Die interstitielle Lungenerkrankung (ILD) umfasst eine vielfältige Gruppe von Lungenerkrankungen, die durch Entzündung und Fibrose des Lungeninterstitiums gekennzeichnet sind und zu fortschreitendem Atemversagen führen. Laut einer Studie von Francesco Puppo et al. aus dem Jahr 2024 ist die weltweite Prävalenz von ILD von 23,1 pro 100.000 im Jahr 2005 auf 32,6 pro 100.000 im Jahr 2020 gestiegen, was auf ein wachsendes Problem für die öffentliche Gesundheit hinweist. Zu den therapeutischen Strategien für ILD gehören antifibrotische Wirkstoffe wie Pirfenidon und Nintedanib, Kortikosteroide und Immunsuppressiva. Es wird erwartet, dass die zunehmende Konzentration auf Präzisionsmedizin, regenerative Therapien und fortschrittliche Bildgebungsverfahren die Marktexpansion vorantreiben wird. Laut der Pipeline-Analyse zu interstitiellen Lungenerkrankungen von expert market research entwickeln verschiedene Unternehmen aktiv neue Behandlungsmethoden, was auf eine robuste Pipeline und ein vielversprechendes Wachstum in den kommenden Jahren hindeutet.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Pipeline-Analyse der interstitiellen Lungenerkrankung beteiligt sind, gehören Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd., Boehringer Ingelheim und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören SC1011, HEC585, PMG1015 und andere.
Die Medikamentenpipeline für interstitielle Lungenerkrankungen wächst aufgrund zunehmender klinischer Studien für antifibrotische Therapien, neuartiger Biologika, die auf Entzündungswege abzielen, und steigender Investitionen in präzisionsmedizinische Ansätze für das ILD-Management.
Der Interstitieller Lungenerkrankungen Pipeline Analyse Bericht von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in Therapeutika für interstitielle Lungenerkrankungen, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für interstitielle Lungenerkrankung ab. Die Bewertung des Berichts über die interstitielle Lungenerkrankung umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft der interstitiellen Lungenerkrankung umfasst eine Analyse, die auf den Ergebnissen der Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen basiert, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Erkrankung leiden, und der Übereinstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für die interstitielle Lungenerkrankung, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung umfassen.
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Die interstitielle Lungenerkrankung (ILD) ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch Entzündung und Vernarbung des Lungeninterstitiums, des Gewebes, das die Lungenbläschen umgibt, gekennzeichnet sind. Sie treten aufgrund von Autoimmunerkrankungen, Umwelteinflüssen, Medikamenten oder idiopathischen Ursachen auf und führen zu einem beeinträchtigten Sauerstoffaustausch und einer fortschreitenden Verschlechterung der Atmung.
Die Behandlung der interstitiellen Lungenerkrankung umfasst in erster Linie antifibrotische und immunmodulatorische Therapien. Nintedanib und Pirfenidon verlangsamen das Fortschreiten der Krankheit, während Medikamente wie Mycophenolatmofetil, Tocilizumab und Rituximab die mit Bindegewebserkrankungen einhergehende ILD behandeln. Die Wahl der Therapie hängt von der Art der ILD, dem Schweregrad und patientenspezifischen Faktoren ab.
In der Medikamentenpipeline für interstitielle Lungenerkrankungen werden Nintedanib (Ofev) und Pirfenidon (Esbriet) für mehrere Subtypen aktiv untersucht. In klinischen Studien wird ihre Wirksamkeit bei der Verlangsamung der Lungenfunktionsverschlechterung und der Verbesserung der Patientenergebnisse untersucht, wodurch die therapeutischen Optionen für progressive fibrotische ILDs erweitert werden. Derzeit hat die FDA Nintedanib (Ofev) und Pirfenidon (Esbriet) für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose und bestimmter anderer progressiver fibrotischer ILDs zugelassen.
Die weltweite Prävalenz interstitieller Lungenerkrankungen (ILD) stieg laut Francesco Puppo et al. 2024 von 23,1 pro 100.000 im Jahr 2005 auf 32,6 pro 100.000 im Jahr 2020. Malik A. Althobiani et al. (2024) berichteten über einen 86-prozentigen Anstieg der ILD-bedingten Sterblichkeit, wobei die weltweite Prävalenz von 6,3 bis 97,9 pro 100.000 und die Inzidenz von 1 bis 50 pro 100.000 pro Jahr reicht. Sarkoidose und idiopathische Lungenfibrose sind in Europa und Nordamerika am häufigsten, Hypersensitivitätspneumonitis in Indien und Pakistan und Bindegewebskrankheiten-assoziierte ILD in Kanada und Belgien. In Saudi-Arabien sind 34,8 % der Fälle auf CTD-ILD zurückzuführen, gefolgt von IPF (23,3 %), Sarkoidose (20 %) und Überempfindlichkeitspneumonitis (6,3%).
