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Überblick über Bericht

Nach Angaben der American Cancer Society ist Darmkrebs die häufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle bei Männern und eine häufige Todesursache bei Frauen unter 50 Jahren. Schätzungen zufolge wird im Jahr 2024 bei etwa 150.000 Menschen in den Vereinigten Staaten Darmkrebs diagnostiziert werden. Daher befinden sich derzeit mehrere Medikamente von führenden Unternehmen der Gesundheitsbranche in der Entwicklung, die den Betroffenen sofortige und wirksame Lösungen bieten sollen.

  • Zu den wichtigsten Unternehmen, die im Bereich der neu entstehenden Darmkrebsmedikamente tätig sind, gehören unter anderem Takeda Pharmaceuticals International AG, Eli Lilly and Company, Immatics Biotechnologies GmbH und Daiichi Sankyo Co, Ltd.

  • Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Tisotumab Vedotin, A2B530 und Tucatinib.

  • Die US-amerikanische FDA und die EMA spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Darmkrebs, denn sie bieten bahnbrechende Zulassungen und Fast-Track-Zulassungen, um den Zugang zu neuen und wirksamen Behandlungsalternativen für Patienten zu beschleunigen.

Berichtsumfang

Der Colorektaler Krebs Medikamenten Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Darmkrebsmedikamente, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details für jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente ab. Der Bericht enthält eine Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Darmkrebs-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen umfassen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Auswirkungen auf Darmkrebs.

Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Wirkstofftyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Darmkrebs wird abgedeckt. Darüber hinaus werden Kooperationen im Bereich Darmkrebs und kommerzielle Bewertungen angeboten, die den Beteiligten helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen.

Colorectal Cancer Drug Pipeline Analysis By Drug Class

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Ausblick auf die Pipeline von Darmkrebsmedikamenten

Das kolorektale Karzinom ist eine Krebsart, die den Dickdarm (Kolon) oder den Mastdarm befällt. Veränderungen im Stuhlgang, die zu Verstopfung oder Durchfall, Blut im Stuhl, plötzlichem Gewichtsverlust, anhaltenden Blähungen, Blähungen und Krämpfen führen, gehören zu den häufigen Krankheitssymptomen. Sie wird durch digitale rektale Untersuchungen, Tests auf okkultes Blut im Stuhl und körperliche Untersuchungen wie Sigmoidoskopie, Koloskopie oder Stuhltests diagnostiziert.

Die Behandlung von Darmkrebs kann je nach Krebsstadium und dem allgemeinen Gesundheitszustand und den Präferenzen des Patienten variieren. Chirurgische Verfahren wie Polypektomie, lokale Exzision, Dickdarmresektion mit Anastomose oder Kolostomie können dem Patienten empfohlen werden, neoadjuvante Therapien umfassen Bestrahlung oder Chemotherapie. Im März 2024 hat die FDA in den Vereinigten Staaten Fruzaqla (Fruquintinib) zugelassen, eine auf Anti-VEGF-Behandlung basierende zielgerichtete Therapie für metastasierenden Darmkrebs. Das Medikament blockiert die Blutzufuhr zum Tumor und wird Personen empfohlen, die zuvor eine Chemotherapie und eine andere Anti-VEGF-Behandlung erhalten haben.

Im Juni 2024 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Bristol Myer Squibb’s KRAZATI ® (Adagrasib) eine beschleunigte Zulassung. Das Medikament soll als gezielte Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs mit KRASG12C-Mutation eingesetzt werden.

Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat außerdem das orale Chemotherapeutikum LONSURF (Trifluridin und Tipiracil) für die Kombination mit Avastin (Bevacizumab) zugelassen. Während LONSURF ursprünglich 2015 zugelassen wurde und Avastin seine Zulassung 2004 erhielt, hemmt die Kombination dieser beiden Medikamente die Ausbreitung von Krebs. LONSURF verhindert die Vermehrung von Krebszellen, während Avastin die Blutzufuhr zum Tumor blockiert. Solche Zulassungen zeigen, dass man bevorzugt Kombinationspräparate einsetzt, um den Patienten eine maximale Wirksamkeit zu bieten. Darüber hinaus entwickelt sich auch die Zulassungslandschaft für Darmkrebstherapeutika zum Positiven, da immer mehr Medikamente von den Behörden zügig zugelassen werden.

Der Colorectal Cancer Pipeline Report befasst sich ausführlich mit der Pathophysiologie und Epidemiologie, der sich entwickelnden Behandlung sowie den Fortschritten und zukünftigen Aspekten der laufenden klinischen Studien.

