GLP-1-Agonisten sind eine Arzneimittelklasse, die das Hormon Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) nachahmen, das Blutzucker und Appetit reguliert. Sie werden häufig bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt und haben erhebliche kardiovaskuläre Vorteile gezeigt. Mehr als 38 Millionen Amerikaner sind an Diabetes erkrankt, was innovative Therapien erforderlich macht. Therapeutische Produkte mit GLP-1-Agonisten wie Semaglutid und Tirzepatid sind auf dem Vormarsch und verfügen über einen dualen oder dreifachen Agonistenmechanismus. Es wird erwartet, dass der Schwerpunkt auf Gewichtsmanagement und kardiometabolische Gesundheit in den kommenden Jahren ein erhebliches Marktwachstum vorantreiben wird.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die am Markt für GLP-1-Agonisten in der Pipeline beteiligt sind, gehören Eli Lilly and Company, Rose Pharma Inc., Biomed Industries, Inc. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören Tirzepatid, GZR18 und andere.
Erweiterte Indikationen, neuartige Formulierungen und überzeugende klinische Studiendaten beschleunigen die Pipeline der GLP-1-Agonisten. Im Dezember 2024 hat die FDA die generischen GLP-1-Agonisten für Typ-2-Diabetes zugelassen, was den Wettbewerb auf dem Markt ankurbelt.
Der GLP-1 Agonisten Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in GLP-1 Agonists Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für GLP-1-Agonisten. Die GLP-1-Agonisten Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die GLP-1-Agonisten Pipeline Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Ausrichtung mit GLP-1-Agonisten Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Versorgung Praktiken zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit GLP-1-Agonisten.
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GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1)-Agonisten sind eine Klasse von Medikamenten, die das GLP-1-Hormon nachahmen, das den Blutzucker und den Appetit reguliert. Diese Wirkstoffe stimulieren die Insulinsekretion, unterdrücken die Freisetzung von Glucagon und verlangsamen die Magenentleerung. Sie basieren in erster Linie auf Peptiden und sind auf eine lange Wirkungsdauer ausgelegt, um die Stoffwechselkontrolle bei Patienten mit Diabetes und Fettleibigkeit zu verbessern.
GLP-1-Agonisten werden häufig zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) eingesetzt, indem sie die Insulinreaktion verbessern und den postprandialen Glukosespiegel senken. Sie sind auch für die Gewichtskontrolle bei Adipositas zugelassen, da sie das Sättigungsgefühl fördern und die Kalorienzufuhr reduzieren. Derzeit wird an der Erforschung ihres Potenzials bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurodegenerativen Störungen geforscht, wodurch ihre therapeutischen Anwendungsmöglichkeiten über Diabetes hinaus erweitert werden könnten.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der GLP-1-Agonisten Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Versuche mit GLP-1-Agonisten ab.
Die in der GLP-1-Agonisten-Pipeline-Analyse untersuchten Wirkstoffmolekül-Kategorien umfassen Peptide, kleine Moleküle, mRNA-basierte Therapien und Antikörper-basierte Therapien. Der GLP-1-Agonisten-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für GLP-1-Agonisten. Einige der zugelassenen GLP-1-Agonisten sind Dulaglutide (Trulicity®), Exenatide (Byetta®), Exenatide extended-release (Bydureon®), Liraglutide (Victoza®), Lixisenatide (Adlyxin®) und Semaglutide injection (Ozempic®).
Der EMR-Bericht über die GLP-1-Agonisten-Pipeline umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung von GLP-1-Agonisten und analysiert die Wettbewerbsdynamik in der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu GLP-1-Agonisten beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für GLP-1-Agonisten. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der GLP-1-Agonisten.
Das von Eli Lilly and Company gesponserte Tirzepatid ist ein dualer GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist, der den Stoffwechsel über periphere Organe und das zentrale Nervensystem regulieren soll. In der laufenden Phase-III-Studie SURPASS-CVOT wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Tirzepatid im Vergleich zu Dulaglutid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko untersucht. Diese Studie soll Erkenntnisse über die Behandlung von Diabetes und die Rolle von GIP bei der Entstehung von Diabetes liefern.
Das von Gan and Lee Pharmaceuticals, USA, entwickelte GZR18 wird derzeit in einer Phase-II-Studie auf seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Gewichtskontrolle bei fettleibigen oder übergewichtigen Personen untersucht. GZR18, ein neuartiges GLP-1-Analogon, hat in präklinischen Modellen eine vielversprechende Pharmakokinetik, eine glukosesenkende Wirkung und ein Potenzial zur Gewichtsreduktion gezeigt. In dieser Studie werden 24, 36 und 48 mg GZR18 (Q2W) gegen Placebo und 15 mg Tirzepatid (QW) untersucht.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der GLP-1 Agonisten Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für GLP-1-Agonisten. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessengruppen werden von den wesentlichen Einblicken in GLP-1-Agonisten Kooperationen, regulatorischen Umgebungen und potenziellen Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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