Schädigungen des Rückenmarks oder seiner Nerven, die häufig durch Krankheit, Trauma oder Degeneration verursacht werden, werden als Rückenmarksverletzungen (SCI) bezeichnet. Bewegungen, Empfindungen oder autonome Funktionen unterhalb der Schadensstelle können aufgrund dieser Störung der Kommunikation zwischen Gehirn und Körper vorübergehend oder dauerhaft verloren gehen. Je nach Ort und Schwere der Schädigung können Rückenmarksverletzungen entweder vollständig oder teilweise sein, was zu unterschiedlichen Lähmungsgraden, Taubheitsgefühlen und dem Verlust der Kontrolle über Blase und Darm führt. Die Pipeline-Analyse zu Rückenmarksverletzungen von Expert Market Research konzentriert sich auf verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheit. Zu den jüngsten Entwicklungen gehören RNA-basierte Therapien, Immunmodulatoren und Gen-Editing-Techniken. Es wird erwartet, dass die zunehmende Forschung, verbesserte Diagnostik und innovative Behandlungen das Wachstum der Arzneimittelkandidaten für Rückenmarksverletzungen in den kommenden Jahren ankurbeln werden.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für Rückenmarksverletzungen beteiligt sind, gehören unter anderem AbbVie und Neuroplast.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören Elezanumab, Neuro-Cells und andere.
Fortschritte bei neuartigen Therapien treiben das Wachstum der Pipeline voran. Höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Unterstützung durch die Aufsichtsbehörden beschleunigen die klinischen Studien und die Zulassung neuer Therapien.
Der Wirbelsäulenverletzung Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Therapeutika für Rückenmarksverletzungen, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Rückenmarksverletzungen ab. Die Bewertung des Berichts über Rückenmarksverletzungen umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für Rückenmarksverletzungen umfasst eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit Behandlungsrichtlinien für Rückenmarksverletzungen, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Rückenmarksverletzungen umfassen.
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Die Pathophysiologie von Rückenmarksverletzungen beginnt mit einem grundlegenden mechanischen Insult, der zu einem sofortigen Zelltod führt, auf den sekundäre Verletzungsmechanismen folgen. Dazu gehören die Infiltration von Immunzellen, oxidativer Stress, Neuroinflammation und Exzitotoxizität, die zu einer weiteren Nekrose und Apoptose von Neuronen und Gliazellen führen. Die axonale Regeneration wird durch die anschließende gliale Vernarbung und Demyelinisierung behindert, und der anhaltende Gewebeschaden und die schlechte funktionelle Erholung werden durch chronische Entzündungen und Autoimmunerkrankungen verursacht.
Die Ziele der Behandlung von Rückenmarksverletzungen sind die Stabilisierung der Wirbelsäule, die Verhinderung weiterer Schäden und die Förderung der Heilung. Ruhigstellung und chirurgische Eingriffe zur Stabilisierung der Wirbel oder zur Beseitigung von Kompressionsfaktoren sind Teil der Notfallversorgung. Physio- und Ergotherapie in Verbindung mit Rehabilitation fördern die Anpassungsfähigkeit und die funktionelle Wiederherstellung. Es ist von entscheidender Bedeutung, Beschwerden zu kontrollieren, Hilfsmittel einzusetzen und Folgen wie Druckgeschwüre oder Infektionen zu vermeiden. Stammzellen sind eine der experimentellen Behandlungen, die für die Nervenregeneration und -reparatur erforscht werden.
Millionen von Menschen weltweit leiden an Rückenmarksverletzungen, wobei die Prävalenzschätzungen je nach Ort zwischen 236 und 1.298 pro Million liegen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation gab es im Jahr 2021 weltweit etwa 15,4 Millionen Menschen mit Rückenmarksverletzungen. Männer waren häufiger betroffen als Frauen. In den letzten Jahrzehnten ist die Prävalenz gestiegen, was sowohl auf eine Zunahme der Inzidenz als auch auf bessere Überlebensraten für Menschen mit Rückenmarksverletzungen hindeutet.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Rückenmarksverletzungen Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zu Rückenmarksverletzungen ab.
In der Pipeline für Rückenmarksverletzungen befinden sich die meisten Kandidaten in Phase II mit 60 % der Kandidaten, gefolgt von Phase III und Phase IV mit jeweils 20 % der Kandidaten, was ein breites Spektrum an Entwicklungsstadien und Fortschritten bei potenziellen Behandlungen zeigt.
Die in der Pipeline-Analyse für Rückenmarksverletzungen untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, RNA-basierte Therapien, Peptide, Biologika und Gen-Editing-Therapien. Der Bericht über Rückenmarksverletzungen bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für Rückenmarksverletzungen.
Monoklonale Antikörper erweisen sich als vielversprechende Wirkstoffe in der Pipeline für Rückenmarksverletzungen. Elezanumab beispielsweise, ein humaner monoklonaler Antikörper, der auf das Repulsive Guidance Molecule A (RGMa) abzielt und es neutralisiert, ist an der Hemmung der Nervenregeneration beteiligt.
Der EMR-Bericht über die Pipeline-Analyse von Rückenmarksverletzungen enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Rückenmarksverletzungen beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Rückenmarksverletzungen. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für Rückenmarksverletzungen.
AbbVie hat den humanen monoklonalen Antikörper Elezanumab (ABT-555) entwickelt, der sich gegen den neuronalen Regenerationshemmer Repulsive Guidance Molecule A (RGMa) richtet. Für Patienten mit Rückenmarksverletzungen wird er derzeit in der klinischen Forschung der Phase II untersucht. Elezanumab soll durch die Neutralisierung von RGMa die funktionelle Erholung verbessern und die axonale Entwicklung im zentralen Nervensystem fördern. Elezanumab wurde von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA als "Fast Track" und "Orphan Drug" eingestuft.
Neuroplast hat die autologe Stammzellenbehandlung Neuro-Cells zur Behandlung traumatischer Rückenmarksverletzungen (TSCI) entwickelt. Hämatopoetische und mesenchymale Stammzellen aus dem eigenen Knochenmark des Patienten werden verwendet, um die Entzündung zu kontrollieren, die Apoptose zu verringern und die Gehirnregeneration zu fördern. In Phase-II- und Phase-III-Studien zeigte Neuro-Cells bei intrathekaler Verabreichung in der subakuten Phase nach der Schädigung eine außergewöhnliche Sicherheit und Verträglichkeit; es wurden keine unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Produkt dokumentiert.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Wirbelsäulenverletzung Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Rückenmarksverletzungen. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei Rückenmarksverletzungen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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