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Descripción general del informe

El mercado del cáncer de nasofaringe se valoró en USD 1.14 Billion en 2025 y se espera que crezca a una CAGR del 6.74%, alcanzando USD 2.19 Billion para 2035. El crecimiento del mercado está impulsado por la creciente incidencia del carcinoma nasofaríngeo y las mejoras en las opciones de detección temprana y tratamiento.

Actualizaciones del mercado del primer trimestre de 2026

Impacto geopolítico de la guerra entre Irán, US, e Israel en el mercado del cáncer de nasofaringe

Estados Unidos: El mercado mundial de terapias para el cáncer de nasofaringe (NPC), aunque es un segmento oncológico de nicho, está valorado en aproximadamente 3,200 millones de USD en 2025 y se proyecta que crezca a una tasa compuesta anual saludable impulsada por el uso expansivo de la radioterapia de intensidad modulada y las aprobaciones de inmunoterapia PD-1/PD-L1 para el NPC recurrente. U.S. desempeña un papel central como desarrollador y fabricante de tratamientos novedosos para el NPC, incluidos pembrolizumab y nivolumab. El impacto de la guerra de Irán en este mercado se produce principalmente a través de la logística farmacéutica y las interrupciones de los ensayos clínicos. Los costes del flete aéreo para productos biológicos oncológicos sensibles a la temperatura se han disparado tras el conflicto, y los centros de ensayos clínicos en países de Oriente Medio que habían estado inscribiendo a pacientes con NPC de las poblaciones con alta incidencia del norte de África y el Golfo Árabe se han visto interrumpidos.

Irán: Irán tiene una incidencia relativamente menor de cáncer de nasofaringe en comparación con las poblaciones del este y el sudeste asiático, pero el conflicto ha eliminado el acceso incluso al tratamiento básico de radioterapia oncológica para los pacientes iraníes. Los ataques a la infraestructura sanitaria de Irán, habiendo identificado la WHO 13 instalaciones sanitarias iraníes dañadas por el conflicto, han interrumpido los centros de atención oncológica que proporcionaban radioterapia a los pacientes con NPC. La escasez de suministros médicos y el colapso de la cadena logística sanitaria significan que los pacientes iraníes con NPC no pueden recibir tratamiento durante el periodo del conflicto. Las consecuencias a largo plazo para la salud de los retrasos en el tratamiento de un cáncer que es altamente radiosensible y curable si se detecta a tiempo son graves.

Israel: El sector de la investigación oncológica de Israel, que incluye a investigadores del Weizmann Institute que estudian la inmunología del cáncer y a varias empresas farmacéuticas que trabajan en la inmunoterapia del NPC, se ha visto interrumpido por el conflicto. Las instalaciones de radioterapia oncológica que atienden a los pacientes israelíes con NPC continúan operando, pero están bajo presión debido al aumento de las demandas de atención de heridos y al traslado de algunas operaciones médicas bajo tierra por protección. Los centros de ensayos clínicos israelíes que participan en estudios mundiales de NPC se enfrentan a interrupciones en los protocolos de inscripción y seguimiento de pacientes.

Conclusiones clave

Gobierno

  • La WHO y la UNRWA deben priorizar el acceso al tratamiento esencial contra el cáncer, incluida la radioterapia para el NPC, como parte de los marcos de ayuda humanitaria para las poblaciones afectadas por el conflicto, reconociendo que las interrupciones del tratamiento para el NPC conllevan graves consecuencias clínicas.
  • La FDA de U.S. debe trabajar con los fabricantes de productos biológicos para el NPC, incluido pembrolizumab, para garantizar una cadena de suministro ininterrumpida para los pacientes en regiones adyacentes al conflicto, como Líbano, Jordania y los estados del Golfo, cuyas redes de atención oncológica se han visto interrumpidas.
  • Los patrocinadores de ensayos clínicos deben trabajar con las agencias reguladoras para conceder extensiones de los plazos de los ensayos y exenciones de monitorización remota para los centros de ensayos de NPC en Oriente Medio, preservando la integridad del estudio y adaptándose a las interrupciones operativas relacionadas con el conflicto.

Mercado

  • La alta concentración del mercado del cáncer de nasofaringe en el este y sudeste de Asia, donde la incidencia de NPC es de 20 a 30 veces mayor que en las poblaciones occidentales, proporciona un aislamiento estructural frente al conflicto del Golfo, ya que la base principal de pacientes y mercado se encuentra en China, Hong Kong y el sudeste asiático.
  • Las interrupciones de los ensayos clínicos en los centros de Oriente Medio y del Golfo Árabe pueden retrasar las presentaciones regulatorias de nuevas combinaciones de inmunoterapia para el NPC que habían estado inscribiendo a poblaciones con factores de riesgo genéticos específicos para el NPC asociado al EBV.
  • El conflicto está reforzando el argumento a favor de la telemedicina y las plataformas de consulta oncológica remota en la gestión del NPC, ya que la interrupción de la atención oncológica física en la región pone de relieve la vulnerabilidad de los pacientes con cáncer dependientes de tratamiento ante los fallos del sistema sanitario relacionados con el conflicto.

