Die primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine seltene, chronische Lebererkrankung, die durch Entzündung und Vernarbung der Gallengänge gekennzeichnet ist. Sie macht weltweit etwa 0,87 Fälle pro 100.000 Personenjahre aus. Die derzeitige Arzneimittelpipeline für primär sklerosierende Cholangitis umfasst Gallensäurederivate, Immunmodulatoren und antifibrotische Wirkstoffe. Angesichts der zunehmenden Konzentration auf zielgerichtete Therapien und neuartige Biologika wird erwartet, dass der Markt in den kommenden Jahren ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird. Laut der Pipeline-Analyse der primär sklerosierenden Cholangitis von expert market research treiben zunehmende F&E-Investitionen und verbesserte Diagnoseinstrumente die Entwicklung neuartiger therapeutischer Produkte für die primär sklerosierende Cholangitis in allen klinischen Phasen voran.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Pipeline-Analyse der primär sklerosierenden Cholangitis beteiligt sind, gehören Cascade Pharmaceuticals, Inc., CuromeBiosciences und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem HK-660S und LB-P8.
Die zunehmenden klinischen Studien, der steigende Fokus auf FXR-Agonisten und die Entwicklung neuer immunmodulatorischer Medikamente treiben das Wachstum in der Pipeline der primär sklerosierenden Cholangitis voran.
Der Primär Sklerosierende Cholangitis Pipeline Analyse Bericht von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in die primär sklerosierende Cholangitis Therapeutika, die sich derzeit in klinischen Studien befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für primäre sklerosierende Cholangitis. Die primäre sklerosierende Cholangitis Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die primär sklerosierende Cholangitis Pipeline Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Ausrichtung mit primär sklerosierende Cholangitis Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Versorgung Praktiken zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit primär sklerosierender Cholangitis.
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Die primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine seltene, chronische Lebererkrankung, die durch eine Entzündung und Vernarbung der Gallengänge gekennzeichnet ist und zu Gallenstauungen und Leberschäden führt. Sie tritt häufig zusammen mit entzündlichen Darmerkrankungen auf und verläuft unvorhersehbar. Die genaue Ursache ist nach wie vor unbekannt, aber Autoimmunfaktoren und eine genetische Veranlagung können zur Entstehung und zum Fortschreiten der Erkrankung beitragen.
Die Behandlung der primär sklerosierenden Cholangitis konzentriert sich derzeit auf die Bewältigung der Symptome, die Verringerung von Komplikationen und die Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit, häufig durch eine Gallensäuretherapie, endoskopische Verfahren und in fortgeschrittenen Fällen durch eine Lebertransplantation. Im Juli 2022 erhielt Pliant Therapeutics von der FDA den Fast-Track-Status für PLN-74809, einen oralen dual-selektiven Integrin-Inhibitor, der sich in Phase-2a-Studien als potenzielle krankheitsmodifizierende Therapie für PSC erwiesen hat.
Die primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist nach wie vor eine seltene, aber schwerwiegende Lebererkrankung mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten und anhaltendem Forschungsinteresse. Es wurde eine gepoolte globale Inzidenzrate von 0,87 pro 100.000 Personenjahre gemeldet, wobei die Raten in den Vereinigten Staaten (1,05) und Neuseeland (1,11) höher sind. Die Prävalenz ist in den Vereinigten Staaten mit 18,60 pro 100.000 am höchsten. Diese Ergebnisse unterstreichen den Bedarf an umfassenderen epidemiologischen Studien zur Unterstützung der Arzneimittelentwicklung.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der primär sklerosierenden Cholangitis Medikamenten-Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Wirkstoffklasse
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II mit 62 % einen Großteil der gesamten klinischen Studien zur primär sklerosierenden Cholangitis ab, was einen starken Forschungsschwerpunkt und vielversprechende Entwicklungen im mittleren Stadium widerspiegelt. Phase III folgt mit rund 17 %, was auf Fortschritte bei der fortgeschrittenen klinischen Validierung hindeutet. Auf die Phase I entfallen 12,5 %, während die frühe Phase I etwa 8 % beiträgt. Die aktive Pipeline über mehrere Phasen hinweg unterstützt die Innovation und könnte die Behandlungsmöglichkeiten auf dem Markt für primär sklerosierende Cholangitis erheblich verbessern.
Die in der Pipeline-Analyse der primär sklerosierenden Cholangitis erfassten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Nukleinsäuretherapien, Gentherapien, Peptide und andere. Der Bericht über primär sklerosierende Cholangitis bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für primär sklerosierende Cholangitis. Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonisten gewinnen in der Behandlungspipeline für primär sklerosierende Cholangitis zunehmend an Bedeutung. Zum Beispiel Dr. Falk Pharma’s norucholic Säure, eine modifizierte Gallensäure und FXR Agonist, hat positive Resultate in einem Phase III Versuch gezeigt. Die Therapie zeigte eine signifikante Verbesserung der Leberenzymwerte und stoppte das Fortschreiten der Krankheit, was ihr Potenzial als vielversprechender therapeutischer Kandidat unterstreicht.
Der EMR-Bericht über die Pipeline der primär sklerosierenden Cholangitis umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der primär sklerosierenden Cholangitis und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur primär sklerosierenden Cholangitis beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für primäre sklerosierende Cholangitis. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Kandidaten für die primäre sklerosierende Cholangitis.
HK-660S ist eine synthetische Beta-Lapachon-Verbindung, die derzeit von CuromeBiosciences in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Behandlung der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC) untersucht wird. In der Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit von HK-660S untersucht, das auf das Enzym NQO1 abzielt, um den NAD⁺-Spiegel zu erhöhen und die am Energiestoffwechsel beteiligten Sirtuine zu aktivieren. Ziel ist es festzustellen, ob HK-660S das Serum-ALP über 12 Wochen um mindestens 20 % senken kann.
Das von LISCure Biosciences entwickelte LB-P8 wird derzeit in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis (PSC) untersucht. Ziel dieser Phase ist die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von LB-P8, einem lebenden Probiotikum, das Leuconostoc citreum enthält, das üblicherweise in Kimchi vorkommt. LB-P8 soll die Funktion der Darm-Leber-Achse verbessern, um Galleablagerungen, Leberentzündungen und Fibrose zu verringern.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Primary Sclerosing Cholangitis Pipeline Analysis Report bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für primär sklerosierende Cholangitis. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die primär sklerosierende Cholangitis Kooperationen, regulatorische Rahmenbedingungen und potenzielle Wachstumschancen profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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