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Hypoparathyreoidismus ist eine seltene endokrine Störung, die durch eine unzureichende Produktion von Nebenschilddrüsenhormonen gekennzeichnet ist, was zu einem niedrigen Kalziumspiegel und verschiedenen Symptomen wie Muskelkrämpfen und Müdigkeit führt. Die Krankheit betrifft jährlich etwa 23 bis 37 Fälle pro 100.000 Personen. Die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten, darunter Kalzium- und Vitamin-D-Präparate, gehen nicht auf die eigentliche Ursache der Erkrankung ein, so dass ein erheblicher ungedeckter klinischer Bedarf besteht. Die zunehmende Konzentration auf gezielte Therapien und neuartige Arzneimittelkandidaten dürfte die Entwicklung von Therapeutika für Hypoparathyreoidismus beschleunigen. In den kommenden Jahren werden Fortschritte in der Gentherapie und bei Hormonersatzprodukten wahrscheinlich das Wachstum der Pipeline fördern und die Ergebnisse für die Patienten verbessern.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Hypoparathyreoidismus-Pipeline-Medikamente tätig sind, gehören MBX Biosciences, Amorphical Ltd. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören TransCon PTH, MBX 2109, AMOR-1 und andere.
Fortschritte bei zielgerichteten Therapien, innovative Arzneimittelkandidaten und die Konzentration auf die der Krankheit zugrunde liegenden Ursachen werden sich wahrscheinlich positiv auf die Pipeline-Landschaft für Hypoparathyreoidismus auswirken.
Der Hypoparathyreoidismus Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt umfassende Einblicke in Hypoparathyreoidismus-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Hypoparathyreoidismus. Die Hypoparathyreoidismus Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Hypoparathyreoidismus-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen umfassen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit Hypoparathyreoidismus-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Hypoparathyreoidismus.

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Hypoparathyreoidismus ist eine seltene endokrine Störung, bei der die Nebenschilddrüsen zu wenig Parathormon (PTH) produzieren, was zu niedrigen Kalzium- und hohen Phosphatwerten führt. Diese Erkrankung kann durch eine Schädigung oder Entfernung der Nebenschilddrüsen, Autoimmunerkrankungen oder genetische Mutationen verursacht werden. Der niedrige Kalziumspiegel führt zu Symptomen wie Muskelkrämpfen, Krampfanfällen und Müdigkeit.
Die Behandlung des Hypoparathyreoidismus umfasst in der Regel die Einnahme von Kalzium und Vitamin D zur Aufrechterhaltung des Kalziumspiegels. Damit wird jedoch nicht die eigentliche Ursache angegangen. Zu den neueren Therapien gehören rekombinante PTH (1-34)-Injektionen, die zur Wiederherstellung des Kalziumgleichgewichts beitragen und eine wirksamere Behandlungsoption für die langfristige Behandlung darstellen.
Die geschätzte Prävalenz von Hypoparathyreoidismus liegt bei etwa 23 bis 37 Fällen pro 100.000 Personen jährlich. In den Vereinigten Staaten liegt die Prävalenz zwischen 6,4 und 37 pro 100.000 Menschen, wobei 75 % der Fälle auf Komplikationen bei Thyreoidektomien oder Kopf- und Halsoperationen zurückzuführen sind. Im Vereinigten Königreich gilt der chronische Hypoparathyreoidismus mit einer Prävalenz von 37 pro 100.000 Personen als selten.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse von Hypoparathyreoidismus Medikamenten-Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Hypoparathyreoidismus-Studien ab.
Die in der Hypoparathyreoidismus-Pipeline-Analyse untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, Peptide, monoklonale Antikörper und Gentherapien. Der Hypoparathyreoidismus-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Hypoparathyreoidismus.
Der EMR-Bericht über die Pipeline für Hypoparathyreoidismus umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung von Hypoparathyreoidismus und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Hypoparathyreoidismus beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Hypoparathyreoidismus. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Hypoparathyreoidismus-Medikamentenkandidaten.
Die von Visen Pharmaceuticals gesponserte PaTHway China-Studie ist eine Phase-III-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von TransCon PTH bei Erwachsenen mit Hypoparathyreoidismus. Das primäre Ziel ist die Bewertung der Behandlungswirkung auf den Serumkalziumspiegel und die Verringerung der Abhängigkeit von aktiven Vitamin-D- und Kalziumpräparaten. Die Studie wird etwa 76 Teilnehmer umfassen und soll bis Dezember 2025 abgeschlossen sein.
Die von MBX Biosciences gesponserte Phase-II-Studie soll die Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von MBX 2109 bei Patienten mit Hypoparathyreoidismus untersuchen. Ziel ist es, festzustellen, ob MBX 2109 einen normalen Kalziumspiegel im Serum aufrechterhalten kann, ohne dass aktives Vitamin D und Kalziumpräparate erforderlich sind. Die Studie mit rund 48 Teilnehmern soll bis Juli 2025 abgeschlossen sein.
Die klinische Studie der Phase II, die von Amorphical Ltd. gesponsert wird, soll die Sicherheit und Wirksamkeit von AMOR-1 zur Behandlung von Hypokalzämie bei Erwachsenen mit Hypoparathyreoidismus untersuchen. In der Studie wird untersucht, ob AMOR-1, das amorphes Kalziumkarbonat enthält, die derzeitigen Kalziumpräparate ersetzen kann. Die Studie wird voraussichtlich bis September 2026 abgeschlossen sein, wobei schätzungsweise 81 Teilnehmer eingeschlossen werden.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Hypoparathyreoidismus Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Hypoparathyreoidismus. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Hypoparathyreoidismus-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Behandlungsmarkt für Schilddrüsenerkrankungen
Globaler Markt für Medikamente gegen anaplastischen Schilddrüsenkrebs
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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