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Nach Angaben der American Cancer Society ist Darmkrebs die häufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle bei Männern und eine häufige Todesursache bei Frauen unter 50 Jahren. Schätzungen zufolge wird im Jahr 2024 bei etwa 150.000 Menschen in den Vereinigten Staaten Darmkrebs diagnostiziert werden. Daher befinden sich derzeit mehrere Medikamente von führenden Unternehmen der Gesundheitsbranche in der Entwicklung, die den Betroffenen sofortige und wirksame Lösungen bieten sollen.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die im Bereich der neu entstehenden Darmkrebsmedikamente tätig sind, gehören unter anderem Takeda Pharmaceuticals International AG, Eli Lilly and Company, Immatics Biotechnologies GmbH und Daiichi Sankyo Co, Ltd.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Tisotumab Vedotin, A2B530 und Tucatinib.
Die US-amerikanische FDA und die EMA spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Darmkrebs, denn sie bieten bahnbrechende Zulassungen und Fast-Track-Zulassungen, um den Zugang zu neuen und wirksamen Behandlungsalternativen für Patienten zu beschleunigen.
Der Colorektaler Krebs Medikamenten Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Darmkrebsmedikamente, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details für jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente ab. Der Bericht enthält eine Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Darmkrebs-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen umfassen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Auswirkungen auf Darmkrebs.
Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Wirkstofftyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Darmkrebs wird abgedeckt. Darüber hinaus werden Kooperationen im Bereich Darmkrebs und kommerzielle Bewertungen angeboten, die den Beteiligten helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen.

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Das kolorektale Karzinom ist eine Krebsart, die den Dickdarm (Kolon) oder den Mastdarm befällt. Veränderungen im Stuhlgang, die zu Verstopfung oder Durchfall, Blut im Stuhl, plötzlichem Gewichtsverlust, anhaltenden Blähungen, Blähungen und Krämpfen führen, gehören zu den häufigen Krankheitssymptomen. Sie wird durch digitale rektale Untersuchungen, Tests auf okkultes Blut im Stuhl und körperliche Untersuchungen wie Sigmoidoskopie, Koloskopie oder Stuhltests diagnostiziert.
Die Behandlung von Darmkrebs kann je nach Krebsstadium und dem allgemeinen Gesundheitszustand und den Präferenzen des Patienten variieren. Chirurgische Verfahren wie Polypektomie, lokale Exzision, Dickdarmresektion mit Anastomose oder Kolostomie können dem Patienten empfohlen werden, neoadjuvante Therapien umfassen Bestrahlung oder Chemotherapie. Im März 2024 hat die FDA in den Vereinigten Staaten Fruzaqla (Fruquintinib) zugelassen, eine auf Anti-VEGF-Behandlung basierende zielgerichtete Therapie für metastasierenden Darmkrebs. Das Medikament blockiert die Blutzufuhr zum Tumor und wird Personen empfohlen, die zuvor eine Chemotherapie und eine andere Anti-VEGF-Behandlung erhalten haben.
Im Juni 2024 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Bristol Myer Squibb’s KRAZATI ® (Adagrasib) eine beschleunigte Zulassung. Das Medikament soll als gezielte Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs mit KRASG12C-Mutation eingesetzt werden.
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat außerdem das orale Chemotherapeutikum LONSURF (Trifluridin und Tipiracil) für die Kombination mit Avastin (Bevacizumab) zugelassen. Während LONSURF ursprünglich 2015 zugelassen wurde und Avastin seine Zulassung 2004 erhielt, hemmt die Kombination dieser beiden Medikamente die Ausbreitung von Krebs. LONSURF verhindert die Vermehrung von Krebszellen, während Avastin die Blutzufuhr zum Tumor blockiert. Solche Zulassungen zeigen, dass man bevorzugt Kombinationspräparate einsetzt, um den Patienten eine maximale Wirksamkeit zu bieten. Darüber hinaus entwickelt sich auch die Zulassungslandschaft für Darmkrebstherapeutika zum Positiven, da immer mehr Medikamente von den Behörden zügig zugelassen werden.
Der Colorectal Cancer Pipeline Report befasst sich ausführlich mit der Pathophysiologie und Epidemiologie, der sich entwickelnden Behandlung sowie den Fortschritten und zukünftigen Aspekten der laufenden klinischen Studien.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Darmkrebs Medikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen wie:
Nach Phase
EMR’s kolorektaler Krebs therapeutische Bewertung Bericht umfasst 50+ Droge Analyse auf der Grundlage Phase.
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf dem Verabreichungsweg.
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse machen die Phase-II-Studien einen großen Teil der insgesamt durchgeführten klinischen Studien aus, mit mehr als 2.400 Medikamenten in der Pipeline.
Die Kategorien der Verabreichungswege, die in der Pipeline-Analyse für Darmkrebs behandelt werden, umfassen orale, parenterale und andere. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Verabreichungswege für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien. Nach der EMR-Analyse hält der parenterale Verabreichungsweg einen bedeutenden Marktanteil auf Basis des Verabreichungsweges.
Der EMR-Bericht über die Medikamentenpipeline für Darmkrebs umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Bauchspeicheldrüsenkrebs beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und Darmkrebsmedikamente. Er umfasst notwendige Details wie Produktbeschreibung, Studientyp, Wirkstoffklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der kommenden Darmkrebs-Medikamentenkandidaten.
Das von Seagen Inc. gesponserte Tisotumab Vedotin wird auf seine Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei der Behandlung verschiedener solider Tumore einschließlich des kolorektalen Zentrums untersucht. Derzeit wird das Medikament in einer offenen Phase-2-Studie untersucht, die voraussichtlich im November 2026 abgeschlossen sein wird.
Tucatinib befindet sich in Kombination mit Trastuzumab und TAS-102 in der Phase-2-Studie zur Untersuchung seiner Wirksamkeit bei der Tumorverkleinerung bei Patienten mit HER2-positivem Darmkrebs. Es gehört zur Klasse der Kinaseinhibitoren.
A2B530 ist eine Tmod™ CAR-T-Zelltherapie, die in EVEREST-1, einer multizentrischen, offenen Studie mit erwachsenen Patienten mit rezidivierendem inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs, untersucht wird. Die erste Phase der Studie konzentriert sich auf die Bestimmung der Sicherheit und der optimalen Dosierung, während in Phase 2 die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments weiter untersucht wird.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Colorektaler Krebs Medikamenten Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Darmkrebs. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Darmkrebs-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Behandlungslandschaft profitieren.
Kolorektaler Krebstherapeutikamarkt
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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| Verabreichungsweg |
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| Drogenklassen |
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| Behandlungsart |
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| Leading Sponsors abgedeckt |
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| Geografien abgedeckt |
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