Adquisiciones

  • Los departamentos de oncología hospitalaria de los países adyacentes a la zona de conflicto deben crear reservas de suministros de emergencia para los medicamentos de tratamiento de primera línea del NPC, incluidos los agentes de quimioterapia basados en platino y las actualizaciones del software de planificación de radioterapia.
  • Los equipos de adquisiciones farmacéuticas que gestionan productos biológicos de inmunoterapia para el NPC deben revisar la logística de la cadena de frío para Oriente Medio, garantizando que se disponga de rutas aéreas alternativas a través de centros que no sean zonas de conflicto si los servicios de los transportistas del Golfo permanecen suspendidos.
  • Los coordinadores de adquisiciones sanitarias deben trabajar con la WHO y las organizaciones humanitarias internacionales para establecer corredores de acceso a medicamentos de emergencia para los pacientes con cáncer en las zonas afectadas por el conflicto que no pueden recibir tratamiento.
2025

Año base

2019-2025

Período histórico

2026-2035

Período de pronóstico

Tasa de crecimiento anual compuesta

6.74%

Valorar USD Billion

2026-2035


*Esta imagen es indicativa*

Descripción general del mercado del cáncer nasofaríngeo

El cáncer nasofaríngeo se caracteriza por la presencia de células cancerosas en la nasofaringe, situada detrás de la nariz y por encima de la parte posterior de la garganta. Se trata de un cáncer poco frecuente, con menos de un caso por cada 100 000 personas al año en Estados Unidos. Sin embargo, la prevalencia es mayor en el sur de Asia, el norte de África, Oriente Medio y la región ártica. En algunas partes de China, hay entre 25 y 30 casos por cada 100 000 hombres y entre 15 y 20 por cada 100 000 mujeres, lo que indica que los hombres son más propensos a desarrollar NPC que las mujeres.

Un bulto en el cuello, sangre en la saliva, secreción sanguinolenta por la nariz, congestión nasal o pérdida de audición son algunos de los síntomas comunes de la enfermedad. El riesgo aumenta gradualmente a medida que la persona envejece; sin embargo, también puede afectar a los niños. En zonas de alto riesgo, como China, la edad máxima de aparición de la enfermedad suele situarse entre los 45 y los 59 años. En Estados Unidos (zonas de bajo riesgo), se observan casos en adultos jóvenes (15-24 años), seguidos de un descenso hasta alcanzar otro pico en edades más avanzadas (65-79 años).

Aumento de las aprobaciones de la FDA para satisfacer la demanda del mercado del cáncer nasofaríngeo

En octubre de 2023, la FDA aprobó Loqtorzi , la combinación de toripalimab, gemcitabina y cisplatino como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer nasofaríngeo recurrente o localmente avanzado. La aprobación se basó en los resultados de los ensayos de fase III JUPITER-02, en los que Loqtorzi, combinado con quimioterapia, redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 48 %, en comparación con la terapia sola. En mayo de 2023, la FDA aprobó la inspección previa a la concesión de la licencia de la planta de fabricación de Shanghai Junshi Biosciences en China. Esto demuestra que se espera que la cuota de mercado mundial de la nasofaringitis experimente un cambio dinámico, con un aumento de la producción en la región de Asia-Pacífico.

Avances técnicos en las terapias celulares

Con una mejor comprensión de la biotecnología y la terapia génica, los investigadores también se centran en el desarrollo de estrategias terapéuticas eficaces para el tratamiento. En julio de 2023, la terapia celular BRG01 de Biosyngen recibió la designación de vía rápida por parte de la FDA. BRG01 es una terapia de células T modificadas genéticamente que ataca al virus del herpes humano EBBV, que ha infectado a alrededor del 95 % de la población y ha sido incluido en la lista de carcinógenos del grupo 1 para el cáncer nasofaríngeo. El crecimiento del mercado del cáncer nasofaríngeo se ve impulsado por el auge del desarrollo de nuevas modalidades y tecnologías de tratamiento, destinadas a ofrecer enfoques terapéuticos personalizados a los pacientes.

