Das Liposarkom, ein Weichteilsarkom, ist eine seltene bösartige Erkrankung, die in Fettzellen entsteht. Es tritt in der Regel im Bauchraum, in den Gliedmaßen oder an anderen Stellen mit Fettgewebe auf. Zu den ortsspezifischen Symptomen können Knoten, Beschwerden oder Schwellungen gehören. Gut differenzierte, myxoide, rundzellige, entdifferenzierte und pleomorphe Liposarkome sind häufige Formen. Die Behandlung erfolgt in der Regel durch einen chirurgischen Eingriff, kann aber gelegentlich auch mit einer Chemotherapie oder Bestrahlung kombiniert werden. Genetische Störungen und frühere Strahlenbelastung sind Risikofaktoren. Die Liposarkom-Pipeline-Analyse von Expert Market Research konzentriert sich auf verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheit.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Liposarkom-Pipeline beteiligt sind, gehören unter anderem Boehringer Ingelheim, Adaptimmune und Salarius Pharmaceuticals, LLC.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, gehören unter anderem Brigimadlin und Seclidemstat.
Verstärkte Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Unterstützung durch die Behörden beschleunigen die klinischen Versuche und die Zulassung neuer Behandlungen.
Der Liposarkom-Pipeline-Analysebericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Liposarkom-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für Liposarkom-Therapeutika ab. Die Bewertung des Liposarkom-Berichts umfasst die Analyse von mehr als 15 Pipeline-Medikamenten und mehr als 10 Unternehmen. Die Liposarkom-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit Liposarkom-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Liposarkomen umfassen.
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Es gibt genetische und histologische Unterschiede zwischen den Subtypen des Liposarkoms in seiner Pathogenese. Im Retroperitoneum treten häufig gut differenzierte Liposarkome auf, die mit chromosomalen Amplifikationen in der Region 12q13-15 verbunden sind, an denen Onkogene wie MDM2 und CDK4 beteiligt sind. Dedifferenzierte Liposarkome können von Grund auf neu entstehen und sind aggressiver. Während pleomorphe Liposarkome Mutationen in Tumorsuppressoren wie p53 aufweisen, haben myxoide Liposarkome Genfusionen (DDIT3-FUS), die die Zellproliferation fördern. Die einzelnen Subtypen weisen unterschiedliche Wachstumsmuster und Rezidivrisiken auf.
Die Hauptbehandlung des Liposarkoms ist die Operation mit dem Ziel, den Tumor mit klaren Rändern zu entfernen, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Eine Strahlentherapie kann eingesetzt werden, um den Tumor vor der Operation zu verkleinern oder um nach der Operation verbleibende Krebszellen zu beseitigen. Obwohl ihre Wirksamkeit je nach Subtyp variiert, wird in aggressiven oder metastasierenden Situationen eine Chemotherapie in Betracht gezogen. Zielgerichtete Medikamente wie Immuntherapien und CDK4/6-Inhibitoren sind Beispiele für fortschrittliche Behandlungen, insbesondere bei genetischen Profilen. In klinischen Studien werden innovative Strategien untersucht.
Mit einer weltweiten Prävalenz von etwa 0,25 Fällen pro 100.000 Menschen ist das Liposarkom das zweithäufigste Weichteilsarkom bei Erwachsenen. Mit einer altersstandardisierten Rate von 6,2 Fällen pro Million Menschen machen Liposarkome 10 % der Weichteilsarkome in England aus. Die Inzidenz ist bei Männern doppelt so hoch wie bei Frauen und erreicht ihren Höhepunkt im Alter zwischen 75 und 85 Jahren. Über alle ethnischen Gruppen hinweg sind Personen mittleren Alters und ältere Menschen am häufigsten betroffen.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Liposarkom-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht umfasst Medikamente der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Liposarkom-Studien ab.
In der Liposarkom-Pipeline befinden sich die meisten Kandidaten in Phase II mit 56% der Projekte, gefolgt von Phase I mit 25% der Kandidaten. Die restlichen 19 % der Kandidaten befinden sich in Phase III. Dies zeigt ein breites Spektrum an Entwicklungsstadien und unterschiedliche Fortschritte bei der Entwicklung potenzieller Behandlungen.
Die in der Liposarkom-Pipeline-Analyse untersuchten Medikamentenmolekül-Kategorien umfassen monoklonale Antikörper, Peptide, kleine Moleküle und Gentherapie. Der Liposarkom-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für Liposarkom.
Der EMR-Bericht für die Liposarkom-Pipeline-Analyse umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum Liposarkom beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Liposarkome. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Liposarkom-Medikamentenkandidaten.
Boehringer Ingelheim hat den experimentellen oralen MDM2-p53-Antagonisten Brigimadlin (BI 907828) entwickelt. Durch die Wiederherstellung der p53-Aktivität wirkt es gegen Krebsarten mit MDM2-Amplifikation und Wildtyp-TP53 und führt zu Apoptose und Zellzyklusstillstand. Das Medikament befindet sich derzeit in klinischen Phase-3-Studien für verschiedene Tumore wie Glioblastom, Gallengangskrebs und entdifferenzierte Liposarkome. Seine potenzielle krebshemmende Wirkung und sein erträgliches Sicherheitsprofil wurden in Vorstudien nachgewiesen.
Das von Salarius Pharmaceuticals entwickelte Seclidemstat ist ein oraler LSD1-Inhibitor, der in einer Phase-1/2-Studie zur Behandlung rezidivierender oder refraktärer Ewing-Sarkome und verwandter Sarkome, einschließlich myxoider Liposarkome, untersucht wird. Die Studie umfasst drei Arme: einen, in dem Seclidemstat mit einer Chemotherapie für Ewing-Sarkome kombiniert wird, und zwei, in denen Seclidemstat als Einzelwirkstoff bei myxoiden Liposarkomen und FET-verwandten Sarkomen untersucht wird. Zwischenergebnisse zeigen, dass die Krankheit bei einigen Patienten unter Kontrolle ist. Salarius arbeitet mit der FDA zusammen, um die Daten zu analysieren und das weitere Vorgehen festzulegen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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