Ein ischämischer Schlaganfall tritt auf, wenn die Blutzufuhr zum Gehirn blockiert wird, in der Regel durch ein Blutgerinnsel oder eine Fettablagerung in den Arterien. Aufgrund dieser Blockade stehen weniger Sauerstoff und Nährstoffe zur Verfügung, wodurch die Gehirnzellen geschädigt oder abgetötet werden. Bei etwa 87 % aller Schlaganfälle handelt es sich um ischämische Schlaganfälle, die sich in zwei Hauptkategorien einteilen lassen, nämlich in embolische Schlaganfälle (Gerinnsel stammen aus anderen Körperregionen) und thrombotische Schlaganfälle (Gerinnsel bilden sich in den Arterien des Gehirns). Um die Hirnschädigung zu verringern und die Genesung zu fördern, ist eine rasche Therapie unerlässlich. Die steigende Prävalenz der Erkrankung wird sich voraussichtlich positiv auf die Pipeline-Landschaft für Medikamente gegen ischämische Schlaganfälle auswirken.
Zu den wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für die Behandlung des ischämischen Schlaganfalls gehören unter anderem Amgen Inc., LIB Therapeutics LLC und NC Medial Research Inc.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Evolocumab und Lerodalcibep.
Die zunehmenden Fälle von ischämischem Schlaganfall und die steigenden technologischen Fortschritte werden die Pipeline-Landschaft für ischämischen Schlaganfall positiv beeinflussen.
Der Ischämischer Schlaganfall Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Therapeutika gegen ischämischen Schlaganfall, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für ischämischen Schlaganfall. Die Bewertung des Berichts über ischämischen Schlaganfall umfasst die Analyse von über 25 Medikamenten in der Pipeline und über 10 Unternehmen. Die ischämischen Schlaganfall Pipeline Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Ausrichtung mit ischämischen Schlaganfall Behandlung Leitlinien, um eine optimale Versorgung Praktiken zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit dem ischämischen Schlaganfall umfassen.
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Die Pathophysiologie eines ischämischen Schlaganfalls beginnt, wenn die Blutzufuhr zum Gehirn blockiert wird, häufig aufgrund von thromboembolischen Ereignissen. Infolgedessen kommt es zu einer zellulären Hypoxie und einem Adenosintriphosphat (ATP)-Verlust, wodurch die Ionenhomöostase gestört und die Neuronen depolarisiert werden. Ein zytotoxisches Ödem ist die Folge davon, dass zu viele Kalzium- und Natriumionen in die Zellen gelangen. Während die Penumbra (der Bereich des Hirngewebes, der den ischämischen Kern umgibt) Gewebe enthält, das gerettet werden kann, kommt es im ischämischen Kern, wo die Blutzufuhr drastisch eingeschränkt ist, zu einem schnellen Zelltod. Verschlimmert wird der Schaden durch Entzündungsreaktionen, die unbehandelt zum Absterben von Nervenzellen und anderen langfristigen Beeinträchtigungen führen können.
Die beste Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls ist ein kleines Molekül, nämlich Alteplase (auch bekannt als rekombinanter Gewebeplasminogenaktivator oder rt-PA). Es handelt sich um ein fibrinolytisches Medikament, das intravenös verabreicht wird, um Blutgerinnsel aufzulösen und die Blutzufuhr zum Gehirn wiederherzustellen. Alteplase ist nach wie vor das einzige von der FDA zugelassene Medikament zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls innerhalb eines bestimmten Zeitraums, auch wenn andere Medikamente wie Heparine (Antithrombotika) und entzündungshemmende Medikamente eingesetzt werden können. Obwohl sie sich derzeit noch im präklinischen Stadium befinden, wird an neuartigen Wirkstoffen wie LK-2 geforscht, der die Neuronen durch gezielte Beeinflussung der Glutamataktivität schützt. Die zunehmende Konzentration auf die Entwicklung von Medikamenten gegen den ischämischen Schlaganfall und die Fortschritte beim Verständnis der molekularen Pathogenese der Krankheit dürften die Erweiterung der Pipeline in den kommenden Jahren unterstützen.
Weltweit sind etwa 77,19 Millionen Menschen von einem ischämischen Schlaganfall betroffen, wobei die Zahl der Fälle in den letzten Jahren deutlich gestiegen ist. Im Jahr 2020 wird es etwa 7,86 Millionen neue Fälle von ischämischem Schlaganfall geben, die zu einer erheblichen Sterblichkeit und Behinderung beitragen. Die Inzidenz ist in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, in denen der Zugang zur Gesundheitsversorgung oft eingeschränkt ist, höher. Etwa 56 % der Fälle von ischämischen Schlaganfällen sind auf Frauen zurückzuführen. Prognosen gehen davon aus, dass die Zahl der Fälle bis 2030 auf 9,62 Millionen ansteigen könnte, was die wachsende Belastung durch diese Erkrankung weltweit verdeutlicht.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der ischämischen Schlaganfall Medikamenten-Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase III einen großen Teil der gesamten klinischen Studien ab, mit einer beträchtlichen Anzahl von Medikamenten gegen ischämischen Schlaganfall in der klinischen Entwicklung.
Die Kategorien der Wirkstoffmoleküle, die in der Pipeline-Analyse für den ischämischen Schlaganfall berücksichtigt werden, umfassen unter anderem rekombinante Fusionsproteine, kleine Moleküle, Biologika, Peptide, Polymere und monoklonale Antikörper. Der Bericht über den ischämischen Schlaganfall bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für den ischämischen Schlaganfall.
Der EMR-Bericht über die Medikamentenpipeline für ischämischen Schlaganfall umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung des ischämischen Schlaganfalls und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum ischämischen Schlaganfall beteiligt sind:
Die wichtigsten Medikamente, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, sind folgende:
Amgen entwickelt Evolocumab, einen PCSK9-Hemmer, zur Prävention von ischämischen Schlaganfällen. In der Phase-3-Studie FOURIER verringerte die zusätzliche Gabe von Evolocumab zur Statintherapie das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls um 25 % im Vergleich zu einem Placebo. Aufbauend auf diesen Ergebnissen wird in der laufenden Phase-4-Studie EVOLVE-MI untersucht, wie sich die frühe Verabreichung von Evolocumab auf die Verringerung kardiovaskulärer Ereignisse, einschließlich ischämischer Schlaganfälle, bei Patienten auswirkt, die wegen eines akuten Myokardinfarkts ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Lerodalcibep, entwickelt von LIB Therapeutics LLC, ist ein neuartiger, subkutan zu verabreichender PCSK9-Inhibitor, der das Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) deutlich senken soll. Während er in erster Linie auf Hypercholesterinämie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen abzielt, deuten die derzeitigen klinischen Studien nicht darauf hin, dass er für die Behandlung von ischämischen Schlaganfällen entwickelt wird. Seine starke LDL-C-senkende Wirkung könnte indirekt der Schlaganfallprävention zugute kommen, indem es auf atherosklerotische Risikofaktoren einwirkt.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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