Insomnie ist eine Schlafstörung, die durch anhaltende Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Durchschlafen gekennzeichnet ist und häufig zu Beeinträchtigungen am Tag oder zu Stress führt. Sie betrifft etwa 10–30 % der Weltbevölkerung, mit einer höheren Prävalenz bei älteren Erwachsenen, wo die Schlaflosigkeitssymptome zwischen 30 % und 48 % liegen. Die derzeitige Therapielandschaft umfasst Benzodiazepine, Melatoninrezeptor-Agonisten und Antihistaminika, aber es besteht weiterhin ein hoher ungedeckter klinischer Bedarf an wirksameren Therapien. Das Wachstum der Pipeline von Wirkstoffkandidaten gegen Schlaflosigkeit, das durch Fortschritte in der Neurobiologie und Pharmakologie vorangetrieben wird, verspricht neue Behandlungsmöglichkeiten, zumal der Schwerpunkt in den kommenden Jahren verstärkt auf der Verbesserung der Schlafqualität und der Minimierung von Nebenwirkungen liegen wird.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Schlaflosigkeitspipeline-Medikamente tätig sind, gehören Merck Sharp & Dohme LLC, Idorsia Pharmaceuticals Ltd. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, gehören Suvorexant, Daridorexant und andere.
Aufgrund der zunehmenden Prävalenz der Störung sowie der Fortschritte in der Neurobiologie und Pharmakologie wird erwartet, dass die Pipeline-Landschaft für Schlaflosigkeit rasch expandieren wird.
Der Insomnie Medikament Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Insomnia Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Schlaflosigkeit. Die Insomnie Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Insomnie-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Insomnie-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Schlaflosigkeit umfassen.
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Insomnie ist eine Schlafstörung, bei der Menschen Schwierigkeiten haben, einzuschlafen, durchzuschlafen oder zu früh aufzuwachen. Sie kann akut oder chronisch sein und wird häufig durch Stress, Angstzustände, Depressionen, Medikamente oder zugrundeliegende Gesundheitszustände verursacht. Ein gestörter Schlaf führt zu Tagesmüdigkeit, Stimmungsschwankungen und einer Beeinträchtigung der kognitiven Funktionen und beeinträchtigt das allgemeine Wohlbefinden.
Zur Behandlung von Schlaflosigkeit gehören Verhaltenstherapien wie die kognitive Verhaltenstherapie für Schlaflosigkeit (CBT-I), die sich auf die Verbesserung der Schlafgewohnheiten konzentriert. Medikamente wie Benzodiazepine, Melatonin-Agonisten und sedierende Antihistaminika werden ebenfalls eingesetzt, sollten aber sorgfältig verschrieben werden, um Abhängigkeit oder Nebenwirkungen zu vermeiden.
Schlaflosigkeit betrifft 10–30 % der Weltbevölkerung, wobei Schätzungen 50-60 % erreichen. In den Vereinigten Staaten leiden etwa 10 % der Erwachsenen an chronischer Schlaflosigkeit, und 30-50 % geben an, unter Schlaflosigkeitssymptomen zu leiden. Im Vereinigten Königreich ist etwa einer von drei Menschen betroffen, und in Indien liegt die Prävalenz zwischen 13,8 % und 33 %. Diese Statistiken verdeutlichen den steigenden Bedarf an wirksamen Behandlungen in der Medikamentenpipeline für Schlaflosigkeit.
Dieser Abschnitt des Berichts deckt die Analyse der Schlaflosigkeit Droge Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht umfasst Medikamente der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen bedeutenden Anteil der gesamten klinischen Studien zu Schlaflosigkeit ab.
Die Medikamentenmolekül-Kategorien, die in der Insomnie-Pipeline-Analyse behandelt werden, umfassen kleine Moleküle, Peptide, monoklonale Antikörper und Gentherapien. Der Insomnie-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Schlaflosigkeit.
Der EMR-Bericht über die Medikamentenpipeline für Schlaflosigkeit umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte Bewertung der Insomnie-Therapie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Schlaflosigkeit beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für Schlaflosigkeit. Er enthält eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Insomnie-Medikamentenkandidaten.
Die von Merck Sharp & Dohme LLC gesponserte Phase-3-Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von Suvorexant zur Behandlung von Schlaflosigkeit bei Teilnehmern mit Opioidkonsumstörung zu untersuchen. Im Rahmen der Studie wird untersucht, wie gut Suvorexant im Vergleich zu einem Placebo den Betroffenen hilft, einzuschlafen und durchzuschlafen. Sie wird voraussichtlich bis Oktober 2026 abgeschlossen sein und etwa 300 Teilnehmer umfassen.
Die von Idorsia Pharmaceuticals Ltd. gesponserte Phase-2-Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der oralen Verabreichung von Daridorexant in Mehrfachdosen bei pädiatrischen Probanden im Alter von 10 bis unter 18 Jahren mit Schlaflosigkeit zu untersuchen. Die Studie, in die rund 150 Teilnehmer aufgenommen werden sollen, wird voraussichtlich bis April 2025 abgeschlossen sein und wichtige Daten über das Potenzial des Medikaments zur Behandlung von Schlaflosigkeit in dieser Bevölkerungsgruppe liefern.
Die klinische Studie, die von Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd. gesponsert wird, zielt darauf ab, die pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen YZJ-1139 Tabletten und Escitalopram-Oxalat-Tabletten bei gesunden Probanden zu untersuchen. Im Rahmen der Studie wird auch die Sicherheit der kombinierten Behandlung untersucht. Sie wird voraussichtlich im Januar 2025 abgeschlossen sein und etwa 24 Teilnehmer umfassen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Insomnie Medikament Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Schlaflosigkeit. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Kooperationen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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