Aplicación de inmunoterapias duales para tratar el cáncer nasofaríngeo metastásico

Tradicionalmente, el cáncer nasofaríngeo se ha tratado con radioterapia. Si bien cura alrededor del 90 % de los pacientes con la enfermedad en fase inicial, la radioquimioterapia se utiliza en aquellos con cáncer nasofaríngeo avanzado. A lo largo de los años, la inmunoterapia se ha convertido en una herramienta activa para el tratamiento clínico del cáncer. Se están investigando inmunoterapias duales, como la combinación de PD-1 y CTLA-4, para el tratamiento del cáncer nasofaríngeo, junto con otros carcinomas. Actualmente se está llevando a cabo un ensayo de fase II con una combinación de nivolumab e ipilimumab. También se están estudiando vacunas terapéuticas dirigidas a los genes EBNA1, LMP1 o LMP2 para el tratamiento del NPC. Con la ayuda de estos novedosos enfoques terapéuticos, los científicos y las empresas sanitarias pretenden satisfacer la creciente demanda del mercado del cáncer nasofaríngeo y ofrecer resultados eficaces a los pacientes.

Segmentación del mercado del cáncer nasofaríngeo

El informe y las previsiones sobre el mercado del cáncer nasofaríngeo 2026-2035 ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:

Desglose del mercado por terapia

  • Quimioterapia
  • Inmunoterapia
  • Radioterapia
  • Otros

Desglose del mercado por diagnóstico

  • Biopsia
  • MRI
  • Otros

Desglose del mercado por etapas

  • Etapa 1
  • Etapa 2
  • Etapa 3
  • Etapa 4

Desglose del mercado por usuario final

  • Hospitales
  • Clínicas
  • Otros

Desglose del mercado por región

  • Estados Unidos
  • EU-4 y Reino Unido
    • Alemania
    • Francia
    • Italia
    • España
    • Reino Unido
  • Japón

Análisis regional del mercado del cáncer nasofaríngeo

El cáncer nasofaríngeo es más frecuente en el sur de Asia, por lo que se prevé que la región de Asia-Pacífico lidere la cuota de mercado del cáncer nasofaríngeo en el período de previsión. Si bien Japón es el mercado líder, otros países como India, Corea del Sur y China también están surgiendo como mercados potenciales con crecientes inversiones para construir la infraestructura sanitaria y mejorar las competencias del personal médico de manera eficiente.

Estados Unidos, con un sólido ecosistema médico y una infraestructura de investigación y desarrollo, posee una parte significativa del valor del mercado del cáncer nasofaríngeo. El aumento del número de aprobaciones y desarrollos de medicamentos está impulsando el crecimiento del mercado en la región. Además, la presencia de empresas sanitarias vitales y organismos reguladores estrictos, como la FDA, garantiza la eficacia de las soluciones terapéuticas que se ofrecen a los pacientes. Cada vez es más importante crear mejores servicios de diagnóstico que proporcionen resultados precisos y rápidos sobre la progresión de la enfermedad en los pacientes.

Europa, con países como el Reino Unido, Francia, España e Italia, es otro mercado líder. Con múltiples instituciones académicas y de investigación, la región es líder en el diseño de soluciones innovadoras para los pacientes. Además, se hace mucho hincapié en la educación de la población sobre la detección de los primeros signos del cáncer nasofaríngeo para facilitar un tratamiento rápido y minimizar el riesgo de mortalidad.

Mercado del cáncer nasofaríngeo: panorama de la competencia

En septiembre de 2023, Coherus BioSciences, Inc. adquirió Surface Oncology, Inc., una empresa de inmuno-oncología (I-O) en fase clínica que desarrolla inmunoterapias dirigidas al microambiente tumoral. Con esta adquisición, Coherus pretende ampliar la aplicación de su candidato a anticuerpo monoclonal anti-PD-1 en fase avanzada, recientemente aprobado, para el posible tratamiento del carcinoma nasofaríngeo (NPC) avanzado recurrente o metastásico: Toripalimab. El acuerdo también aporta otros tres activos clínicos diferenciados al panorama del mercado. Se prevé que estas fusiones y asociaciones respondan a las necesidades no satisfechas de las personas que padecen enfermedades mortales.

Las características clave del informe sobre el mercado del cáncer nasofaríngeo incluyen el análisis de patentes, el análisis de subvenciones, el análisis de ensayos clínicos, el análisis de financiación e inversión, las asociaciones y el análisis de colaboraciones de los principales actores clave. Las principales empresas del mercado son las siguientes:

  • Biocon Limited
  • Bristol Myers Squibb
  • Cyclacel Pharmaceuticals
  • F. Hoffman-La Roche Ltd.
  • Merck & Co.
  • Novartis AG
  • Pfizer
  • Sanofi
  • Theravectys SA
  • Eli Lilly and Company
  • GlaxoSmithKline (GSK) PLC
  • Celgene Corporation
  • BioDiem Ltd
  • Fresenius SE & Co. KGaA

Tenga en cuenta que esta es solo una lista parcial de empresas y que la lista completa se incluye en el informe.

