Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sind 38,6 Millionen Menschen, das sind 11,6 % der Gesamtbevölkerung der Vereinigten Staaten, von Diabetes betroffen. Davon sind etwa 8,7 Millionen undiagnostiziert. Mehr als 95 % der Menschen mit Diabetes haben Typ-2-Diabetes. Außerdem ist Diabetes eine der Hauptursachen für Erblindung, Nierenversagen und Herzinfarkte. Die Entwicklung wirksamer Medikamente für Typ-2-Diabetes zur effektiven Behandlung der Krankheit ist daher von großer Bedeutung.
Zu den großen Unternehmen, die an der Entwicklung von Medikamenten für Typ-2-Diabetes beteiligt sind, gehören Eli Lilly and Company, Takeda Pharmaceutical Industries, Ltd, Sanofi SA, Novo Nordisk A/S, GSK PLC und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören Afrezza®, XW-004 und Tirzepatide (LY3298176).
Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA in den Vereinigten Staaten spielen eine wichtige Rolle in der Pipeline für Typ-2-Diabetes, da sie verschiedene Medikamente als bahnbrechend bezeichnen und im Schnellverfahren zulassen, um den Patienten wirksame Behandlungsalternativen zu bieten.
Der Type 2 Diabetes Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die in der Entwicklung befindlichen Typ-2-Diabetes-Medikamente, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente ab. Die Bewertung des Typ-2-Diabetes-Berichts umfasst die Analyse von über 100 in der Entwicklung befindlichen Medikamenten und über 50 Unternehmen. Es wird eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse der Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen enthalten, einschließlich ihrer unerwünschten Auswirkungen auf Typ-2-Diabetes.
Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Entwicklungsaktivitäten der Typ-2-Diabetes-Pipeline sind in diesem Bericht enthalten.
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Typ-2-Diabetes ist eine chronische Erkrankung, die die Glukosesynthese im Körper beeinträchtigt und zu einem hohen Blutzuckerspiegel führt. Er wird auch als Altersdiabetes bezeichnet und kommt häufiger vor als Typ-1-Diabetes. Er führt zu überhöhten Blutzuckerwerten im Blut und kann auch Störungen des Kreislaufs, des Nervensystems und des Immunsystems verursachen.
Typ-2-Diabetes ist bei Erwachsenen häufiger anzutreffen. Er wird durch eine Insulinresistenz und die Unfähigkeit der Bauchspeicheldrüse verursacht, genügend Insulin zur Steuerung des Blutzuckerspiegels zu produzieren. Zu den häufigen Symptomen gehören erhöhter Durst, häufiger Harndrang, Heißhungerattacken, verschwommenes Sehen, ungewollter Gewichtsverlust, Kribbeln oder Taubheitsgefühle in Füßen und Händen. Fettansammlungen im Bauch- oder Hüftbereich und Übergewicht gehören zu den Hauptrisikofaktoren für Typ-2-Diabetes. Infolgedessen sind Änderungen des Lebensstils wie häufige körperliche Betätigung und eine Umstellung der Ernährung die am häufigsten empfohlenen Behandlungen.
Die Medikamente für Typ-2-Diabetes können sowohl oral als auch injizierbar sein. Zu den oralen Medikamenten gehören verschiedene Medikamentenklassen wie Biguanide (Metformin), Sulfonylharnstoffe (Glipizid, Glyburid, Glimepirid) und andere. GLP-1-Rezeptor-Agonisten (ein Teil der injizierbaren Medikamente) gewinnen auf dem Markt erheblich an Popularität. Mehrere Typ-2-Diabetes-Medikamentenkandidaten werden von mehreren bekannten Gesundheits- und Pharmaunternehmen entwickelt. Es gibt einen Zustrom von Investitionen zur Bekämpfung der steigenden Todesfälle im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes auf der ganzen Welt.
Dieser Abschnitt des Typ-2-Diabetes-Berichts umfasst die Analyse von Typ-2-Diabetes-Medikamenten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen wie:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s Bericht über die klinische Bewertung von Typ-2-Diabetes umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Typ-2-Diabetes-Pipeline-Insight-Bericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Die Bewertung des Typ-2-Diabetes-Berichts umfasst Medikamente der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse macht die Phase III mit über 1.514 Medikamenten in der Pipeline einen Großteil der insgesamt durchgeführten klinischen Studien aus.
Zu den Arzneimittelklassen, die in der Pipeline-Analyse für Typ-2-Diabetes berücksichtigt werden, gehören Biguanide, Sulfonylharnstoffe, Meglitinide, Thiazolidindione (TZD), Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Inhibitoren, Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptor-Agonisten, Natrium-Glukose-Co-Transporter-2 (SGLT2)-Inhibitoren und Alpha-Glukosidase-Inhibitoren. Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptor-Agonisten stimulieren die Insulinausschüttung und verhindern die Glucagonausschüttung, was zu einem Sättigungsgefühl führt. Medikamente aus dieser Wirkstoffklasse werden immer beliebter. Gängige Beispiele sind unter anderem Liraglutid und Semaglutid.
Der Typ-2-Diabetes-Pipeline-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Arzneimittelklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung.
Der EMR-Bericht über die Typ-2-Diabetes-Pipeline enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Typ-2-Diabetes beteiligt sind:
Afrezza, das für die Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt wurde, wird in der INHALE-1-Studie untersucht. In der Studie wird die Wirksamkeit von Afrezza im Vergleich zu analogen Insulininjektionen untersucht. Dieses neue Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes wird vor allem bei pädiatrischen Patienten untersucht. Die von der Mannkind Corporation gesponserte INHALE-1-Studie ist eine 26-wöchige, randomisierte klinische Studie der ersten Behandlungsphase.
Sciwind Biosciences (Sciwind) entwickelt XW-004 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit und nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH). Es handelt sich um ein oral zu verabreichendes Medikament für den Glucagon-like Peptide 1-Rezeptor (GLP1R), das mit Hilfe der Plattformtechnologie für Polypeptid- oder rekombinante Proteinpräparate entwickelt wird.
Eli Lilly and Company’s Tirzepatide wird auf seine Wirksamkeit und Sicherheit bei fettleibigen Typ-2-Diabetikern untersucht, die Metformin einnehmen. Diese Studie befindet sich derzeit in Phase 3 einer Interventionsstudie, an der über 13.000 Personen teilnehmen und die voraussichtlich im Juni 2025 abgeschlossen sein wird.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Typ-2-Diabetes-Pipeline-Analysebericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Typ-2-Diabetes. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Erkenntnissen über Typ-2-Diabetes-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Behandlungslandschaft profitieren.
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg |
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| Drogenklassen |
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| Leading Sponsors abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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