Das follikuläre Lymphom ist eine langsam wachsende, indolente Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, die in erster Linie das lymphatische System befällt. Es macht weltweit 20-30 % aller Fälle von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) aus. Trotz verschiedener Behandlungsmöglichkeiten besteht nach wie vor ein erheblicher ungedeckter klinischer Bedarf an wirksameren Therapien, da die derzeitigen Optionen wie Chemotherapie und Immuntherapie zu Rückfällen oder Resistenzen führen können. Die Pipeline-Analyse zum follikulären Lymphom von Expert Market Research konzentriert sich auf verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheit. Neue Medikamente für das follikuläre Lymphom, darunter CAR-T-Zell-Therapien und bispezifische Antikörper, sind vielversprechend, um die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern und diese anhaltende medizinische Herausforderung zu bewältigen.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Medikamente für das follikuläre Lymphom tätig sind, gehören Novartis Pharmaceuticals, Celgene Corporation und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören Tazemetostat, SHR2554 und andere.
Der hohe ungedeckte klinische Bedarf, die zunehmende Häufigkeit des follikulären Lymphoms und die Fortschritte bei zielgerichteten Therapien wie CAR-T-Zell-Behandlungen und bispezifischen Antikörpern führen zu einem erheblichen Wachstum in der Pipeline für die Entwicklung von Medikamenten für das follikuläre Lymphom.
Der Follikuläres Lymphom Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in follikuläre Lymphom Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für follikuläre Lymphome. Die follikuläre Lymphom Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für das follikuläre Lymphom umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für das follikuläre Lymphom, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit dem follikulären Lymphom umfassen.
Lesen Sie mehr über diesen Bericht - ANFORDERN SIE KOSTENLOSES PROBEKOPIE IM PDF
Das follikuläre Lymphom (FL) ist ein langsam wachsendes, von B-Lymphozyten ausgehendes Non-Hodgkin-Lymphom. Es entsteht, wenn genetische Mutationen, die häufig das BCL2-Gen betreffen, eine unkontrollierte Zellteilung verursachen und die Apoptose hemmen. Dies führt zu vergrößerten Lymphknoten, Müdigkeit und Gewichtsverlust. FL entwickelt sich typischerweise in lymphatischem Gewebe, kann sich aber auch auf andere Organe ausbreiten, so dass eine frühzeitige Erkennung für eine wirksame Behandlung unerlässlich ist.
Zur Behandlung des follikulären Lymphoms stehen Chemotherapie, Immuntherapie und gezielte Therapien zur Hemmung des Krebszellwachstums zur Verfügung. Eine Strahlentherapie ist bei lokalisierten Erkrankungen wirksam, während eine Stammzellentransplantation eine Option für aggressive oder rezidivierende Fälle darstellt. Neuere Behandlungen wie die CAR-T-Zelltherapie sind vielversprechend, da sie die Ergebnisse der Patienten verbessern und die Remissionsdauer verlängern. Im Juni 2024 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Epcoritamab-bysp (Epkinly®) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphoms, nachdem die Ergebnisse der EPCORE® NHL-1-Studie positiv ausgefallen waren.
Das follikuläre Lymphom ist das häufigste niedriggradige Non-Hodgkin-Lymphom und macht 20-30 % aller Non-Hodgkin-Lymphom-Fälle aus. In den Vereinigten Staaten tritt das follikuläre Lymphom jährlich mit einer Inzidenz von 6 Fällen pro 100.000 Menschen auf. Im Vereinigten Königreich werden jährlich etwa 2 300 neue Fälle gemeldet, während in Indien das follikuläre Lymphom etwa 7,2 % der Non-Hodgkin-Lymphom-Fälle ausmacht.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der follikulären Lymphomen Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, einschließlich
Nach Phase
Der Pipeline-Bericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen nach Phasen:
Nach Medikamentenklasse
Der Bericht zur Pipeline-Analyse des follikulären Lymphoms umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht zur Pipeline-Bewertung enthält mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage der Verabreichungsart.
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse entfällt mit 47,37 % ein Großteil der gesamten klinischen Studien zum follikulären Lymphom auf die Phase II, was auf eine starke Entwicklungsaktivität in der mittleren Phase hinweist. Phase I folgt mit 41,18 %, was auf eine robuste Innovation im Frühstadium hindeutet. Auf die Phase III entfallen 10,84 %, was auf vielversprechende Fortschritte hinweist, die kurz vor der Prüfung durch die Behörden stehen. Die frühe Phase I macht 0,62 % aus und spiegelt die Sondierungsbemühungen wider. Diese ausgewogene Pipeline kann die Behandlungsmöglichkeiten für das follikuläre Lymphom erheblich verbessern.
Die in der Pipeline-Analyse für das follikuläre Lymphom erfassten Wirkstoffmolekülkategorien umfassen monoklonale Antikörper, kleine Moleküle, bispezifische Antikörper, CAR-T-Zell-Therapien, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und andere. Der Bericht über das follikuläre Lymphom bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für das follikuläre Lymphom. Chimäre Antigenrezeptor (CAR) T-Zell-Therapien entwickeln sich als vielversprechende Optionen in der Pipeline für die Behandlung des follikulären Lymphoms. So erhielt beispielsweise Lisocabtagene Maraleucel (Breyanzi) im Mai 2024 eine beschleunigte FDA-Zulassung für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Therapien. In der Phase-2-Studie TRANSCEND-FL wurde eine Gesamtansprechrate von 95,7 % erreicht.
