El mercado terapéutico del angioedema hereditario en Estados Unidos se valoró en USD 5.86 Billion en 2025 y se espera que crezca a una CAGR del 13.10%, alcanzando el USD 20.07 Billion en 2035. El crecimiento del mercado está impulsado por el aumento de las tasas de diagnóstico, el desarrollo de biológicos dirigidos y la creciente concienciación de los pacientes.
Año base
Período histórico
Período de pronóstico
La mayor concienciación entre el público y los profesionales sanitarios y el aumento de las tasas de diagnóstico impulsan la demanda de tratamientos eficaces para el angioedema hereditario.
Una de las principales tendencias del mercado es la creciente inclinación de los pacientes hacia los tratamientos profilácticos debido a su capacidad para prevenir los ataques de AEH antes de que se produzcan, mejorando así la calidad de vida del paciente.
El aumento de las autorizaciones reglamentarias y la ampliación de los proyectos de terapias para el angioedema hereditario son algunos de los factores que impulsan el crecimiento del mercado en Estados Unidos
Tasa de crecimiento anual compuesta
13.1%
Valorar USD Billion
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
El angioedema hereditario (AEH) es un trastorno hereditario en el que el paciente sufre ataques recurrentes de hinchazón grave en partes del cuerpo como las manos, la cara, los pies y las paredes intestinales. Es causado por la deficiencia o el funcionamiento inadecuado de una proteína que es un inhibidor de C1 y puede ser potencialmente mortal. Existen numerosos medicamentos y terapias disponibles para tratar la afección y ayudar a controlar o prevenir la aparición de la hinchazón. En Estados Unidos, los casos de angioedema hereditario están en aumento, lo que está impulsando la demanda del mercado de terapéuticas para el angioedema hereditario de Estados Unidos.
Las terapias para el angioedema hereditario han progresado con el tiempo y ahora están disponibles medicamentos efectivos como Garadacimab. Los actores clave se esfuerzan continuamente por innovar y desarrollar mejores opciones de tratamiento, lo que también afecta la dinámica del mercado global de terapéuticas para el angioedema hereditario. Los pacientes que dependen de las terapias están obteniendo resultados positivos, lo que en última instancia resulta en el crecimiento del mercado. La falta de conciencia sobre la enfermedad puede llevar a un diagnóstico erróneo y a un retraso en el tratamiento. Organizaciones como la Asociación de Angioedema Hereditario de Estados Unidos están difundiendo la conciencia sobre la afección, sus causas y los tratamientos disponibles, lo que apoya aún más la expansión del mercado de terapéuticas para el angioedema hereditario de Estados Unidos.
Hay tratamientos a domicilio disponibles para el angioedema hereditario que han ayudado a reducir la gravedad de los ataques y a mejorar la calidad de vida del paciente. Se espera que factores como el creciente desarrollo de terapias profilácticas de acción prolongada, el aumento de las aprobaciones regulatorias y la expansión de las líneas de desarrollo (pipelines) para las terapias de angioedema hereditario refuercen la cuota de mercado en el período de pronóstico.
El aumento en la aprobación de medicamentos para el angioedema hereditario por parte de la FDA impulsará la demanda del mercado
Se proyecta que el aumento en las aprobaciones regulatorias de nuevas terapias indicadas para el angioedema hereditario por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en febrero de 2023, Takeda Pharmaceuticals anunció que su anticuerpo monoclonal humano TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) recibió la autorización de la FDA para prevenir los ataques de angioedema hereditario (AEH) en niños de 2 a 6 años, convirtiéndolo en el primer y único tratamiento de profilaxis de AEH aprobado en esta categoría de edad en Estados Unidos.
Además, en agosto de 2023, la FDA también concedió la aprobación a la versión genérica de Firazyr (icatibant injection) de Eugia Pharma Specialities Limited (subsidiaria de Aurobindo Pharma) indicada para el tratamiento de ataques de hinchazón aguda de angioedema hereditario en adultos. Es probable que la creciente introducción de dichas terapias para el AEH amplíe la gama de opciones de tratamiento disponibles en Estados Unidos e impulse el crecimiento del mercado.
El mercado está siendo testigo de varias tendencias y desarrollos que mejoran el escenario actual en Estados Unidos. Algunas de las tendencias más destacadas son las siguientes:
El informe del EMR titulado "Informe y previsiones del mercado de tratamientos para el angioedema hereditario en Estados Unidos 2026-2035" ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Desglose del mercado por tipo de medicamento
Desglose del mercado por vía de administración
La Segmentación Basada en el Tipo de Fármaco Está a Punto de Presenciar un Crecimiento Sustancial
Según el tipo de fármaco, el mercado se segmenta en inhibidores de C1-esterasa, antagonistas del receptor B2 de bradicinina e inhibidores de calicreína, entre otros. En niños de 12 años o más, el angioedema hereditario se trata con fármacos como los inhibidores de calicreína, mientras que en adultos se utilizan inhibidores de C1-esterasa y antagonistas del receptor B2 de bradicinina. Los inhibidores de C1-esterasa, que también actúan como agentes antiinflamatorios, han liderado el mercado de terapéuticas para el angioedema hereditario de Estados Unidos porque tienen el potencial de tratar otras enfermedades junto con el angioedema hereditario.
