, was auf eine starke laufende klinische Entwicklung in der Pipeline von Medikamenten gegen interstitielle Zystitis hinweist. Phase I folgt mit 25 %, was auf eine zunehmende Forschung im Frühstadium hinweist. Diese Fortschritte signalisieren vielversprechende Innovationen und künftiges Behandlungspotenzial auf dem Markt für interstitielle Zystitis.
Die in der Pipeline-Analyse der interstitiellen Zystitis erfassten Wirkstoffmolekülkategorien umfassen monoklonale Antikörper, Peptide, Polymere, kleine Moleküle und Gentherapien. Der Bericht über interstitielle Zystitis bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für interstitielle Zystitis. Mittel, die auf den Nozizeptin-Rezeptor abzielen, entwickeln sich zu neuen Therapien für interstitielle Zystitis. So wird beispielsweise Sunobinop, ein oral verabreichter Wirkstoff, der den Nozizeptin/Orphanin-FQ-Peptidrezeptor aktiviert, derzeit klinisch geprüft. In einer Phase-1b-Studie zeigte Sunobinop ein Potenzial zur Verringerung von Blasenschmerzen und Harnsymptomen und bietet damit eine neue Klasse von Behandlungsmöglichkeiten für diese chronische Erkrankung.
Der EMR-Bericht über die Pipeline für interstitielle Zystitis umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der interstitiellen Zystitis und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu interstitieller Zystitis beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für interstitielle Zystitis. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für interstitielle Zystitis.
Vaneltix Pharma, Inc. prüft VNX001 in klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung der interstitiellen Zystitis/Blasenschmerzsyndrom (IC/BPS). In der laufenden Studie werden die Sicherheit, Wirksamkeit und Häufigkeit der intravesikalen Verabreichung von VNX001 untersucht. Dieses Medikament, eine neuartige Kombination aus Heparin-Natrium und Lidocainhydrochlorid, wird über einen Katheter verabreicht, um mäßige bis starke akute Blasenschmerzen zu lindern. Ziel ist es, die optimale PRN-Dosierung über 14 Tage zu ermitteln.
ONO-1110 befindet sich derzeit in einer klinischen Studie der Phase IIa, die von Ono Pharmaceutical Co. Ltd. gesponserten klinischen Studie zur Behandlung der interstitiellen Zystitis vom Typ Hunner. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von ONO-1110, einem neuartigen Medikament zur Regulierung endogener Cannabinoide. Im Gegensatz zu Behandlungen auf Cannabisbasis ist ONO-1110 so konzipiert, dass es die therapeutischen Vorteile von Cannabinoiden ohne zentrale Nebenwirkungen wie Euphorie bietet. Ziel der Studie ist der Nachweis des Konzepts bei etwa 50 Patienten.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Pipeline-Analysebericht für interstitielle Zystitis bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für interstitielle Zystitis. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsmaßnahmen zu treffen. Stakeholder werden von den wichtigsten Erkenntnissen zu Kooperationen im Bereich der interstitiellen Zystitis, dem regulatorischen Umfeld und potenziellen Wachstumschancen profitieren.
Globaler Klinische Studien Markt
Bericht und Prognose zum Markt für Medikamente gegen interstitielle Zystitis
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Erforschen Sie unsere wichtigsten Highlights des Berichts und erhalten Sie einen kurzen Überblick über wichtige Erkenntnisse, Trends und umsetzbare Erkenntnisse, die Ihre strategischen Entscheidungen befähigen.
| Umfang des Berichts |
Details |
| Arzneimittel-Pipeline nach klinischen Studienphasen |
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| Verabreichungsweg |
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| Arzneimittelklassen |
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| Führende Sponsoren abgedeckt |
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| Geografien abgedeckt |
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Mini Report
One User
USD 1,999
USD 1,799
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 3,099
USD 2,789
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 4,599
USD 3,909
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 5,999
USD 5,099
tax inclusive*
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
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Flash Bundle
Number of Reports: 3
20%
tax inclusive*
Small Business Bundle
Number of Reports: 5
25%
tax inclusive*
Growth Bundle
Number of Reports: 8
30%
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Enterprise Bundle
Number of Reports: 10
35%
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