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der interstitiellen Lungenerkrankung Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Wirkstoffklasse
Der Bericht zur Pipeline-Analyse der interstitiellen Lungenerkrankung umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II (mit 54 %) einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zur interstitiellen Lungenerkrankung ab. Es folgen die Phase I mit 19 % und die Phase III mit 18,72 %. Diese robuste Verteilung unterstreicht die starke Entwicklungsdynamik, wobei fortgeschrittene klinische Studien die Innovation vorantreiben und potenzielle Verbesserungen bei den Patientenergebnissen bieten, was letztlich die ILD-Behandlungslandschaft stärkt.
Die in der Pipeline-Analyse der interstitiellen Lungenerkrankung erfassten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, Gentherapien, Peptide, Proteine und Zelltherapien. Der Bericht über die interstitielle Lungenerkrankung bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament, das sich in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für die interstitielle Lungenerkrankung befindet. Phosphodiesterase-4-Inhibitoren gewinnen in der Arzneimittelpipeline für interstitielle Lungenerkrankungen aufgrund ihrer antifibrotischen und immunmodulatorischen Wirkungen an Aufmerksamkeit. Nerandomilast (BI 1015550) zum Beispiel ist ein oral verabreichter selektiver Phosphodiesterase-4B-Inhibitor, der für die Behandlung der progressiven Lungenfibrose untersucht wird. Klinische Studien haben gezeigt, dass Nerandomilast die Verschlechterung der Lungenfunktion verlangsamt und im Allgemeinen gut vertragen wird, wobei Durchfall die häufigste unerwünschte Nebenwirkung ist.
Der EMR-Bericht über die Pipeline der interstitiellen Lungenerkrankung umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der interstitiellen Lungenerkrankung und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur interstitiellen Lungenerkrankung beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für interstitielle Lungenerkrankungen. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für interstitielle Lungenkrankheiten.
SC1011 (Sufenidon) wird von Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd. gesponsert und durchläuft derzeit eine Phase-II/III-Studie bei Patienten, bei denen idiopathische Lungenfibrose (IPF) diagnostiziert wurde. Diese randomisierte, doppelblinde Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von SC1011 im Vergleich zu Placebo. In der Studie werden die Lungenfunktion, einschließlich der Abnahme der forcierten Vitalkapazität (FVC), und der allgemeine Gesundheitszustand untersucht. SC1011 ist ein neuartiges Pyridon-Derivat, das auf die Fibrose abzielt, wobei die Studie darauf abzielt, die optimale Dosis für eine 52-wöchige Behandlung mit anschließender Sicherheitsüberwachung zu ermitteln.
HEC585 ist ein von Sunshine Lake Pharma Co. Ltd. entwickeltes Pyrimidon-Analogon, das von Pirfenidon abgeleitet ist und eine verbesserte metabolische Stabilität, eine längere Halbwertszeit und eine höhere antifibrotische Aktivität aufweist. In dieser Phase-IIb-Studie wird HEC585 bei Patienten mit progressiver fibrosierender interstitieller Lungenerkrankung (PF-ILD) untersucht. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von zwei HEC585-Dosierungen im Vergleich zu Placebo über eine 24-wöchige Hauptbehandlungsphase, gefolgt von bis zu 96 Wochen in einer erweiterten Studie. HEC585 zielt auf die Verringerung fibrotischer Biomarker und die Verlangsamung der Abnahme der forcierten Vitalkapazität (FVC) ab. Präklinische Daten belegen die überlegene Aktivität von HEC585 gegenüber Pirfenidon und Nintedanib in menschlichen Lungenfibroblasten, Lungenorganoiden und Bleomycin-induzierten Lungenfibrosemodellen von Ratten und unterstreichen sein Potenzial als neuartige Therapie für PF-ILD.
Pulmongene Ltd. entwickelt PMG1015, einen Anti-AREG-Antikörper der ersten Klasse, der für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) vorgesehen ist. In dieser Phase-1b-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen (MAD) werden die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von PMG1015 bei IPF-Patienten untersucht. Die Studie umfasst 28 Teilnehmer und untersucht aktiv, wie das Medikament mit dem Immunsystem interagiert und auf Krankheitsmechanismen abzielt; Ergebnisse werden bis Mitte 2025 erwartet.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Pipeline-Analysebericht zur interstitiellen Lungenerkrankung bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für interstitielle Lungenerkrankungen. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei der interstitiellen Lungenerkrankung, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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