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Überblick über Bericht

Studien zeigen, dass 9,5 % der Weltbevölkerung von Leberfibrose betroffen sind, wobei die Prävalenz bei Männern höher ist als bei Frauen. Die Prävalenz bei Männern liegt bei 10,6 %, während 5,4 % der Frauen einmal im Leben daran erkranken können. Außerdem nimmt die Prävalenz mit dem Alter zu. Daher ist es wichtig, qualitativ hochwertige Medikamente zu entwickeln, die eine wirksame Behandlung der Krankheit ermöglichen.

  • Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Leberfibrose-Pipeline-Medikamente tätig sind, gehören Gilead Sciences, Intercept Pharmaceuticals und Bristol-Myers Squibb (BMS).

  • Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören unter anderem Tirzepatid und ALG-055009.

  • Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA in den Vereinigten Staaten spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung der Leberfibrose, da sie einen Durchbruch bei der Behandlung der Krankheit versprechen.

Berichtsumfang

Der Leberfibrose Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Medikamente gegen Leberfibrose, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Leberfibrose-Medikamente für Leberfibrose ab. Der Bericht umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Leberfibrose-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an Leberfibrose leiden.

Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Entwicklungsaktivitäten der Leberfibrose-Pipeline umfassen. Darüber hinaus werden Kooperationen und kommerzielle Bewertungen zu Leberfibrose angeboten, die den Akteuren helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen.

Leberfibrose Medikamenten-Pipeline-Analyse nach Medikamentenklassen

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Ausblick auf die Pipeline von Medikamenten gegen Leberfibrose

Leberfibrose  beinhaltet die Bildung von Narbengewebe in großen Mengen, das als Reaktion auf die Reparatur und den Ersatz geschädigter Leberzellen entsteht. Es gibt verschiedene Stufen der Leberfibrose, die sich in erster Linie nach dem Grad der Leberschädigung richten. In den leichten bis mittelschweren Stadien hat die Erkrankung kaum Symptome. Mit fortschreitender Erkrankung können Symptome wie Appetitlosigkeit, Schwierigkeiten beim klaren Denken, Flüssigkeitsansammlungen in den Beinen oder im Magen, Gelbsucht (bei der Haut und Augen gelb erscheinen), Übelkeit, unerklärlicher Gewichtsverlust oder Schwäche auftreten.

Die alkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) ist die häufigste Form der Leberfibrose, gefolgt von der alkoholischen Lebererkrankung, die auf einen langfristigen übermäßigen Alkoholkonsum zurückzuführen ist. Die Behandlung der Leberfibrose hängt von der Ursache der Krankheit und den Symptomen des Patienten ab. Zu den spezifischen Behandlungsalternativen gehören ACE-Hemmer, direkt wirkende antivirale Medikamente, PPAR-alpha-Agonisten und Antifibrotika. Mehrere Universitäten und pharmazeutische Unternehmen arbeiten gemeinsam an der Entwicklung hochwirksamer Medikamente, mit denen sich die Krankheit wirksam behandeln lässt. Im März 2024 erteilte die US-amerikanische FDA die Zulassung für Rezdiffra (Resmetirom) zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht zirrhotischer nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit mäßiger bis fortgeschrittener Lebervernarbung (Fibrose). Diese Zulassungen deuten auf ein vielversprechendes Umfeld für die Medikamente in der Pipeline hin.

Leberfibrose – Therapeutische Bewertung der Medikamentenpipeline

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Leberfibrose Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen einschließlich:

Nach Phase

EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.

  • Produkte im Spätstadium (Phase 3 und Phase 4)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase 2)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Medikamentenklasse

EMR’s Bericht zur therapeutischen Bewertung der Leberfibrose umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:

  • Peroxisome Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPAR)-alpha-Agonisten
  • ACE-Hemmer
  • Hepatotrope Wirkstoffe
  • Andere

Nach Art der Verabreichung

EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Leberfibrose – Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht über Leberfibrose umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse entfällt ein Großteil der gesamten klinischen Studien zur Leberfibrose auf die Phase II. Es gibt rund 334 Medikamente in der Phase II der Leberfibrose-Medikamente.

