Nach Angaben des Rare Disease Advisor wird die Prävalenz des hereditären Angioödems auf 1 von 10.000 bis 1 von 50.000 geschätzt. Jedes Jahr verursachen HAE-Episoden in den Vereinigten Staaten 15.000 bis 30.000 Besuche in Notaufnahmen. Es macht etwa 2 % aller Fälle von klinischem Angioödem aus, von dem etwa 20 % der Bevölkerung betroffen sind. Mehrere Unternehmen engagieren sich in Forschungsinitiativen, um den Bedarf an einer wirksamen Behandlung für diese seltene Erkrankung zu decken.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Arzneimittel für das hereditäre Angioödem tätig sind, gehören unter anderem KalVista Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceuticals und BioCryst Pharmaceuticals.
Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören unter anderem KVD900 und Berotralstat.
Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA in den Vereinigten Staaten spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung des hereditären Angioödems, da sie mehreren Medikamenten den Status eines Durchbruchs verleihen und sie im Schnellverfahren zulassen, um Patienten eine wirksame Behandlung zu ermöglichen.
Der Hereditär Angioödem Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Medikamente gegen das hereditäre Angioödem, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente gegen hereditäres Angioödem ab. Der Bericht umfasst die Analyse von über 20 Medikamenten in der Pipeline und von mehr als 10 Unternehmen. Er wird eine Analyse auf der Grundlage der Ergebnisse der Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen enthalten, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an einem hereditären Angioödem leiden.
Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Molekültyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Entwicklungsaktivitäten für das hereditäre Angioödem in der Pipeline.
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Das hyperthermische Angioödem ist eine seltene genetische Störung, die in erster Linie durch eine Mutation im SERPING1-Gen verursacht wird, das für die Funktion des C1-Inhibitorproteins verantwortlich ist. Eine fehlerhafte Funktion dieses Proteins führt zu Entzündungen in verschiedenen Körperteilen, wie dem Gesicht, dem Magen-Darm-Trakt, den Gliedmaßen und den Atemwegen. Als Folge dieses veränderten Mechanismus kommt es zu einem Überschuss des Peptids Bradykinin, das die Durchlässigkeit der Gefäße erhöht und zu Schwellungen und Flüssigkeitsansammlungen führt. Die Erkrankung kann zu einigen schweren Komplikationen führen, einschließlich einer Obstruktion der Atemwege. Die Symptome beginnen typischerweise in der Kindheit, wobei die Episoden einige Tage bis Wochen andauern.
Die Behandlung des hereditären Angioödems umfasst die Bewältigung akuter Krisen und die Bereitstellung einer langfristigen Prophylaxe. Akute Anfälle werden in der Regel mit C1-Hemmern wie Berinert und Ruconest behandelt. Früher wurde Danazol zur Behandlung der Prophylaxe eingesetzt. Heute werden jedoch wirksamere und sicherere Optionen wie Lanadelumab und Berotralstat bevorzugt. Es besteht ein Bedarf an Arzneimitteln, die beim Atemwegsmanagement eingesetzt werden können, insbesondere in Notfallsituationen. Außerdem entwickeln mehrere Unternehmen und Institute neue Therapien zur Behandlung der Krankheit. So wird beispielsweise in einer Studie die Wirksamkeit und Sicherheit eines subkutanen Medikaments untersucht, das in Notfallsituationen nützlich sein könnte. Das Vorhandensein verschiedener klinischer Studien zum hereditären Angioödem hat die Pipeline-Landschaft positiv beeinflusst.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der hereditären Angioödem Medikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 20+ Medikamentenanalysen basierend auf der Phase.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s Bericht über die therapeutische Bewertung des hereditären Angioödems umfasst mehr als 20 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Molekültyps:
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 20 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II mit 5 Medikamenten in Phase II einen Großteil der gesamten klinischen Studien für das hereditäre Angioödem ab.
Zu den Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse des hereditären Angioödems erfasst sind, gehören Gentherapien, kleine Moleküle, Impfstoffe, Polymere, Peptide und monoklonale Antikörper. Derzeit laufen mehrere Studien zur Bewertung der Wirksamkeit von Gentherapien. Studien zeigen, dass Gentherapien bei der Behandlung der Krankheit sehr wirksam sind. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse des Molekültyps für jedes Molekül in den verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für das hereditäre Angioödem.
Der EMR-Bericht über das hereditäre Angioödem bietet Einblicke in das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und in ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum hereditären Angioödem beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für das hereditäre Angioödem. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für das hereditäre Angioödem.
Die Studie soll die klinische Wirksamkeit von KVD900 untersuchen und die langfristige Sicherheit des Medikaments bewerten. Die Studie wird von KalVista Pharmaceuticals, Ltd. gesponsert und befindet sich derzeit in Phase III.
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und langfristige Sicherheit des Arzneimittelkandidaten CSL312 gegen das hereditäre Angioödem bei subkutaner Verabreichung zu untersuchen. Die Studie wird von CSL Behring gesponsert und befindet sich derzeit in Phase III.
BioCryst Pharmaceuticals entwickelt das Medikament und befindet sich derzeit in Phase III. Die Studie soll die Pharmakokinetik und Sicherheit des Medikaments untersuchen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Bericht über die Pipeline-Analyse von Medikamenten gegen das hereditäre Angioödem bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und künftige Landschaft der Behandlungen für das hereditäre Angioödem. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei der Behandlung des hereditären Angioödems, dem regulatorischen Umfeld und den potenziellen Wachstumschancen innerhalb der Pipeline des hereditären Angioödems profitieren.
Globaler Markt für Therapeutika des hereditären Angioödems
Vereinigte Staaten Markt für Therapeutika des hereditären Angioödems
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*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg |
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| Molekültyp |
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| Führende Sponsoren abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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