El mercado de diagnóstico in vitro en México fue valuado en USD 798.86 Million en 2025 y se espera que crezca a una CAGR de 4.70%, alcanzando USD 1264.55 Million en 2035. El crecimiento del mercado se ve impulsado por el aumento del gasto público en sanidad, la creciente concienciación sobre las enfermedades de diagnóstico y la ampliación de las capacidades de los laboratorios de diagnóstico.
Año base
Período histórico
Período de pronóstico
Tasa de crecimiento anual compuesta
4.7%
Valorar USD Million
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
Los dispositivos de diagnóstico in vitro (IVDs) se consideran dispositivos médicos en México; la COFEPRIS no diferencia la regulación entre dispositivos médicos y dispositivos de diagnóstico in vitro. Los dispositivos de diagnóstico in vitro (IVDs) generalmente comprenden reactivos, controles, calibradores y equipos o dispositivos con la ayuda de los cuales se realiza el diagnóstico. Es de destacar que los IVDs podrían ser parte de un equipo de diagnóstico médico y venderse con él, pero en términos de tratamiento regulatorio, se consideran dispositivos médicos independientes. Por ejemplo, un dispositivo glucómetro se considera equipo médico, mientras que las tiras reactivas se consideran IVDs.
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Los productos de diagnóstico in vitro se clasifican como Clase I o II, según los parámetros diagnosticados. En general, las Reglas de Clasificación y Agrupación establecen que los IVDs relacionados con enfermedades altamente infecciosas o que ponen en peligro la vida deben considerarse dispositivos médicos de clase II; el resto se consideran de clase I.
En los países en desarrollo, se espera que el aumento de los niveles de ingresos y los estándares de vida estimulen a una nueva población consciente de la salud que busca atención médica de calidad, e impulsen el mercado de diagnóstico in vitro de México. Se espera que los impulsores clave sean el crecimiento de la población, el seguro médico gubernamental, los pacientes recién asegurados y las instalaciones de atención médica modernizadas.
Los diagnósticos in vitro (IVDs) son ensayos que se emplean para realizar pruebas en muestras clínicas tomadas del cuerpo, como sangre, orina o tejido. Los ensayos buscan detectar enfermedades, identificar una afección médica, observar el uso de la terapia o prevenir enfermedades. Casi el setenta por ciento de las decisiones médicas se toman sobre la base de los datos ofrecidos por los diagnósticos in vitro (IVDs), por lo tanto, estos han adquirido una importancia crítica en la atención al paciente. En los últimos años, los IVDs han ganado aún más popularidad debido a su capacidad para salvar vidas a través de la identificación temprana de afecciones médicas. El uso de IVDs para determinar afecciones genéticas subyacentes además del diagnóstico de detección podría prevenir el sufrimiento innecesario de un paciente y disminuir la escala del tratamiento requerido.
La facilidad de uso mejorada y una mayor fiabilidad han llevado al uso de IVDs también en entornos domésticos. Por ejemplo, los usuarios hoy en día realizan fácilmente pruebas para controlar los niveles de glucosa en sangre, determinar infecciones del tracto urinario, controlar la ovulación y confirmar el embarazo. Dichas pruebas permiten a las personas controlar su salud y ofrecen resultados rápidos para permitir una acción médica posterior. Se espera que estas ventajas impulsen el mercado de diagnóstico in vitro de México.
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Informe y Pronóstico del Mercado de Diagnóstico In-vitro en México 2026-2035 ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Por productos, el mercado se segmenta en
Por tecnología, el mercado se clasifica en
Por facilidad de uso, el mercado se clasifica en
Por uso final, el mercado se divide en
El informe presenta un análisis detallado de los siguientes actores clave en el mercado de diagnóstico in vitro de México, analizando su capacidad y los últimos desarrollos como expansiones de capacidad, cambios de planta y fusiones y adquisiciones:
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USD
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Se proyecta que el mercado de diagnóstico in vitro de México crecerá a una CAGR del 4.70% entre el 2026 y el 2035.
Los principales impulsores del mercado son el aumento de los niveles de renta, el crecimiento de la población, los seguros públicos, los nuevos pacientes asegurados y la modernización de las instalaciones sanitarias.
Los avances tecnológicos y la demanda de atención médica de calidad son las principales tendencias del sector que impulsan el crecimiento del mercado.
Los distintos productos del mercado son reactivos e instrumentos, entre otros.
Basándose en la tecnología, el mercado se segmenta en química clínica, diagnóstico molecular, inmunodiagnóstico y hematología, entre otros.
Basándose en la facilidad de uso, el mercado se bifurca en dispositivos de IVD desechables y dispositivos de IVD reutilizables.
Los usos finales del mercado son los hospitales y clínicas y los laboratorios de diagnóstico, entre otros.
Los principales actores del sector son F Hoffmann-La Roche Ltd., Becton, Dickinson and Company, Bio-Rad Laboratories Inc., Siemens Healthineer AG, y Abbott Laboratories, entre otros.
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| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año Base | 2025 |
| Período Histórico | 2019-2025 |
| Período de Pronóstico | 2026-2035 |
| Alcance del Informe |
Tendencias Históricas y de Pronóstico, Impulsores y Restricciones de la Industria, Análisis Histórico y de Pronóstico del Mercado por Segmento:
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| Desglose por Producto |
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| Desglose por Tecnología |
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| Desglose por Usabilidad |
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| Desglose por Uso Final |
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| Desglose por Región |
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| Dinámica del Mercado |
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| Panorama de Proveedores |
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| Empresas Cubiertas |
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Datasheet
One User
USD 1,999
USD 1,799
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Single User License
One User
USD 3,099
USD 2,789
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Five User License
Five User
USD 4,599
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Corporate License
Unlimited Users
USD 5,999
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Flash Bundle
Small Business Bundle
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Number of Reports: 3
20%
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Small Business Bundle
Number of Reports: 5
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