Se Espera que las Vías Parenteral y Oral Lideren la Cuota de Mercado
La segmentación del mercado basada en la vía de administración incluye parenteral y oral. La vía de administración del medicamento varía en función de la condición del paciente y la frecuencia de la administración del medicamento. El segmento parenteral ocupa una porción significativa del mercado, ya que muchas terapias requieren una administración urgente y un impacto más rápido. Una vía parenteral, como la terapia intravenosa, es útil para pacientes que ya están conectados a goteos intravenosos, mientras que la terapia subcutánea puede ser efectiva para personas que necesitan una administración rápida. La medicación a largo plazo se administra principalmente a través de formas orales para reducir el efecto del trastorno.
Las regiones clave del mercado de Estados Unidos para las terapéuticas del angioedema hereditario incluyen la región del Noreste, la región del Sudeste, la región del Medio Oeste, la región del Sudoeste y la región del Oeste. La región del Noreste representa una cuota de mercado considerable debido a la presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes, así como al establecimiento de varios centros y clínicas de atención médica especializados que se centran en el tratamiento de trastornos genéticos raros como el angioedema hereditario. Otras regiones como el Sudeste y el Medio Oeste también están experimentando un crecimiento significativo del mercado impulsado por la expansión de las instalaciones de atención médica y el aumento de la inversión en investigación e innovación biomédica.
Las características clave del informe de mercado incluyen análisis de ensayos clínicos, análisis de subvenciones, análisis de patentes, análisis de financiación e inversión e iniciativas estratégicas de los principales actores. Las principales empresas del mercado son las siguientes:
Takeda Pharmaceutical Company Limited, fundada en 1781, tiene su sede en Tokio, Japón. Es una empresa farmacéutica mundial que investiga e innova en medicina para mejorar la salud de los pacientes de todo el mundo. Uno de sus productos clave es TAKHZYRO (lanadelumab-flyo), un anticuerpo monoclonal que ayuda a prevenir los ataques de angioedema hereditario.
BioCryst Pharmaceuticals, Inc. se fundó en 1986 con sede en Carolina del Norte (Estados Unidos). Es una empresa biotecnológica estadounidense que se dedica a los medicamentos, sobre todo orales, que se prescriben para enfermedades raras. BioCryst es conocida por el desarrollo de ORLADEYO® (berotralstat), el primer tratamiento oral que se administra una vez al día para la prevención de los ataques de AEH, y desempeña un papel importante en el crecimiento del mercado de la terapéutica del angioedema hereditario en Estados Unidos.
Sanofi S.A., fundada en 2004, tiene su sede central en París (Francia). Es una empresa sanitaria que fabrica vacunas y medicamentos para trastornos sanguíneos raros, enfermedades cardiovasculares, diabetes y otras enfermedades graves. La empresa participa activamente en iniciativas de I+D destinadas a desarrollar terapias avanzadas para el angioedema hereditario.
La empresa biotecnológica pionera CSL Behring LLC. está especializada en terapias derivadas del plasma y recombinantes para enfermedades raras y tiene su sede en Pensilvania (EE. UU.). Uno de sus principales activos para el angioedema hereditario es el garadacimab, cuya solicitud de licencia biológica (BLA) fue aceptada por la FDA en diciembre de 2023.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of key players is available in the full report. Additionally, the list of key players can be customized to better suit your needs.*
Otros actores clave en el mercado incluyen Pharming Group N.V., Cipla Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Attune Pharmaceuticals, Inc., Adverum Biotechnologies, Inc., Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., y Pharvaris B.V.
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USD
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| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año Base | 2025 |
| Período Histórico | 2019-2025 |
| Período de Pronóstico | 2026-2035 |
| Alcance del Informe |
Tendencias Históricas y de Pronóstico, Impulsores y Restricciones de la Industria, Análisis de Mercado Histórico y de Pronóstico por Segmento:
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| Desglose por Tipo de Fármaco |
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| Desglose por Vía de Administración |
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| Dinámica del Mercado |
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| Panorama de Proveedores |
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| Compañías Cubiertas |
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Datasheet
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USD 1,999
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Single User License
One User
USD 3,099
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Five User License
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Corporate License
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