Das National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (Nationales Institut für Diabetes und Verdauungs- und Nierenkrankheiten) schätzt, dass 1 von 7 Menschen, die an einer Nierenerkrankung leiden, eine Anämie haben. Darüber hinaus könnten mehr als 37 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten eine chronische Nierenerkrankung haben. Die steigende Prävalenz von Nierenkrankheiten aufgrund ungesunder Ernährungsgewohnheiten, eines sitzenden Lebensstils und zunehmenden Alkoholkonsums erhöht das Risiko einer Nierenanämie zusätzlich. Daher sind mehrere Unternehmen in der Forschung und Entwicklung tätig, um hochwirksame Medikamente zur Behandlung dieser Erkrankung zu entwickeln, was auf eine solide Medikamentenpipeline hinweist.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Medikamente für renale Anämie tätig sind, gehören Hoffmann-La Roche, Astellas Pharma Inc. und Bayer.
Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören unter anderem AND017, FG-2216, Roxadustat und PEG-EPO-Injektionen.
Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA in den Vereinigten Staaten spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln für die renale Anämie, da sie einen Durchbruch bei der Behandlung dieser Erkrankung versprechen.
Der Renale Anämie Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die laufenden klinischen Studien zu renaler Anämie. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details der in der Entwicklung befindlichen Medikamente gegen Nierenanämie ab. Der Bericht beinhaltet die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Nierenanämie-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an Nierenanämie leiden.
Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Entwicklungsaktivitäten der Pipeline für renale Anämie wird abgedeckt. Darüber hinaus werden Kooperationen und kommerzielle Einschätzungen zu Nierenanämie angeboten, die den Beteiligten helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen.
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Die renale Anämie (auch bekannt als Anämie bei Nierenerkrankungen) ist eine Nebenwirkung chronischer Nierenerkrankungen, die zu einer verminderten Produktion von Erythropoietin (EPO) führt. Erythropoetin ist ein lebenswichtiges Hormon, das von den Nieren ausgeschüttet wird und zur Produktion roter Blutkörperchen beiträgt. Die renale Anämie verschlimmert sich mit dem Fortschreiten der chronischen Nierenerkrankung. Häufige Symptome sind blasse Haut, Schwindel, Müdigkeit, Kurzatmigkeit oder Kältetoleranz.
Zur Behandlung der renalen Anämie stehen unter anderem Eisenpräparate und Vitamine zur Verfügung. Bei schweren Symptomen der Krankheit werden jedoch Medikamente empfohlen. Im Februar 2023 erhielt GSK in den Vereinigten Staaten die FDA-Zulassung für Jesduvroq (Daprodustat), das zur Behandlung der mit chronischen Nierenerkrankungen verbundenen Anämie bei erwachsenen Dialysepatienten bestimmt ist. Hämodialysepatienten können auch einen subkutanen Erythropoese-stimulierenden Wirkstoff (ESA) zur Behandlung von Anämie erhalten.
Dieser Abschnitt des Reports umfaßt die Analyse der renalen Anämiedrogeanwärter, die auf einigen Segmentierungen einschließlich basieren:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen auf der Grundlage von Phasen.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s Bericht über die therapeutische Bewertung der renalen Anämie umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungsweges.
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse entfällt ein Großteil der gesamten klinischen Studien für renale Anämie auf die Phase III. Es gibt rund 206 Medikamente in der Phase III der Nierenanämie-Medikamente.
Zu den Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse zur renalen Anämie erfasst sind, gehören Erythropoese-stimulierende Mittel (ESAs), Hypoxie-induzierbare Faktor-Prolylhydroxylase-Inhibitoren (HIF-PHIs), Eisenpräparate und Vitaminpräparate. Hypoxie-induzierbare Faktor-Prolylhydroxylase-Inhibitoren (HIF-PHI) sind eine relativ neue Klasse von Medikamenten, die Hypoxie-induzierende Faktoren stabilisieren und die Produktion von Erythropoetin auf natürliche Weise fördern.
Der EMR-Bericht über die Medikamentenpipeline für renale Anämie umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Nierenanämie beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für renale Anämie. Er enthält die Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Kandidaten für Medikamente gegen renale Anämie.
Im Rahmen einer multizentrischen, offenen, nicht-randomisierten, aktiv-kontrollierten Phase-2-Studie wird dieses orale Medikament zur Behandlung von renaler Anämie untersucht. Es wird von Kind Pharmaceuticals LLC gesponsert und wird Patienten mit chronischer Nierenerkrankung an der Dialyse verabreicht.
Zurzeit wird FG-2216 in Phase 2 einer Interventionsstudie auf seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Patienten mit renaler Anämie untersucht, die nicht an der Dialyse sind oder Erythropoetin erhalten. Die Studie wird von FibroGen gesponsert und nimmt 145 Teilnehmer auf.
Forscher am Peking University First Hospital führen eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Phase-4-Studie durch, um die Wirkung von Roxadustat bei Patienten an der Peritonealdialyse zu untersuchen. Roxadustat ist ein oral verabreichter Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase (HIF-PHI), dessen Wirksamkeit und Sicherheit in früheren klinischen Studien der Phase 3 nachgewiesen wurde.
Es handelt sich um ein experimentelles Medikament, das von Angde Biotech Pharmaceutical Co. entwickelt wurde und für die optimale Dosierung und Verabreichung zur Behandlung von Patienten mit Nierenanämie untersucht wird. PEG-EPO-Injektion befindet sich in Phase 2 einer multizentrischen, randomisierten, offenen, positiv kontrollierten klinischen Studie mit 150 Teilnehmern.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Renale Anämie Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für renale Anämie. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei der renalen Anämie, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Behandlungslandschaft profitieren.
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg |
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| Drogenklassen |
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| Führende Sponsoren abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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