Kolorektales Karzinom – Medikamenten-Pipeline Therapeutische Bewertung

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Darmkrebs Medikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen wie:

Nach Phase

EMR’s kolorektaler Krebs therapeutische Bewertung Bericht umfasst 50+ Droge Analyse auf der Grundlage Phase.

  • Produkte im Spätstadium (Phase 3 und Phase 4)
  • Produkte im mittleren Stadium (Phase 2)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Art der Verabreichung

EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf dem Verabreichungsweg.

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Kolorektalkrebs – Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse machen die Phase-II-Studien einen großen Teil der insgesamt durchgeführten klinischen Studien aus, mit mehr als 2.400 Medikamenten in der Pipeline.

Bauchkrebs– Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Verabreichungsweg

Die Kategorien der Verabreichungswege, die in der Pipeline-Analyse für Darmkrebs behandelt werden, umfassen orale, parenterale und andere. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Verabreichungswege für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien. Nach der EMR-Analyse hält der parenterale Verabreichungsweg einen bedeutenden Marktanteil auf Basis des Verabreichungsweges.

Kolorektalkrebs - Bewertung klinischer Studien – Wettbewerbsdynamik

Der EMR-Bericht über die Medikamentenpipeline für Darmkrebs umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Bauchspeicheldrüsenkrebs beteiligt sind:

  • Takeda Pharmaceuticals International AG
  • Eli Lilly and Company
  • Immatics Biotechnologies GmbH
  • Daiichi Sankyo Co. Ltd.
  • Millennium Pharmaceuticals, Inc.
  • Pfizer & Co, Inc.
  • Bristol-Myers Squibb Company

Kolorektales Karzinom – Profil aufstrebender Medikamente

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und Darmkrebsmedikamente. Er umfasst notwendige Details wie Produktbeschreibung, Studientyp, Wirkstoffklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der kommenden Darmkrebs-Medikamentenkandidaten.

Tisotumab Vedotin - Seagen Inc.

Das von Seagen Inc. gesponserte Tisotumab Vedotin wird auf seine Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei der Behandlung verschiedener solider Tumore einschließlich des kolorektalen Zentrums untersucht. Derzeit wird das Medikament in einer offenen Phase-2-Studie untersucht, die voraussichtlich im November 2026 abgeschlossen sein wird.

Tucatinib mit Trastuzumab und TAS-102 - Akademische und gemeinschaftliche Krebsforschung vereint

Tucatinib befindet sich in Kombination mit Trastuzumab und TAS-102 in der Phase-2-Studie zur Untersuchung seiner Wirksamkeit bei der Tumorverkleinerung bei Patienten mit HER2-positivem Darmkrebs. Es gehört zur Klasse der Kinaseinhibitoren.

A2B530 - A2 Biotherapeutics Inc.

A2B530 ist eine Tmod™ CAR-T-Zelltherapie, die in EVEREST-1, einer multizentrischen, offenen Studie mit erwachsenen Patienten mit rezidivierendem inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs, untersucht wird. Die erste Phase der Studie konzentriert sich auf die Bestimmung der Sicherheit und der optimalen Dosierung, während in Phase 2 die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments weiter untersucht wird.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Colorektaler Krebs Medikamenten Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Darmkrebs. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Darmkrebs-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Behandlungslandschaft profitieren.

Schlüsselfragen, die im Colorectal Cancer – Pipeline-Bewertungsbericht beantwortet werden

  • Welche Unternehmen/Institutionen sind führend in der Entwicklung von Darmkrebsmedikamenten?
  • Wie ist das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Entwicklung befindlichen Darmkrebsmedikamente?
  • Welches Unternehmen ist führend bei der Entwicklung von Darmkrebsmedikamenten in der Pipeline?
  • Wie ist die aktuelle kommerzielle Bewertung von Darmkrebs?
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Arzneimittelpipeline für Darmkrebs?
  • Was ist das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Darmkrebsmedikamente?
  • Welches Unternehmen führt wichtige Studien für Darmkrebsmedikamente durch?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind an Darmkrebs-Kooperationen beteiligt, die darauf abzielen, den Patienten verbesserte therapeutische Alternativen zu bieten?
  • Welche Regionen werden bei klinischen Studien für Darmkrebs abgedeckt?

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*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*

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Zusammenfassung von Bericht

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts Details
Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen
  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium
Verabreichungsweg
  • Oral
  • Parenteral
  • Andere
Drogenklassen
  • Kleine Moleküle
  • Polymer
  • Monoklonale Antikörper
  • Peptide
  • Gentherapie
Behandlungsart
  • Chemotherapie
  • Immuntherapie
  • Hormontherapie
  • Gezielte Therapie
  • Andere
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  • Immatics Biotechnologies GmbH
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Geografien abgedeckt
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  • Europa
  • Asien-Pazifik
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