Nach Angaben des HPV-Informationszentrums liegt die weltweite Prävalenz der Infektion mit dem Humanen Papillomavirus (HPV) bei Frauen bei etwa 11-12 %. Die höchste Prävalenz ist in Regionen wie Afrika südlich der Sahara (24 %), Osteuropa (21 %) und Lateinamerika (16 %) zu verzeichnen. Zu den gängigen Medikamenten, die zur Behandlung der Krankheit eingesetzt werden, gehören unter anderem Salicylsäure, Imiquimod und Trichloressigsäure. Derzeit laufen mehrere klinische Studien zur Entwicklung innovativer humaner Papillomavirus (HPV)-Therapien zur Verbesserung und Behandlung der Erkrankung, einschließlich Impfstoffen.
Zu den wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für die Behandlung des humanen Papillomavirus (HPV) gehören unter anderem GlaxoSmithKline und Merck Sharp & Dohme LLC.
Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören unter anderem Cervarix und Gardasil9.
Merck gab die klinische Entwicklung eines neuen multivalenten humanen Papillomavirus-Impfstoffs gegen mehrere Typen des humanen Papillomavirus bekannt.
Der Humanes Papillomavirus (HPV) Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die therapeutischen Produkte gegen Humane Papillomaviren (HPV), die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für das humane Papillomavirus (HPV) ab. Der Einblick in die Pipeline für Humane Papillomaviren (HPV) umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und 50+ Unternehmen. Es wird eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen für die veröffentlichten Studien einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten mit Humanem Papillomavirus (HPV) enthalten.
Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit dem Humanen Papillomavirus (HPV) wird abgedeckt.
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Humanes Papillomavirus ist eine Virusinfektion, die häufig Haut- oder Schleimhautwucherungen verursacht. Es gibt verschiedene Arten von humanen Papillomaviren. Einige Arten der Infektion verursachen Warzen, andere wiederum verschiedene Krebsarten. Im Allgemeinen führen Infektionen mit dem humanen Papillomavirus nicht zu Krebs, aber einige werden mit der Entstehung von Gebärmutterkrebs in Verbindung gebracht. Andere Krebsarten, die mit einer Infektion durch humane Papillomaviren in Verbindung gebracht werden, betreffen den Anus, die Vagina, den Penis, die Vulva und den hinteren Teil des Rachens. Die Symptome hängen vom Typ des humanen Papillomavirus ab, zu dem Genitalwarzen, gewöhnliche Warzen, Dornwarzen und flache Warzen gehören.
Die Medikamente gegen humane Papillomavirus-Infektionen werden zur Beseitigung von Warzen eingesetzt und direkt auf die Läsion aufgetragen. Dazu gehören Salicylsäure, Imiquimod, Podofilox und Trichloressigsäure. Zu den frei verkäuflichen Behandlungen gehören Salicylsäuren, die die Schichten der Warze abtragen. Imiquimod hingegen ist eine verschreibungspflichtige Creme, die das Immunsystem bei der Bekämpfung von Infektionen durch humane Papillomviren unterstützt. Podofilox ist ein weiteres verschreibungspflichtiges Medikament, das das Gewebe von Genitalwarzen zerstört, und Trichloressigsäure ist eine chemische Behandlung, die Warzen an den Fußsohlen, Handflächen und Genitalien abbrennt. Die klinischen Versuche für Therapeutika gegen humane Papillomaviren konzentrieren sich auf mehrere Aspekte. Merck hat die klinische Entwicklung eines neuen multivalenten Impfstoffs gegen humane Papillomaviren angekündigt. Er soll einen breiteren Schutz gegen mehrere Typen des humanen Papillomavirus bieten. Zusätzlich plant Merck auch, klinische Versuche zu leiten, um die Sicherheit einer einzelnen - Dosisregierung von GARDASIL®9 in den Männern und in den Frauen festzusetzen. Die steigende Zahl der klinischen Versuche mit Arzneimitteln gegen das humane Papillomavirus hat die Pipeline-Landschaft für humane Papillomaviren (HPV) erheblich beeinflusst.
Dieser Abschnitt des Berichts deckt die Analyse der humanen Papillomavirus (HPV) aufstrebenden Drogen auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen einschließlich:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s therapeutische Bewertung des humanen Papillomavirus (HPV) umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
Die klinische Bewertung des humanen Papillomavirus (HPV) umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Die Bewertung des Berichts über humane Papillomaviren (HPV) umfasst Medikamente der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen Großteil der gesamten klinischen Versuche für humane Papillomaviren ab.
Die in der Pipeline-Analyse zum Humanen Papillomavirus (HPV) untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, Gentherapie, Zelltherapie und Immuntherapie. Mehrere Studien untersuchen T-Zell-Therapien zur Behandlung von metastasierendem Epithelkrebs, der durch humane Papillomavirus-Infektionen verursacht wird. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für das humane Papillomavirus (HPV).
Der EMR-Bericht über humane Papillomaviren (HPV) bietet Einblicke in das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und in ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum Humanen Papillomavirus (HPV) beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und therapeutische Medikamente gegen humane Papillomaviren (HPV). Er umfasst notwendige Details wie Produktbeschreibung, Studientyp, Wirkstoffklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der kommenden humanen Papillomavirus (HPV)-Medikamentenkandidaten.
Die Studie soll die Immunogenität des Impfstoffs HPV-16/18 L1 AS04 von GSK Biologicals bei Patientinnen aus mehreren afrikanischen Ländern untersuchen. Die Studie wird von GlaxoSmithKline gesponsert und befindet sich derzeit in Phase III.
Ziel der Studie ist es, die Sicherheit des humanen Papillomavirus-DNA-Plasmids (VGX-3100) bei erwachsenen Frauen zu untersuchen, die zuvor mit VGX-3100 immunisiert wurden. Die Studie wird von Inovio Pharmaceuticals gesponsert und befindet sich derzeit in Phase I.
Merck Sharp & Dohme LLC entwickelt diesen Arzneimittelkandidaten gegen humane Papillomaviren (HPV) und befindet sich derzeit in Phase III. Die Studie wird durchgeführt, um die Wirksamkeit eines multivalenten humanen Papillomavirus L1 Virus-Like Particle (VLP)-Impfstoffs zu untersuchen. Der Impfstoff wird an Vorpubertierende und Jugendliche verabreicht.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
DerHumanes Papillomavirus (HPV) Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Human Papillomavirus (HPV). Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen innerhalb der humanen Papillomavirus (HPV) Pipeline Einblicke profitieren.
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg |
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| Drogenklassen |
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| Leading Sponsors abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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