Der EMR-Bericht über die Pipeline des follikulären Lymphoms umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung des follikulären Lymphoms und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachstehend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum follikulären Lymphom beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für das follikuläre Lymphom. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Kandidaten für follikuläre Lymphome.
Tazemetostat (TAZVERIK), ein von Epizyme, Inc. entwickelter EZH2-Inhibitor, wird in einer Phase-3-Studie für rezidivierte/refraktäre follikuläre Lymphome (FL) untersucht. Diese Studie untersucht seine Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab mit dem Ziel, das progressionsfreie Überleben von Patienten mit EZH2-Mutationen oder begrenzten Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Tazemetostat ist der erste EZH2-Methyltransferase Wirkstoff, der auf EZH2-Mutationen in follikulären Lymphomen abzielt. Es hemmt das Tumorwachstum, indem es das Gen-Silencing rückgängig macht, und bietet damit potenzielle therapeutische Vorteile.
SHR2554 ist ein selektiver, oral zu verabreichender EZH2-Inhibitor, der das Wachstum von Krebszellen unterbricht, indem er auf die H3K27Me3-Konzentration abzielt, Apoptose auslöst und das Fortschreiten von Lymphomen hemmt, was ein vielversprechendes therapeutisches Potenzial darstellt. Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. sponsert eine einarmige, offene Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SHR2554 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom. SHR2554 ist ein oral zu verabreichender Hemmstoff von EZH2, einer zielgerichteten Therapie für Lymphome.
AZD0486, das von AstraZeneca gesponsert wird, wird derzeit in einer globalen Phase-III-Studie für bisher unbehandelte follikuläre Lymphome untersucht. Dieser bispezifische T-Zell-Engager, der mit der UniRat-Technologie entwickelt wurde, zielt auf Immun-Checkpoints ab. Ziel ist es, seine Wirksamkeit und Sicherheit in Kombination mit Rituximab im Vergleich zu Standard-Immunchemotherapieschemata zu untersuchen. AZD0486 wird intravenös verabreicht.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Pipeline-Analysebericht zum follikulären Lymphom bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für das follikuläre Lymphom. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei follikulären Lymphomen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Bis zu 15% Rabatt
USD
$1999 $1799
$3099 $2789
$4599 $3909
$5999 $5099
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
Machen Sie sich mit uns in Verbindung, um eine maßgeschneiderte Lösung zu erhalten, die auf Ihre einzigartigen Anforderungen zugeschnitten ist, und sparen Sie bis zu 35%!
Erforschen Sie unsere wichtigsten Highlights des Berichts und erhalten Sie einen kurzen Überblick über wichtige Erkenntnisse, Trends und umsetzbare Erkenntnisse, die Ihre strategischen Entscheidungen befähigen.
|
Umfang des Berichts |
Details |
|
Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
|
|
Weg der Verabreichung |
|
|
Drogenklassen |
|
|
Führende Sponsoren abgedeckt |
|
|
Abgedeckte Geografien |
|
Mini Report
One User
USD 1,999
USD 1,799
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 3,099
USD 2,789
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 4,599
USD 3,909
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 5,999
USD 5,099
tax inclusive*
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Number of Reports: 3
20%
tax inclusive*
Small Business Bundle
Number of Reports: 5
25%
tax inclusive*
Growth Bundle
Number of Reports: 8
30%
tax inclusive*
Enterprise Bundle
Number of Reports: 10
35%
tax inclusive*
Wie man bestellt
Wählen Sie Lizenztyp
Wählen Sie die richtige Lizenz für Ihre Bedürfnisse und Zugriffsrechte.
Klicken Sie auf "Jetzt kaufen"
Fügen Sie den Bericht mit einem Klick in Ihren Warenkorb und fahren Sie mit der Registrierung fort.
Zahlungsmodus auswählen
Wählen Sie eine Zahlungsoption für eine sichere Kasse. Sie werden entsprechend umgeleitet.
Gewinnen Sie Erkenntnisse, um vorne zu bleiben und Chancen zu nutzen.
Holen Sie sich Einblicke und Trends für einen Wettbewerbsvorteil.
Verfolgen Sie die Preise mit detaillierten Trendberichten.
Analysieren Sie Handelsdaten auf Erkenntnisse der Lieferkette.
Nutzen Sie Kostenberichte für intelligente Einsparungen
Verbessern Sie die Lieferkette mit Partnerschaften.
Verbinden Sie weitere Informationen
Unser Expertenteam von Analysten bietet vor und nach dem Kauf die vollständige Unterstützung und löst alle Fragen zum Bericht.
Unser Expertenteam von Analysten bietet vor und nach dem Kauf die vollständige Unterstützung und löst alle Fragen zum Bericht.
Wir verwenden sorgfältige Forschungsmethoden, verbinden fortschrittliche Analysen und fachkundige Erkenntnisse, um genaue, umsetzbare Intelligenz in der Branche zu liefern und den Wettbewerbern vorzubleiben.
Unsere qualifizierten Analysten bieten einen unvergleichlichen Wettbewerbsvorteil bei detaillierten Einblicken in aktuelle und aufstrebende Märkte, um Ihren strategischen Vorteil zu gewährleisten.
Wir bieten eine detaillierte, aber vereinfachte Präsentation von Erkenntnissen und Analysen in Branchen und Analysen, um Ihre spezifischen Anforderungen effektiv zu erfüllen.
Wir sind hier, um Fragen zu unseren Produkten und Dienstleistungen zu beantworten.
Kontaktieren Sie uns
Share