Durchfall ist eine Erkrankung, die durch häufigen Abgang von lockerem oder wässrigem Stuhl gekennzeichnet ist und häufig durch Infektionen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten oder zugrunde liegende Gesundheitsprobleme verursacht wird. Weltweit sind allein Durchfallerkrankungen für etwa 0,5 Millionen Todesfälle bei Kindern unter fünf Jahren pro Jahr verantwortlich und stellen die zweithäufigste Todesursache in dieser Altersgruppe dar. In der Pipeline der Durchfallmedikamente sind erhebliche Fortschritte zu verzeichnen, wobei verbesserte Therapien und innovative Durchfalltherapeutika in der Entwicklung sind. Die zunehmende Konzentration auf die Verbesserung der Wirksamkeit von Behandlungen, die Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen und die Verbesserung der unterstützenden Pflege wird voraussichtlich zu einem erheblichen Wachstum der Pipeline führen.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Durchfallmedikamente tätig sind, gehören GlaxoSmithKline, Immuron Ltd. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören Changkang Granules, Rifamycin SV-MMX und andere.
Die weltweit steigende Krankheitslast, die verstärkte Forschung an neuen Therapeutika und die Betonung der Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen treiben das Wachstum in der Pipeline für Durchfallmedikamente voran.
Der Durchfall Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Durchfalltherapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Durchfall. Die Diarrhöe Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Diarrhöe-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungsergebnissen umfassen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit Diarrhöe-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Durchfall umfassen.
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Durchfall ist eine Erkrankung, die durch häufigen, lockeren oder wässrigen Stuhlgang gekennzeichnet ist. Er tritt auf, wenn das Verdauungssystem Flüssigkeit nicht richtig absorbiert oder wenn überschüssige Flüssigkeit in den Darm abgegeben wird. Zu den Ursachen gehören Infektionen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Medikamente und Verdauungsstörungen. Unbehandelt kann sie zu Dehydrierung führen, insbesondere bei kleinen Kindern und älteren Erwachsenen.
Durchfall wird behandelt, indem die Flüssigkeitszufuhr durch orale Rehydratationslösungen (ORS) aufrechterhalten wird, um eine Dehydrierung zu verhindern. Medikamente wie Loperamid können die Symptome lindern, während bei bakteriellen Infektionen Antibiotika verschrieben werden. Diätetische Anpassungen, wie der Verzehr von fettarmen Lebensmitteln, unterstützen ebenfalls die Genesung. In schweren Fällen kann eine intravenöse Flüssigkeitszufuhr erforderlich sein.
Weltweit verursacht Durchfall jährlich etwa 0,5 Millionen Todesfälle bei Kindern unter fünf Jahren und ist damit die zweithäufigste Todesursache in dieser Gruppe. Jährlich werden etwa 1,7 Milliarden Fälle von Durchfallerkrankungen bei Kindern registriert. In den Vereinigten Staaten sind jährlich 178,8 Millionen Fälle von Durchfallerkrankungen zu verzeichnen, die zu 474.000 Krankenhausaufenthalten und 5.000 Todesfällen führen. In Japan sind etwa 3 bis 5 % der Bevölkerung von chronischem Durchfall betroffen, wobei die Prävalenz bei Männern höher ist, während in Indien jährlich 120.000 Kinder sterben.
Dieser Abschnitt des Berichts deckt die Analyse der Diarrhöe Drogekandidaten ab, die auf einigen Segmentierungen basieren, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen Großteil der gesamten klinischen Studien zu Durchfallerkrankungen ab.
Die Medikamentenmolekül-Kategorien, die in der Durchfall-Pipeline-Analyse behandelt werden, umfassen kleine Moleküle, Biologika, Probiotika, Impfstoffe, Peptide und andere. Der Bericht über Durchfall bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Durchfall.
Der EMR-Bericht über die Pipeline von Durchfall-Medikamenten umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der Diarrhöe und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Durchfall beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente gegen Durchfall. Er enthält eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Kandidaten für Durchfallmedikamente.
In einer klinischen Studie der Phase IV, die von Lallemand Health Solutions gesponsert wird, wird eine probiotische Formulierung untersucht. Die Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit einer probiotischen Formulierung bei der Linderung von Bauchschmerzen, abnormalem Stuhlgang, Angstzuständen und Depressionen sowie der Verbesserung der Lebensqualität bei Erwachsenen mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D) zu untersuchen. Die Studie wird voraussichtlich im November 2024 abgeschlossen sein
Das von der Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. gesponserte Changkang-Granulat wird derzeit in einer klinischen Phase-III-Studie auf seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms mit vorherrschender Diarrhöe untersucht. Diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zielt darauf ab, das therapeutische Potenzial des Changkang-Granulats, einer traditionellen chinesischen Medizin, zu bewerten; sie wird voraussichtlich im Dezember 2026 abgeschlossen sein.
Rifamycin SV MMX, vermarktet als Aemcolo®, ist ein nicht-systemisches Antibiotikum mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, das mit Hilfe der MMX® Technologie von Cosmo Pharmaceuticals zur kontrollierten Wirkstoffabgabe auf den unteren Darmbereich abzielt. Rifamycin SV MMX wird derzeit in einer von RedHill Biopharma Limited durchgeführten klinischen Studie der Phase II untersucht, um seine Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung von Reisedurchfall bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren zu bewerten. An dieser Doppelblindstudie nehmen 142 Teilnehmer teil, die entweder Rifamycin SV MMX oder ein Placebo zusammen mit einer oralen Rehydratationstherapie (ORT) erhalten.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Durchfall Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Diarrhöe. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei Durchfallerkrankungen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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