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Überblick über Bericht

Nach Angaben der American Diabetes Association liegt die Prävalenz der Gastroparese bei etwa 5 % der Patienten mit Typ-1-Diabetes und 1 % bei Typ-2-Diabetes. Gastroparese wird auch als verzögerte Magenentleerung bezeichnet. Dabei handelt es sich um eine Störung des Verdauungstrakts, die dazu führt, dass die Nahrung länger im Magen bleibt als im Durchschnitt. Zu den gängigen Medikamenten, die zur Behandlung der Krankheit eingesetzt werden, gehören unter anderem Antihistaminika und Antibiotika. Derzeit laufen mehrere klinische Studien zur Entwicklung innovativer Therapeutika für die diabetische Gastroparese, um den Zustand zu verbessern und zu beherrschen, einschließlich prokinetischer oder antiemetischer Wirkstoffe.

  • Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für die Behandlung der diabetischen Gastroparese tätig sind, gehören unter anderem Vanda Pharmaceuticals und CinDome Pharma, Inc.

  • Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Metoclopramid Nasenspray und Tradipitant.

  • Vanda Pharmaceuticals gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für Tradipitant angenommen hat. Es ist das erste Medikament, das seit mehr als drei Jahrzehnten zur Prüfung durch die FDA für Gastroparese zugelassen wurde, und es wird erwartet, dass es das erste Medikament seit vier Jahrzehnten sein wird.

Berichtsumfang

Der Diabetische Gastroparese Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Medikamente gegen diabetische Gastroparese, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für diabetische Gastroparese ab. Der Einblick in die Pipeline für diabetische Gastroparese umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und 50+ Unternehmen. Es wird eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmaßnahmen für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer unerwünschten Auswirkungen auf Patienten mit diabetischer Gastroparese.

Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Pipeline-Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit diabetischer Gastroparese wird abgedeckt.

Diabetische Gastroparese Medikamenten-Pipeline-Analyse nach Wirkstoffklassen

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Ausblick auf die Pipeline von Medikamenten gegen diabetische Gastroparese

Die diabetische Gastroparese ist eine Verdauungsstörung, die den Transport der Nahrung durch den Magen in den Darm beeinträchtigt und zu Blähungen, Übelkeit und Sodbrennen führt. Gastroparese ist eine Störung, die durch eine verzögerte Magenentleerung aufgrund einer Schädigung des Vagusnervs gekennzeichnet ist. Die Krankheit tritt häufiger bei Patienten mit Typ-1-Diabetes als bei Typ-2-Diabetes auf. Sie kann die Folge eines langfristig hohen Blutzuckerspiegels sein, der die für die Magenfunktion zuständigen Nerven schädigt. Die Krankheit tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf und ist wahrscheinlicher bei Personen, die an der Speiseröhre, dem Dünndarm oder dem Magen operiert wurden. Auch Menschen, die eine Strahlentherapie im Magen- oder Brustbereich hinter sich haben, erkranken häufiger an Gastroparese. Zu den Symptomen der diabetischen Gastroparese gehören unter anderem Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, saurer Reflux, Blähungen und Appetitlosigkeit.

Die Behandlung der diabetischen Gastroparese ist unterschiedlich und umfasst unter anderem die Änderung der Dosierung und des Zeitpunkts der Insulineinnahme, orale Medikamente zur Behandlung der diabetischen Gastroparese wie Metoclopramid oder Erythromycin, die die Magenmuskulatur stimulieren, und die Vermeidung von Medikamenten, die eine verzögerte Magenentleerung verursachen. Die klinischen Studien zur Behandlung der diabetischen Gastroparese konzentrieren sich auf mehrere Aspekte, darunter neue Kandidaten für Medikamente zur Behandlung der diabetischen Gastroparese, wie die Entwicklung von Prokinetika oder Antiemetika, sowie Kombinationstherapien. Derzeit wird in einer klinischen Studie der Einsatz von oralem Cannabidiol bei der Behandlung von Gastroparese untersucht. Die Ergebnisse zeigen ebenfalls eine Verbesserung der Symptome. Die steigende Zahl der klinischen Versuche mit Arzneimitteln für diabetische Gastroparese hat die Pipeline-Landschaft erheblich beeinflusst.

Diabetische Gastroparese – Therapeutische Bewertung der Medikamentenpipeline

Dieser Abschnitt der diabetischen Gastroparese Bericht umfasst die Analyse der diabetischen Gastroparese Drogen auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen einschließlich:

Nach Phase

EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.

  • Produkte im Spätstadium (Phase 3 und Phase 4)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase 2)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Medikamentenklasse

EMR’s therapeutische Bewertung der diabetischen Gastroparese umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Medikamentenklassen:

  • Monoklonale Antikörper
  • Peptide
  • Polymer
  • Kleine Moleküle
  • Gentherapie

Nach Art der Verabreichung

Die klinische Bewertung der diabetischen Gastroparese umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungsweges.