*Si bien nos esforzamos por brindarle siempre información actual y precisa, los números representados en el sitio web son indicativos y pueden diferir de los números reales en el informe principal. En Expert Market Research, nuestro objetivo es brindarle las últimas ideas y tendencias en el mercado. Utilizando nuestros análisis y pronósticos, las partes interesadas pueden comprender la dinámica del mercado, navegar los desafíos y capitalizar las oportunidades para tomar decisiones estratégicas basadas en datos.*

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Preguntas clave respondidas en el informe

Se prevé que el mercado crezca a una tasa compuesta anual (CAGR) del 6.74 % durante el periodo de previsión de 2026-2035, impulsado por los avances en inmunoterapia y la oferta de terapias dirigidas a los pacientes para minimizar la recaída tumoral.

La demanda del mercado está impulsada principalmente por el aumento de la incidencia de casos debido al incremento de las mutaciones genéticas susceptibles. Los avances técnicos en la investigación y el desarrollo de tratamientos, junto con el aumento de las inversiones disponibles, también contribuyen a la demanda del mercado.

La tendencia actual del mercado incluye un aumento en el número de aprobaciones de la FDA y la aplicación de terapias combinadas para tratar la enfermedad. En octubre de 2023, la FDA aprobó Loqtorzi, la combinación de toripalimab, gemcitabina y cisplatino como enfoque terapéutico primario para pacientes adultos con cáncer nasofaríngeo recurrente. 

Las principales terapias incluyen la quimioterapia, la inmunoterapia y la radioterapia, entre otras.

La biopsia y la resonancia magnética, entre otros, se utilizan habitualmente como métodos de diagnóstico.

Según las etapas, el mercado se divide en etapa 1, etapa 2, etapa 3 y etapa 4.

Entre los principales usuarios finales se encuentran hospitales y clínicas, entre otros.

Las principales regiones del mercado son Estados Unidos, Japón y la EU-4, que se divide en Alemania, Francia, Italia, España y el Reino Unido.

Los principales actores que participan en el mercado son Biocon Limited, Bristol Myers Squibb, Cyclacel Pharmaceuticals, F. Hoffman-La Roche Ltd., Merck & Co., Novartis AG, Pfizer, Sanofi, Theravectys SA, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline (GSK) PLC., BioDiem Ltd, Fresenius SE & Co. KGaA y Celgene Corporation.

Resumen del informe

Explore nuestros aspectos clave del informe y obtenga una visión general concisa de los hallazgos clave, las tendencias y las ideas procesables que capacitarán sus decisiones estratégicas.

Lo más destacado del informe

Tenga en cuenta que las cifras mencionadas en la descripción sirven como estimaciones y pueden variar de las cifras reales presentadas en el informe final.

CARACTERÍSTICAS DEL INFORME DETALLES
Año base 2025
Período histórico 2019-2025
Período de previsión 2026-2035
Ámbito del informe

Tendencias históricas y previsiones, factores impulsores y limitaciones del sector, análisis histórico y previsiones del mercado por segmento:

  • Terapia  
  • Diagnóstico
  • Etapas
  • Usuario final 
  • Región
Desglose por terapia
  • Quimioterapia
  • Inmunoterapia
  • Radioterapia
  • Otros
Desglose por diagnóstico
  • Biopsia
  • Resonancia magnética
  • Otros
Desglose por etapas
  • Etapa 1
  • Etapa 2
  • Etapa 3
  • Etapa 4
Desglose por usuario final
  • Hospitales
  • Clínicas
  • Otros
Desglose por región
  • Estados Unidos
  • EU-4 y Reino Unido
  • Japón
Dinámica del mercado
  • Factores impulsores y limitantes del mercado
  • Análisis FODA
  • Modelo de las cinco fuerzas de Porter
  • Indicadores clave de la demanda
  • Indicadores clave de precios
  • Eventos, iniciativas y tendencias del sector
  • Análisis de la cadena de valor
Panorama competitivo
  • Estructura del mercado
  • Perfiles de empresas
    • Análisis financiero
    • Cartera de productos
    • Alcance demográfico y logros
    • Fusiones y adquisiciones
    • Certificaciones
Empresas incluidas
  • Biocon Limited 
  • Bristol Myers Squibb
  • Cyclacel Pharmaceuticals
  • F. Hoffman-La Roche Ltd.
  • Merck & Co.
  • Novartis AG
  • Pfizer
  • Sanofi
  • Theravectys SA
  • Eli Lilly and Company 
  • GlaxoSmithKline (GSK) PLC 
  • Celgene Corporation 
  • BioDiem Ltd 
  • Fresenius SE & Co. KGaA

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