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HER2-positiver Brustkrebs ist eine Unterart von Brustkrebs, die durch eine Überexpression des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (HER2) bedingt ist. Laut Elisa Agostinetto et al. (2024) macht er etwa 15 % aller Brustkrebsdiagnosen aus. Der zunehmende Fokus auf Präzisionsonkologie, neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und Kombinationstherapien treiben die Innovation in diesem Bereich voran. Laut der Pipeline-Analyse von expert market research zu HER2-positivem Brustkrebs dürfte der Markt in den kommenden Jahren ein erhebliches Wachstum verzeichnen, unterstützt durch laufende klinische Studien und behördliche Zulassungen von Therapien der nächsten Generation.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für HER2-positiven Brustkrebs beteiligt sind, gehören Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd, CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd und andere.
Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören TQB2102, ARX788, XMT-2056 und andere.
Die Medikamentenpipeline für HER2-positiven Brustkrebs wächst aufgrund der zunehmenden klinischen Studienaktivität, der verstärkten Konzentration auf Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) und der wachsenden Investitionen in zielgerichtete und Kombinationstherapien.
Der HER2 Positiver Brustkrebs Pipeline Analyse Bericht von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in HER2-positive Brustkrebstherapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für HER2-positiven Brustkrebs ab. Die Bewertung des Berichts zu HER2-positivem Brustkrebs umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für HER2-positiven Brustkrebs umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patientinnen, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für HER2-positiven Brustkrebs, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit HER2-positivem Brustkrebs umfassen.

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HER2-positiver Brustkrebs ist eine aggressive Form von Brustkrebs, bei der die Krebszellen eine überdurchschnittlich hohe Konzentration des Proteins HER2 (humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2) aufweisen. Diese Überexpression fördert das schnelle Wachstum und die Teilung der Zellen. Sie entsteht durch eine Genamplifikation oder eine Überproduktion des HER2-Proteins auf der Oberfläche der Krebszellen.
HER2-positiver Brustkrebs wird mit zielgerichteten Therapien, Chemotherapie, Hormontherapie und Operation behandelt. Zielgerichtete Medikamente blockieren HER2-Rezeptoren, um das Tumorwachstum zu verlangsamen oder zu stoppen und Rückfälle zu verringern. Im Mai 2022 erteilte die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration die volle Zulassung für fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu) zur Behandlung erwachsener Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs, nachdem die Ergebnisse der DESTINY-Breast03-Studie eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens gezeigt hatten.
Nach Angaben von Elisa Agostinetto et al. macht humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-positiver Brustkrebs etwa 15% aller Brustkrebsfälle aus. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verursachte Brustkrebs im Jahr 2022 weltweit 670.000 Todesfälle und war in 157 von 185 Ländern die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Die American Cancer Society schätzt, dass bis 2025 316.950 neue invasive Brustkrebsfälle bei Frauen in den USA auftreten werden. Nach Angaben von Breast Cancer Now ist Brustkrebs die häufigste Krebserkrankung im Vereinigten Königreich und macht 15 % aller neuen Fälle aus, wobei alle 10 Minuten eine Frau die Diagnose erhält. Laut Krishnan Sathishkumar et al. (2024) macht Brustkrebs 28,2 % der Krebserkrankungen bei Frauen in Indien aus. Diese steigenden Zahlen verdeutlichen den dringenden Bedarf an innovativen, gegen HER2 gerichteten Therapien.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der HER2-positiven Brustkrebsmedikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Auf dem Verwaltungsweg
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II mit 50 % einen Großteil der gesamten klinischen Studien zu HER2-positivem Brustkrebs ab, gefolgt von Phase III mit 26 % und Phase I mit 20 %. Diese starke Verteilung der Pipeline unterstreicht die aktive Forschung in allen Phasen und fördert Innovationen und vielversprechende Fortschritte bei gezielten Therapien für HER2-positiven Brustkrebs.
Die in der Pipeline-Analyse von HER2-positivem Brustkrebs erfassten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien, Peptide und Polymere. Der Bericht über HER2-positiven Brustkrebs bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament, das sich in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung für HER2-positiven Brustkrebs befindet. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate entwickeln sich zu einer vielversprechenden Arzneimittelklasse in der Pipeline für HER2-positiven Brustkrebs. So hat beispielsweise SHR-A1811, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat der dritten Generation, das aus Trastuzumab, einem spaltbaren Linker und einem Topoisomerase-I-Inhibitor besteht, eine vielversprechende Wirksamkeit gezeigt. Es erreichte eine objektive Ansprechrate von 79,1 % und ein medianes progressionsfreies Überleben von 20 Monaten bei vorbehandelten Patienten.
Der EMR-Bericht über die Pipeline von HER2-positivem Brustkrebs umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung des HER2-positiven Brustkrebses und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu HER2-positivem Brustkrebs beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für HER2-positiven Brustkrebs. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für HER2-positiven Brustkrebs.
TQB2102, das von der Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing Shunxin Pharmaceutical Co. gesponsert wird, ist ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das in einer klinischen Studie der Phase III untersucht wird. In dieser Studie wird seine Sicherheit und Wirksamkeit im Vergleich zu TCbHP bei der neoadjuvanten Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs untersucht. TQB2102 zielt auf zwei HER2-Epitope (ECD2 und ECD4) und kombiniert einen bispezifischen Antikörper mit einem Topoisomerase-I-Inhibitor über einen spaltbaren Linker.
ARX788 wird derzeit in einer von Ambrx, Inc. gesponserten globalen klinischen Phase-2-Studie für Patienten mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs untersucht, die zuvor mit T-DXd behandelt wurden. Ziel dieser Phase ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von ARX788 zu untersuchen, das alle drei Wochen als Infusion verabreicht wird. ARX788 ist ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das einen auf HER2 ausgerichteten monoklonalen Antikörper mit einer zytotoxischen Nutzlast, AS269, kombiniert und eine ortsspezifische Konjugationstechnologie für erhöhte Präzision und Wirksamkeit einsetzt.
XMT-2056 wird derzeit in einer von Mersana Therapeutics gesponserten klinischen Phase-1-Studie getestet, um seine Sicherheit, Verträglichkeit und empfohlene Dosis bei Patienten mit fortgeschrittenen oder rezidivierenden HER2-exprimierenden soliden Tumoren zu untersuchen. Dieser neuartige immunsynthetische ADC zielt auf ein einzigartiges Epitop auf HER2 ab und ermöglicht die immunvermittelte Abtötung benachbarter HER2-negativer Zellen. Die Studie untersucht sein Monotherapiepotenzial und erforscht Synergien mit Anti–PD-1- und HER2-Wirkstoffen wie Trastuzumab.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Bericht zur Pipeline-Analyse von HER2-positivem Brustkrebs bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für HER2-positiven Brustkrebs. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Interessengruppen werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei HER2-positivem Brustkrebs, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen profitieren.
Globaler Markt für klinische Studien
Brustkrebs-Therapeutika Marktbericht und Prognose
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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