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Diabetische Gastroparese – Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Phasen

Die Bewertung des Berichts über diabetische Gastroparese umfasst Medikamente der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II mit 32 Medikamenten in der Pipeline einen Großteil der gesamten klinischen Studien für diabetische Gastroparese ab.

Diabetische Gastroparese – Pipeline Assessment Segmentierung, nach Medikamentenklassen

Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse der diabetischen Gastroparese erfasst sind, umfassen monoklonale Antikörper, Peptide, Polymere, kleine Moleküle und Gentherapie. Vanda Pharmaceuticals gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments (NDA) für einen Neurokinin-1-Rezeptor (NK-1R)-Antagonisten in der Entwicklung zur Behandlung von Gastroparese angenommen hat. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für diabetische Gastroparese.

Bewertung klinischer Studien zur diabetischen Gastroparese – Wettbewerbsdynamik

Der EMR-Bericht über diabetische Gastroparese bietet Einblicke in das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und in die Entwicklung ihrer Medikamente. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur diabetischen Gastroparese beteiligt sind:

  • Vanda Pharmaceuticals
  • CinDome Pharma, Inc.
  • Evoke Pharma
  • Tranzyme, Inc.
  • Bird Rock Bio, Inc.
  • Liangzhou Wei
  • Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
  • Neurogastrx, Inc.
  • Millennium Pharmaceuticals, Inc.
  • UCB Pharma
  • PTC Therapeutics
  • Andere 

Diabetische Gastroparese – Profil aufstrebender Arzneimittel

Dieser Abschnitt umfasst die detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und diabetische Gastroparese therapeutische Medikamente. Er umfasst die notwendigen Details wie Produktbeschreibung, Studientyp, Medikamentenklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der bevorstehenden Kandidaten für diabetische Gastroparese-Medikamente.

Medikament - CIN-102

Mit der Studie soll untersucht werden, ob CIN-102 (Deudomperidon) die Symptome der diabetischen Gastroparese bei erwachsenen Patienten lindern kann. Die Studie wird von CinDome Pharma, Inc. gesponsert und befindet sich derzeit in Phase II.

Medikament: Metoclopramid-Nasenspray

Ziel der Studie ist es, die klinische Sicherheit und Wirksamkeit des Wirkstoffkandidaten Metoclopramid Nasenspray gegen diabetische Gastroparese im Vergleich zu Placebo zur Verringerung der mit diabetischer Gastroparese verbundenen Symptome bei erwachsenen Frauen zu untersuchen. Die Studie wird von Evoke Pharma gesponsert und befindet sich derzeit in Phase III.

Medikament: Tradipitant

Vanda Pharmaceuticals entwickelt das Medikament und befindet sich derzeit in Phase III. Die Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Tradipitant im Vergleich zu Placebo bei der Linderung von Übelkeit und anderen Symptomen im Zusammenhang mit Gastroparese zu untersuchen.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Diabetische Gastroparese Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für diabetische Gastroparese. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und die Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Markttrends bei der Behandlung der diabetischen Gastroparese, in das regulatorische Umfeld und in potenzielle Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Pipeline für diabetische Gastroparese profitieren.

Schlüsselfragen, die im Bericht über die Bewertung der Pipeline bei diabetischer Gastroparese – beantwortet werden

  • Wie sieht die aktuelle Pipeline-Landschaft von Medikamenten für diabetische Gastroparese aus?
  • Welche Unternehmen/Institutionen entwickeln neue Medikamente für die diabetische Gastroparese?
  • Wie viele Phase-II-Medikamente befinden sich derzeit in der Pipeline von Medikamenten gegen diabetische Gastroparese?
  • Welches Unternehmen ist führend bei der Entwicklung von Medikamenten für die diabetische Gastroparese?
  • Wie ist die aktuelle klinische Bewertung der diabetischen Gastroparese?
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Pipeline von Medikamenten gegen diabetische Gastroparese?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Medikamenten in der Pipeline für diabetische Gastroparese aus?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind an Kooperationen im Bereich der diabetischen Gastroparese beteiligt, die darauf abzielen, verbesserte therapeutische Alternativen für Patienten bereitzustellen?
  • Welche geografischen Regionen werden von klinischen Studien zur diabetischen Gastroparese abgedeckt?

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*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts Details
Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung
  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium
Verabreichungsweg
  • Oral
  • Parenteral
  • Andere
Drogenklassen
  • Monoklonale Antikörper
  • Peptide
  • Polymer
  • Kleine Moleküle
  • Gentherapie
Führende Sponsoren abgedeckt
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Abgedeckte Geografien
  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
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This is a collaborative report by Vishakha Agrawal reflecting perspectives and research-driven insights from Expert Market Research.

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