Nach Angaben der American Cancer Society werden im Jahr 2024 in den Vereinigten Staaten voraussichtlich 12.650 Menschen an Kehlkopfkrebs erkranken. Davon sind 10.030 Männer und 2.620 Frauen. Bei den meisten Menschen wird Kehlkopfkrebs im Alter von 55 Jahren und darüber diagnostiziert. Derzeit laufen mehrere klinische Studien zur Entwicklung wirksamer und effizienter Kehlkopfkrebstherapien zur Behandlung der Erkrankung, darunter Chemostrahlung und neoadjuvante Chemotherapie.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Kehlkopfkrebsbehandlung tätig sind, gehören unter anderem Eli Lilly and Company und Daiichi Sankyo.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Acetylcystein und Xylometazolin.
Pharmaunternehmen und Forschungsinstitute entwickeln aktiv innovative Behandlungen. Zulassungsbehörden wie die FDA und die EMA in den USA spielen eine wichtige Rolle in der Pipeline für Kehlkopfkrebs, da sie bahnbrechende Zulassungen anbieten.
Der Larynx Krebs Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Kehlkopfkrebs-Medikamente, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente gegen Kehlkopfkrebs ab. Der Bericht umfasst die Analyse von über 100 in der Entwicklung befindlichen Medikamenten und mehr als 50 Unternehmen. Er enthält eine analytische Perspektive für Kehlkopfkrebs, die auf den Ergebnissen der Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen basiert, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Auswirkungen auf Patienten, die an Kehlkopfkrebs leiden.
Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Pipeline-Entwicklungsaktivitäten für Kehlkopfkrebs wird in dem Bericht behandelt.
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Kehlkopfkrebs befällt den Kehlkopf (einen Teil des Halses). Er hilft einer Person beim Sprechen, Atmen und Schlucken und enthält die Stimmbänder. Kehlkopfkrebs kann in einem der drei Hauptbereiche des Kehlkopfs entstehen, nämlich in der Supraglottis, der Glottis und der Subglottis. Ungefähr 1 von 3 Kehlkopfkrebserkrankungen, d. h. 35 %, beginnt im Bereich der Supraglottis. Darüber hinaus beginnt mehr als die Hälfte der Kehlkopfkrebsfälle, d. h. 60 %, im Bereich der Glottis, und etwa 5 % der Kehlkopfkrebsfälle (1 von 20) beginnen im Bereich der Subglottis. Er kann durch einige Formen des humanen Papillomavirus verursacht werden, eine sexuell übertragbare Infektion, die Kehlkopfkrebs verursachen kann.
Die anfänglichen Symptome von Kehlkopfkrebs können fälschlicherweise als Anzeichen für eine Erkältung angesehen werden. Andere Symptome sind unter anderem Halsschmerzen oder Husten, ein Knoten im Hals oder Rachen, Schmerzen beim Schlucken, Ohrenschmerzen und Stimmveränderungen. Es gibt zwei Stadien von Kehlkopfkrebs: Kehlkopfkrebs im Frühstadium und fortgeschrittener Kehlkopfkrebs. In den Stadien 0, 1 und 2 ist der Tumor klein, und der Krebs hat sich nicht über den Kehlkopf hinaus ausgebreitet. In den Stadien 3 und 4 ist der Tumor groß und befällt die Stimmbänder oder dringt in andere Bereiche des Körpers ein, was als fortgeschrittener Kehlkopfkrebs gilt.
Zur Behandlung von Kehlkopfkrebs stehen unter anderem Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie und gezielte Therapie zur Verfügung. Bei der Chemotherapie setzen Onkologen Medikamente ein, um die Krebszellen abzutöten oder ihr Wachstum zu verlangsamen. Sie wird intravenös verabreicht. Bei der Immuntherapie nutzt die Behandlung das Immunsystem des Patienten und die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers, um den Krebs zu bekämpfen. Sie wird auch Biologika-Therapie genannt. Bei der zielgerichteten Therapie zielt die Behandlung auf Krebszellen mit spezifischen Proteinen ab und verhindert die Zellvermehrung. Die klinischen Studien für Kehlkopfkrebs konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Medikamente gegen Kehlkopfkrebs und die Verbesserung bestehender Medikamente. Das Rogel Cancer Center der University of Michigan führt derzeit Phase-II-Studien für mehrere Medikamente durch, nämlich für Cisplatin und Cetuximab. Mit Hilfe dieser Studie soll festgestellt werden, wie viele Patienten auf eine Chemotherapie plus Strahlentherapie ansprechen, um die Zahl der Patienten zu verringern, die wegen Kehlkopfkrebs operiert werden müssen. Mehrere Unternehmen und Institute entwickeln auch Behandlungen zur Behandlung der Krankheit.
Dieser Abschnitt der Kehlkopfkrebs Bericht umfasst die Analyse der Kehlkopfkrebs Drogen auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Die Bewertung des Kehlkopfkrebsberichts umfasst Medikamente der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen Großteil der gesamten klinischen Studien für Kehlkopfkrebs ab.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse für Kehlkopfkrebs enthalten sind, umfassen monoklonale Antikörper, Peptide, Polymere, kleine Moleküle und Gentherapie. Zu den zielgerichteten Medikamenten gegen Kehlkopfkrebs gehören unter anderem Cetuximab und Embrolizumab. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die in Laboratorien hergestellt werden und wie Proteine, die Antikörper, wirken. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Kehlkopfkrebs.
Der EMR-Bericht über die Arzneimittelpipeline für Kehlkopfkrebs umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien und der kommerziellen Bewertung von Produkten für Kehlkopfkrebs beteiligt sind. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Kehlkopfkrebs beteiligt sind:
Dieser Abschnitt umfasst die detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und Kehlkopfkrebs-Therapeutika. Er umfasst notwendige Details wie Produktbeschreibung, Studientyp, Medikamentenklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der kommenden Kehlkopfkrebs-Medikamentenkandidaten.
Mit der Studie sollen zwei Chemotherapieschemata verglichen werden, die als Erstbehandlung für Patienten mit Tumoren eingesetzt werden, die mit einer totalen Laryngektomie behandelt werden sollen. Die Studie wird von der Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou gesponsert und befindet sich derzeit in Phase III.
Ziel der Studie ist die Abschätzung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit metastasiertem Kopf-Hals-Krebs, die in dieser Situation keine Chemotherapie erhalten haben. Die Studie wird von Eli Lilly and Company gesponsert und befindet sich derzeit in Phase II.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Larynx Krebs Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Kehlkopfkrebs. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und die Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessenvertreter werden von den wesentlichen Einblicken in die Markttrends, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Kehlkopfkrebs-Pipeline profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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