Brustkrebs bezeichnet ein abnormales Wachstum der Brustzellen, das zu einer Tumorbildung führt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation war Brustkrebs im Jahr 2022 die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Im Jahr 2022 wurde bei etwa 2,3 Millionen Frauen Brustkrebs diagnostiziert, und es wurden 670 000 Todesfälle registriert. Um die steigende Sterblichkeitsrate zu bekämpfen, engagieren sich verschiedene Unternehmen in der Entwicklung neuer Brustkrebsmedikamente in der Region.
Der Brust Krebs Medikament Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Medikamente zur Behandlung von Brustkrebs, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details für jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente ab. Der Bericht umfasst die Analyse von über 100 in der Entwicklung befindlichen Medikamenten und über 50 Unternehmen. Er wird eine Analyse auf der Grundlage der veröffentlichten Ergebnisse der Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen für die Studien einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Brustkrebs-Pipeline-Landschaft enthalten.
Die detaillierte Analyse des jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Brustkrebs wird abgedeckt. Darüber hinaus werden Brustkrebs-Kooperationen und kommerzielle Bewertungen angeboten, die den Beteiligten helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen.
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Brustkrebs beginnt in den Milchgängen der Brust, wenn sich die Zellen kontinuierlich vermehren und ein Tumor entsteht. Diese Tumore können Klumpen oder Verdickungen verursachen und können als frühe Anzeichen für die Erkennung angesehen werden. Obwohl die In-situ-Form nicht lebensbedrohlich ist und in frühen Stadien erkannt werden kann, zeigen die weltweiten Schätzungen große Ungleichheiten bei der Brustkrebsbelastung. So wird beispielsweise in Ländern mit einem sehr hohen Index der menschlichen Entwicklung (HDI) bei einer von 12 Frauen im Laufe ihres Lebens Brustkrebs diagnostiziert.
Zu den ersten Anzeichen von Brustkrebs gehören Veränderungen der Form und Größe der Brust, Rötungen, Schuppen, Grübchen oder Falten in der Haut, Schwellungen oder ein Knoten in der Nähe oder im Bereich der Brust oder der Achselhöhle. Zu den gängigen Brustkrebs-Screening-Tests gehören die klinische Brustuntersuchung, Ultraschall, Mammographie, MRT und Biopsie. Zur Behandlung der verschiedenen Brustkrebsarten stehen verschiedene Arten von Brustkrebsbehandlungen und Medikamentenklassen zur Verfügung, darunter gezielte Therapien, Immuntherapien und Biosimilars. Chirurgie, Chemotherapie, Bestrahlung, zielgerichtete Therapie, Hormontherapie und Immuntherapie gehören zu den Standardbehandlungen bei Brustkrebs.
Zurzeit laufen mehrere klinische Studien zur Entwicklung wirksamer Behandlungsalternativen für Brustkrebs, was auf eine vielversprechende Zukunft für die Behandlungslandschaft hindeutet. Zu den bemerkenswerten Medikamentenkandidaten, die vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Brustkrebs zeigen, gehören PI3K/mTOR-Inhibitoren, auf TROP2 ausgerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) und eine erste Studie am Menschen, bei der ein krebszerstörendes onkolytisches Virus untersucht wird.
Auf der Jahrestagung 2022 der American Society for Clinical Oncology (ASCO) gab es wichtige Präsentationen. Im August 2022 hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA Fam-Trastuzumab Deruxtecan-Nxki von Daiichi Sankyo Co, Ltd. für die Behandlung von Patienten mit inoperablem oder HER2+ metastasiertem Brustkrebs zugelassen. Das Medikament ist für Patienten bestimmt, die zuvor eine anti–HER2-basierte Therapie erhalten haben. Eine weitere bemerkenswerte Zulassung war Olaparib, das von AstraZeneca entwickelt wurde. Das Medikament wird zur Behandlung erwachsener Patientinnen mit mutmaßlich schädlichem, BRCA-mutiertem HER2–-Hochrisiko-Brustkrebs im Frühstadium eingesetzt.
Der Einblick in die Brustkrebs-Pipeline deckt die Pathophysiologie und Epidemiologie, die sich entwickelnde Behandlung sowie die Fortschritte und zukünftigen Aspekte der laufenden klinischen Studien im Detail ab.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse von Brustkrebs Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von verschiedenen Segmentierungen wie:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf der Phase.
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Bericht über die therapeutische Bewertung von Brustkrebs umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Die Pipeline-Analyse für Brustkrebs umfasst Arzneimittel der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Sie umfasst eine eingehende Analyse der einzelnen Medikamente in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse machen die Studien der Phase II einen Großteil der insgesamt durchgeführten klinischen Studien zu Brustkrebs aus.
DS-8201a ist eines der bemerkenswerten Phase-II-Medikamente, die derzeit von UNICANCER entwickelt werden. Die Studie wird durchgeführt, um die Wirksamkeit von DS-8201a als Monotherapie bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs zu untersuchen.
Die Kategorien der Verabreichungswege, die im Brustkrebs-Pipeline-Bericht behandelt werden, umfassen oral, parenteral und andere. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Verabreichungswege für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien. Nach der EMR-Analyse entfällt der größte Anteil der klinischen Studien zu Brustkrebs auf den parenteralen Weg.
Der EMR-Bericht zur Analyse der Medikamentenpipeline für Brustkrebs umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung von Brustkrebs und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Brustkrebs beteiligt sind:
Dieser Abschnitt umfasst die detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente. Darüber hinaus umfasst der Abschnitt die Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus von Medikamenten in klinischen Studien zu Brustkrebs.
Inavolisib befindet sich derzeit in Phase III und wird von Hoffmann-La Roche gesponsert. Die Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Phesgo (Trastuzumab, Pertuzumab und rHuPH20-Injektion) bei Teilnehmerinnen mit zuvor unbehandeltem HER2-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs zu untersuchen.
Sagopilon befindet sich derzeit in Phase II, die von der Bayer AG gesponsert wird. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit des Brustkrebsmedikaments ZK-Epothilon (ZK-Epo) bei Patienten mit metastasierendem Brustkrebs zu untersuchen.
Das von Daiichi Sankyo Co., Ltd. entwickelte Medikament befindet sich derzeit in Phase II. Die Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination eines Arzneimittels und eines Antikörpers zu untersuchen.
Dieses Medikament befindet sich derzeit in Phase III und wird von der Merck KGaA entwickelt. Es wird untersucht, um Sacituzumab Tirumotecan als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Pembrolizumab zu vergleichen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg |
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| Wirkstoffklassen |
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| Behandlungsart |
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| Führende Sponsoren abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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