Leberfibrose – Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Medikamentenklassen

Die Medikamentenmolekül-Kategorien, die unter der Leberfibrose-Pipeline-Analyse erfasst sind, umfassen Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPAR)-alpha-Agonisten, ACE-Hemmer, hepatotrope Medikamente und andere. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Leberfibrose.

Liver Fibrosis Clinical Trials Therapeutic Assessment – Competitive Dynamics

Die Einblicke in den EMR-Bericht über Leberfibrose umfassen das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Leberfibrose beteiligt sind:

  • Eli Lilly and Company
  • Gilead Sciences
  • Intercept Pharmaceuticals
  • Galectin Therapeutics
  • Genfit
  • Madrigal Pharmaceuticals
  • Bristol-Myers Squibb (BMS)
  • Novo Nordisk

Leberfibrose – Profil neuer Medikamente

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente gegen Leberfibrose. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten gegen Leberfibrose.

Tirzepatiid

Vorhergehend genehmigt für das Behandeln der Art 2 Diabetes, Eli Lilly's metabolische Störung Medikation tirzepatide, z.Z. unter Phase 2 klinischem Versuch einer 52-Woche Studie demonstrierte hohe Wirksamkeit gegen nicht-alkoholische steatohepatitis (NASH) mit keiner Verschlechterung der Leber fibrosis.

ALG-055009

Aligos Therapeutics führt eine Phase-2a-Studie durch, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von täglichen oralen (PO) Dosen (QD) des Leberfibrose-Medikamentenkandidaten ALG-055009 (Weichgelatinekapsel) über 12 Wochen zu untersuchen. Die Studie umfasst 100 Patienten und wird voraussichtlich bis Dezember 2024 abgeschlossen sein.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Leberfibrose Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Leberfibrose. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei Leberfibrose, in das regulatorische Umfeld und in potenzielle Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Pipeline für Leberfibrose profitieren.

Schlüsselfragen, die im Leberfibrose – Pipeline Einblick Bericht beantwortet werden

  • Welche Unternehmen/Institutionen sind bei der Entwicklung von Medikamenten gegen Leberfibrose führend?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Medikamente gegen Leberfibrose aus?
  • Welches Unternehmen ist bei der Entwicklung von Medikamenten gegen Leberfibrose führend?
  • Wie ist die derzeitige kommerzielle Bewertung der Leberfibrose?
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Pipelinelandschaft für Leberfibrose-Medikamente?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Medikamente gegen Leberfibrose aus?
  • Welches Unternehmen führt wichtige Studien für Leberfibrose-Medikamente durch?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind an Kooperationen im Bereich der Leberfibrose beteiligt, die darauf abzielen, den Patienten bessere therapeutische Alternativen zu bieten?
  • Welche geografischen Regionen werden bei klinischen Studien zur Leberfibrose abgedeckt?

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Leberfibrose-Markt

Markt für die Behandlung von Leberkrankheiten

Globaler Markt für klinische Studien

*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*

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Zusammenfassung von Bericht

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts

Details

Arzneimittelpipeline nach Phase der klinischen Prüfung

  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Verabreichungsweg

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Drogenklassen

  • Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPAR)-alpha-Agonisten
  • ACE-Hemmer
  • Hepatotrope Wirkstoffe
  • Andere

Führende Sponsoren abgedeckt

  • Eli Lilly und Unternehmen
  • Gilead Sciences
  • Intercept Pharmaceuticals
  • Galectin Therapeutics
  • Genfit
  • Madrigal Pharmaceuticals
  • Bristol-Myers Squibb (BMS)
  • Novo Nordisk

Abgedeckte Geographien

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Andere

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This is a collaborative report by Vishakha Agrawal reflecting perspectives and research-driven insights from Expert Market Research.

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