Nach Angaben des JAMA Journal tritt neutropenisches Fieber bei etwa 30 % der Krebspatienten auf, die eine Chemotherapie erhalten. In den Vereinigten Staaten sind jährlich mehr als 60.000 Patienten davon betroffen. In mehreren Studien wird die Sterblichkeitsrate bei febriler Neutropenie mit 5,4 % bis 15 % angegeben. Zur Erstbehandlung der febrilen Neutropenie stehen Fluorchinolon-Monotherapie wie Moxifloxacin oder Ciprofloxacin in Kombination mit Amoxicillin/Clavulansäure zur Verfügung. Diese Erkrankung tritt häufig bei Krebspatienten auf, die eine Chemotherapie erhalten. Mehrere klinische Studien befassen sich mit der Wirksamkeit von koloniestimulierenden Faktoren zur Vorbeugung und Behandlung der febrilen Neutropenie.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Arzneimittel für febrile Neutropenie tätig sind, gehören unter anderem Pfizer und Amgen.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Acetylcystein und Xylometazolin.
Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA in den Vereinigten Staaten spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Medikamenten für die febrile Neutropenie, da sie einen Durchbruch bei der Behandlung dieser Erkrankung versprechen.
Der Febrile Neutropenie Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt umfassende Einblicke in die klinischen Studien zu febriler Neutropenie. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für febrile Neutropenie ab. Der Bericht enthält eine Analyse von über 100 in der Entwicklung befindlichen Medikamenten und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für febrile Neutropenie umfasst eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Auswirkungen auf Patienten, die an febriler Neutropenie leiden.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit febriler Neutropenie enthalten.
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Die Neutropenie ist durch einen niedrigeren als den normalen Gehalt an neutrophilen Granulozyten im Blut gekennzeichnet. Febrile Neutropenie ist das Auftreten von Fieber während einer Periode der Neutropenie. Neutrophile sind weiße Blutkörperchen, die hauptsächlich vom Knochenmark gebildet werden. Sie zerstören Keime, die Infektionen verursachen, wie z. B. Viren und Bakterien. Wenn ein Patient an einer Neutropenie leidet, ist sein Risiko, eine Infektion zu bekommen, höher als normal. Infektionen können durch Infektionserreger von Mensch zu Mensch oder manchmal auch durch Organismen, die im Darm, im Mund oder auf der Haut leben, übertragen werden.
Zur Diagnose einer febrilen Neutropenie gehören Bluttests, Röntgenaufnahmen oder Urinproben. Krebsbehandlungen wie die Chemotherapie zerstören die Krebszellen zusammen mit den gesunden neutrophilen Granulozyten und dem Knochenmark, das die gesunden weißen Blutkörperchen bildet.
Zur Behandlung dieser Erkrankung werden unter anderem Kortikosteroide, Antibiotika und Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktoren eingesetzt. Antibiotika sind die wichtigste Behandlung der febrilen Neutropenie und werden intravenös verabreicht, um die Infektion zu bekämpfen. Kortikosteroide werden bei Autoimmunerkrankungen verschrieben. Diese Medikamente helfen bei der Unterdrückung der körpereigenen Immunreaktion, die die Zerstörung der Neutrophilen verursacht. Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktoren werden verschrieben, um die Produktion von weißen Blutkörperchen im Knochenmark zu fördern. Mehrere Pharmaunternehmen und Forschungsinstitute entwickeln innovative Behandlungen, um die Krankheit in den Griff zu bekommen. Klinische Studien konzentrieren sich auf die Wirksamkeit von koloniestimulierenden Faktoren bei der Vorbeugung und Behandlung der febrilen Neutropenie. Die zunehmenden klinischen Studien und die sich verändernde Dynamik haben erhebliche Auswirkungen auf die Landschaft der klinischen Studien zur febrilen Neutropenie.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Febrile Neutropenie Medikamenten-Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen einschließlich:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf den Phasen:
Nach Medikamentenklasse
EMR’s Febrile Neutropenie therapeutischer Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Medikamentenklassen:
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs:
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht umfasst eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase III einen großen Teil der gesamten klinischen Studien für febrile Neutropenie ab.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse der febrilen Neutropenie erfasst sind, umfassen Peptide, rekombinante Proteine und kleine Moleküle. In einer durchgeführten Studie reduzierte Filgrastim signifikant die Inzidenz und die Dauer der Infektion bei febriler Neutropenie. Filgrastim ist ein biologisches Arzneimittel, nämlich ein rekombinanter humaner Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für febrile Neutropenie.
Der EMR Febrile Neutropenie Medikament Bericht Einblicke beinhalten das Profil der wichtigsten Unternehmen in klinischen Studien und ihre Medikamente in der Entwicklung beteiligt. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur febrilen Neutropenie beteiligt sind:
Dieser Abschnitt umfasst die detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für febrile Neutropenie. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für fiebrige Neutropenie.
Ziel der Studie ist es, die Sicherheit von pegyliertem rhG-CSF bei der Verhinderung von Neutropenie nach Chemotherapie bei Patientinnen mit Brustkrebs zu untersuchen. Die Studie wird von Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd. gesponsert und befindet sich derzeit in Phase II.
Merck Sharp & Dohme LLC entwickelt das Medikament und befindet sich derzeit in Phase II. Die Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit von Caspofunginacetat als empirische Therapie bei pädiatrischen Patienten mit anhaltendem Fieber und Neutropenie zu bewerten.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Febrile Neutropenie Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für febrile Neutropenie. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und die Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei febriler Neutropenie, in das regulatorische Umfeld und in potenzielle Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Pipeline für febrile Neutropenie profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Leading Sponsors abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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