Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine aggressive bösartige Erkrankung des Blutes, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sich die abnormen myeloischen Zellen (Blasten) des Knochenmarks schnell vermehren und die natürliche Fähigkeit des Körpers, Blutzellen zu produzieren, beeinträchtigen. Müdigkeit, häufige Infektionen, Blutarmut, leichte Blutungen oder blaue Flecken und Fieber aufgrund des Knochenmarkverlustes sind einige der Symptome. Bei den meisten AML-Patienten handelt es sich um ältere Menschen (Durchschnittsalter ~69 Jahre), und die unkontrollierte Entwicklung und der Reifungsstopp werden durch genetische Anomalien in den myeloischen Vorläufern verursacht. Die Prognose wird durch Subtypen beeinflusst, die sich je nach zytogenetischen und genetischen Anomalien unterscheiden. Chemotherapie, gezielte Therapie oder Stammzelltransplantation sind die Behandlungsmethoden. Dennoch ist die 5-Jahres-Überlebensrate mit etwa 29 % immer noch niedrig. Unbehandelte AML schreitet schnell voran und führt häufig innerhalb weniger Wochen zum Tod. Die Pipeline-Analyse zur akuten myeloischen Leukämie von Expert Market Research konzentriert sich auf verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheit.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für akute myeloische Leukämie beteiligt sind, gehören unter anderem Bristol-Myers Squibb, AbbVie und Actinium Pharmaceuticals.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, gehören CC-486, Azacitidin und andere.
Verstärkte Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Unterstützung durch die Behörden beschleunigen die klinischen Versuche und die Zulassung neuer Behandlungen.
Der Akute Myeloische Leukämie Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Therapeutika der akuten myeloischen Leukämie, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für akute myeloische Leukämie. Die akute myeloische Leukämie Therapeutika Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 15 Pipeline-Medikamente und 10 + Unternehmen. Die akute myeloische Leukämie Pipeline Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Ausrichtung mit akuter myeloischer Leukämie Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Pflege Praktiken zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Wirkstoffs, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der akuten myeloischen Leukämie.
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Die akute myeloische Leukämie (AML) wird durch genetische Anomalien in hämatopoetischen Stammzellen verursacht, die eine klonale Proliferation verursachen und die Differenzierung der myeloischen Vorläuferzellen verhindern. Dies führt dazu, dass sich aufgrund dieser Mutationen (DNMT3A, TET2 usw.), die die normale Blutbildung beeinträchtigen, unreife Myeloblasten im Knochenmark ansammeln. Klasse 1 fördert die Proliferation (wie FLT3), während Klasse 2 die Differenzierung behindert (wie NPM1), so die "Two-Hit-Hypothese", die kooperative Mutationen erklärt. Dies führt zu Organinfiltration und Knochenmarkversagen (Anämie, Thrombozytopenie). Die Heterogenität der AML resultiert aus einer Vielzahl von Mutationskombinationen, die sich auf die Behandlung und Prognose auswirken.
Hauptbestandteil der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) ist eine strenge Chemotherapie, bei der häufig Medikamente wie Cytarabin und Anthrazykline eingesetzt werden, um die leukämischen Zellen zu zerstören. Bestimmte genetische Veränderungen können den Einsatz von zielgerichteten Medikamenten erforderlich machen. Eine Konsolidierungstherapie, entweder eine weitere Chemotherapie oder eine Stammzellentransplantation, wird eingesetzt, um Rückfälle nach einer Remission zu verhindern. Bei geeigneten Patienten, insbesondere solchen mit einem hohen Rückfallrisiko, wird eine Stammzelltransplantation, in der Regel von einem Spender, in Betracht gezogen. In bestimmten Situationen kann neben der unterstützenden Behandlung auch eine Leukapherese oder eine Strahlentherapie eingesetzt werden.
Die akute myeloische Leukämie (AML) tritt in den Vereinigten Staaten jährlich etwa 4,3 Mal pro 100.000 Menschen auf und ist damit eine relativ seltene bösartige Erkrankung. Die Zahl der neuen AML-Fälle stieg weltweit von 79.372 im Jahr 1990 auf 144.645 im Jahr 2021, wobei Männer und ältere Menschen höhere Raten aufweisen. Die meisten AML-Fälle werden bei Menschen zwischen 65 und 74 Jahren diagnostiziert, und die Inzidenz ist in den Industrieländern höher.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der akuten myeloischen Leukämie Medikamenten-Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse befinden sich in der Pipeline der akuten myeloischen Leukämie mit 48 % die meisten Kandidaten in Phase I, gefolgt von Phase II mit 37 %. Die restlichen 13 % der Kandidaten befinden sich in Phase III und 2 % in Phase IV. Dies zeigt, dass der Schwerpunkt der potenziellen Behandlungen vielfältig ist.
Die in der Pipeline-Analyse der akuten myeloischen Leukämie untersuchten Wirkstoffmolekülkategorien umfassen rekombinante Fusionsproteine, kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, Polymere und Gentherapien. Der Bericht über akute myeloische Leukämie bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für akute myeloische Leukämie.
Der EMR-Bericht für die Pipeline-Analyse der akuten myeloischen Leukämie umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur akuten myeloischen Leukämie beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in verschiedenen Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für akute myeloische Leukämie. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für akute myeloische Leukämie.
Die orale Azacitidin-Formulierung CC-486 von Bristol-Myers Squibb wird derzeit in China im Rahmen eines randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Versuchs untersucht. In dieser Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments als Erhaltungstherapie für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die sich nach einer strengen Chemotherapie in vollständiger Remission befinden, untersucht. Ziel der Studie ist es, herauszufinden, ob CC-486 in Verbindung mit der besten unterstützenden Behandlung die Remission verlängern und das Risiko eines Rückfalls im Vergleich zur alleinigen unterstützenden Behandlung senken kann.
AbbVie' s hypomethylating Droge azacitidine wird in einem Phase 1/2 klinischen Versuch studiert, um akute myeloische Leukämie (AML) zu behandeln. In dieser Studie werden Patienten mit neu diagnostizierter CD123-positiver AML unter Verwendung von Azacitidin in Verbindung mit Venetoclax und Pivekimab-Sunirin untersucht. Vorläufigen Ergebnissen zufolge hatten die Probanden eine niedrige Restkrankheitsnegativitätsrate von 76 % und eine zusammengesetzte Komplettremissionsrate von 68 %. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Kombinationstherapie für AML-Patienten, die sich einer Behandlung unterziehen wollen, eine praktikable Alternative darstellen könnte.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Pipeline-Analysebericht zur akuten myeloischen Leukämie bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für akute myeloische Leukämie. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei akuter myeloischer Leukämie, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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