Nach Angaben des World Cancer Research Fund International wurden im Jahr 2022 weltweit etwa 968 784 neue Fälle von Magenkrebs diagnostiziert. Die Daten deuten darauf hin, dass Magenkrebs in 19 Ländern zu den drei häufigsten Krebsarten gehört und weiterhin die Hauptursache für Krebssterblichkeit weltweit ist. Die laufende Entwicklung innovativer und neuartiger Therapien zeigt eine vielversprechende Zukunft für die Behandlung von Magenkrebs.
Der Magenkrebs-Pipeline-Bericht von Expert Market Research gibt umfassende Einblicke in die aufkommenden Medikamente gegen Magenkrebs, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden, und deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details für jedes dieser Medikamente in der Entwicklung ab. Die Erkenntnisse aus dem Magenkrebsbericht umfassen die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Darüber hinaus wird die Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht werden, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen bei Magenkrebs abgedeckt werden.
Eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Entwicklungsaktivitäten bei Magenkrebs wird abgedeckt.
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Ein abnormales Zellwachstum im Magen kann zu Magenkrebs führen. Bevor sich echter Krebs entwickelt, kommt es zu präkanzerösen Veränderungen in der Magenschleimhaut. Es gibt mehrere Arten von Magenkrebs, darunter das Adenokarzinom des Magens, das Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs (GEJ), gastrointestinale neuroendokrine Tumore und gastrointestinale Stromatumore (GIST).
Die Behandlung von Magenkrebs hängt von der Lage des Krebses im Magen und dem Krebsstadium ab. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören Chemotherapie, gezielte Therapie und Immuntherapie, Strahlentherapie und andere. Im Jahr 2021 änderte die US-Arzneimittelbehörde FDA ihre beschleunigte Zulassung des Immuntherapeutikums Pembrolizumab (Keytruda) zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs und Krebs des gastroösophagealen Übergangs (GEJ).
Forschungsstudien zeigen, dass die Medikamente, die auf HER2 abzielen, auch zur Behandlung anderer Krebsarten wie Magenkrebs und GEJ-Krebs eingesetzt werden können. Daten deuten darauf hin, dass 15 % der Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs HER2-positive Tumore haben. Im November 2023 genehmigte die US-Arzneimittelbehörde FDA Pembrolizumab in Kombination mit einer Chemotherapie als Erstbehandlung für Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs, der HER2-negativ ist.
Der Bericht über Magenkrebs befasst sich ausführlich mit der Pathophysiologie und Epidemiologie von Magenkrebs, der sich entwickelnden Behandlung sowie den Fortschritten und zukünftigen Aspekten der laufenden klinischen Studien zur Behandlung.
Dieser Abschnitt der Magenkrebs-Pipeline-Bericht umfasst die Analyse von Magenkrebs Medikamente auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen wie:
Nach Phase
EMR’s Bericht über die Bewertung der Pipeline umfasst 50+ Medikamente Analyse auf der Grundlage der Phasen.
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Magenkrebs Bericht Bewertung Bericht umfasst 50+ Droge Analyse auf der Grundlage Weg der Verwaltung.
Die Pipeline-Landschaft für Magenkrebs umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase für Magenkrebs. Die Berichterstattung umfasst eine eingehende Analyse der einzelnen Medikamente in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse machen die Phase-II-Studien den größten Teil der insgesamt durchgeführten klinischen Studien zu Magenkrebs aus.
Das von Bristol-Myers Squibb entwickelte Nivolumab befindet sich derzeit in Phase II. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab für die Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs zu bewerten.
Die Verabreichungskategorien, die im Rahmen der klinischen Bewertung von Magenkrebs abgedeckt werden, umfassen orale, parenterale und andere. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse des Verabreichungsweges für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung von Magenkrebs. Nach der EMR-Analyse entfiel ein Großteil der klinischen Studien zu Magenkrebs auf den parenteralen Weg.
Der EMR-Bericht über die Pipeline von Magenkrebs umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Magenkrebs beteiligt sind:
Die EMR-Medikamentenprofile für Magenkrebs umfassen die detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für Magenkrebs. Darüber hinaus umfasst der Abschnitt unter anderem eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus.
Amgen führt klinische Studien der Phase I zu Bemarituzumab durch. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von Bemarituzumab in Kombination mit anderen Krebstherapien zur Behandlung verschiedener Krebsarten einschließlich Magenkrebs zu untersuchen.
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit des Magenkrebs-Medikamentenkandidaten RAD001 (Everolimus) als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs zu untersuchen.
Die Studie befindet sich in der Beobachtungsphase und wird von Hoffmann-La Roche gesponsert. Das Hauptziel der Studie ist die Bewertung des humanen HER-2-Status bei Magenkrebs.
Daiichi Sankyo Co., Ltd. führt eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit von DS-8201a bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden bösartigen Tumoren durch.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Drogenklassen |
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| Behandlungsart |
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| Führende Sponsoren abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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