Die Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1) ist eine chronische Viruserkrankung, die das Immunsystem schwächt, indem sie die CD4-Zellen angreift und die Anfälligkeit für opportunistische Infektionen erhöht. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation werden bis Ende 2024 weltweit etwa 40,8 Millionen Menschen mit HIV leben, wobei schätzungsweise 0,7 % der Erwachsenen im Alter von 15 bis 49 Jahren betroffen sind. Laut der Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) Infection Pipeline Analysis von Expert Market Research treiben Fortschritte bei antiretroviralen Therapien, lang wirkenden injizierbaren Medikamenten und neuartigen Kombinationsbehandlungen die Forschung voran. Der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin und Früherkennung wird das Marktwachstum in den kommenden Jahren voraussichtlich vorantreiben.
Der Menschliches Immundefizienzvirus (HIV 1) Infektion Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt umfassende Einblicke in Human Immunodeficiency Virus (HIV 1) Infection drugs, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Es deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für menschliche Immunschwäche-Virus (HIV 1) Infektion. Der Einblick in die Pipeline des menschlichen Immunschwächevirus (HIV 1) umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und 50+ Unternehmen. Es wird eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an einer Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV 1) leiden, enthalten.
Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Entwicklungsaktivitäten für die Infektion mit dem menschlichen Immundefizienzvirus (HIV 1) wird in dem Bericht behandelt.
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HIV steht für Humanes Immundefizienz-Virus, das Zellen des Immunsystems infiziert und den Körper schwächt, um gegen verschiedene Krankheiten zu kämpfen. Wenn HIV das Immunsystem stark geschwächt hat, kann es zu AIDS (erworbenes Immunschwächesyndrom) führen. Das humane Immundefizienz-Virus infiziert die weißen Blutkörperchen des Immunsystems, die so genannten CD4-Zellen, zerstört sie und verursacht einen Rückgang der weißen Blutkörperchen. Zu Beginn macht HIV die infizierte Person mit grippeähnlichen Symptomen krank und bleibt lange Zeit im Körper verborgen, ohne dass sich irgendwelche Symptome bemerkbar machen. In dieser Phase zerstört das Virus langsam die T-Zellen. Wenn die Zahl der T-Zellen sehr niedrig ist, deutet dies darauf hin, dass HIV zu AIDS fortgeschritten ist.
Gegenwärtig gibt es keine Heilung für HIV. Es gibt jedoch mehrere Medikamente zur Behandlung der Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV 1), die das Fortschreiten der HIV-Infektion verlangsamen. Die Infektion wird mit einer Kombination von Medikamenten behandelt, die täglich oral eingenommen werden. Die Einnahme einer Kombination von Medikamenten ist die wirksamste Methode, um die Vermehrung von HIV und die Zerstörung der Zellen zu verhindern. Es gibt verschiedene Arten von ART, darunter Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren, Protease-Inhibitoren, Fusionsinhibitoren, pharmakokinetische Verstärker, Integrase-Strang-Transfer-Inhibitoren und nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren und andere. Da die HIV-Infektion ein wichtiges Gesundheitsproblem darstellt, ist die Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV 1) von entscheidender Bedeutung für die Behandlung der Krankheit. Zu den Schwerpunktbereichen der klinischen Versuche gehören unter anderem antiretrovirale Therapien und Impfstoffe. So untersucht Vir Biotechnology, Inc. die Sicherheit des Prototyps eines Impfstoffs auf CMV-Basis zur Behandlung der Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus. Diese Dynamik hat erhebliche Auswirkungen auf die Landschaft der klinischen Versuche.
Dieser Abschnitt des Reports umfaßt die Analyse der menschlichen Immunodeficiencyvirus (HIV 1) Infektion auftauchenden Drogen gegründet auf einigen Segmentierungen einschließlich:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s therapeutische Bewertung der Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV 1) umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Bericht über die klinische Bewertung der Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV 1) umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Die Bewertung des Berichts über die Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV 1) deckt die Phasen I, II, III, IV und die frühe Phase der Medikamente ab. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase I einen großen Teil der gesamten klinischen Versuche für das humane Immundefizienz-Virus ab.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse zur Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV 1) erfasst sind, umfassen monoklonale Antikörper, Peptide und kleine Moleküle. Die International AIDS Vaccine Initiative prüft derzeit die Sicherheit des monoklonalen Antikörpers PGT121 zur HIV-Prävention und -Therapie. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für die Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV 1).
Der EMR-Bericht über die Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV 1) bietet Einblicke in das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, sowie in ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend sind einige Akteure aufgelistet, die an klinischen Studien zur Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV 1) beteiligt sind:
Tibotec Pharmaceuticals
Vir Biotechnology, Inc.
Janssen Research & Development, LLC
ViiV Healthcare
Janssen-Cilag S.p.A.
Seagen Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC
Johnson & Johnson Pte Ltd
Sangamo Therapeutics
TaiMed Biologics Inc.
AbbVie
Gilead Sciences
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Abbott
Andere
Dieser Abschnitt umfasst die detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und therapeutische Medikamente für die Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV 1). Er umfasst die notwendigen Details wie Produktbeschreibung, Studientyp, Medikamentenklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der kommenden Arzneimittelkandidaten für die Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV 1).
Die Studie soll die Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABBV-181 testen, einem Medikament, das für mit dem menschlichen Immunschwächevirus-1 infizierte Teilnehmer entwickelt wurde, die eine antiretrovirale Therapie einnehmen. Die Studie wird von AbbVie gesponsert und befindet sich derzeit in Phase I.
Ziel der Studie ist es, die antiretrovirale Aktivität von drei Medikamenten, nämlich Oravirin, Tenofovir und Lamivudin, bei Teilnehmern zu vergleichen, die mit dem menschlichen Immunschwächevirus infiziert sind. Die Studie wird von Merck Sharp & Dohme LLC gesponsert und befindet sich derzeit in Phase III.
ViiV Healthcare entwickelt diesen Arzneimittelkandidaten gegen Infektionen mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV 1) und befindet sich derzeit in Phase III. Die Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit des Medikaments bei Patienten zu untersuchen, die CAB- und RPV-LA-Injektionen erhalten.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Menschliches Immundefizienzvirus (HIV 1) Infektion Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Human Immunodeficiency Virus (HIV 1) Infektion. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und die Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessenvertreter werden von den wesentlichen Einblicken in die Finanzierung der Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV 1), den Markttrends, dem regulatorischen Umfeld und den potenziellen Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Pipeline für die Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV 1) profitieren.
Menschlicher Immunschwächevirus (HIV1)-Infektionsmarkt
Globaler Markt für Schnelltests für das Humane Immundefizienz-Virus (HIV)
Globaler Markt für Zika-Virus-Therapeutika
Nordamerikanischer Markt für Herpes-Simplex-Virus-Behandlung
Globaler Markt für Gentherapie auf der Basis von Adeno-assoziierten Virusvektoren
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg |
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| Drogenklassen |
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| Leading Sponsors abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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