Schuppenflechte ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die in erster Linie die Haut betrifft und rote, schuppige Flecken verursacht. Schätzungen zufolge leiden etwa 2-3 % der Weltbevölkerung, d. h. über 125 Millionen Menschen, an einer Form von Psoriasis. Die Krankheit reicht von leicht bis schwer, wobei die mittelschwere Psoriasis besonders häufig vorkommt. Derzeitige Behandlungen wie topische Kortikosteroide, Biologika und Phototherapie bieten oft keine dauerhafte Linderung, so dass ein hoher ungedeckter klinischer Bedarf an besseren Therapien besteht. Da zielgerichtete Therapien und Präzisionsmedizin immer mehr in den Mittelpunkt rücken, wird erwartet, dass die Entwicklung innovativer Arzneimittel, insbesondere Biologika, in den kommenden Jahren ein erhebliches Wachstum der Pipeline für mittelschwere Psoriasis vorantreiben und Hoffnung auf wirksamere Behandlungen geben wird.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die am Markt für mittelschwere Psoriasis-Pipeline-Medikamente beteiligt sind, gehören AbbVie, Janssen Research & Development und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, gehören Vunakizumab, Guselkumab, Bimekizumab und andere.
Das Wachstum der moderaten Psoriasis-Medikamentenpipeline wird durch die steigende Nachfrage nach besseren Behandlungen, Fortschritten bei Biologika und einer stärkeren Betonung personalisierter Therapien angetrieben.
Der "Moderater Psoriasis Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht" von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Therapeutika für moderate Psoriasis, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für mittelschwere Schuppenflechte ab. Die moderate Psoriasis Bericht Bewertung umfasst die Analyse von mehr als 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für mittelschwere Schuppenflechte umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für mittelschwere Schuppenflechte, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit mittelschwerer Psoriasis umfassen.
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Moderate Psoriasis ist eine chronische Autoimmunerkrankung der Haut, die durch entzündete, rote und schuppende Plaques gekennzeichnet ist, die 3-10% des Körpers bedecken. Sie entsteht, wenn ein überaktives Immunsystem den Umsatz von Hautzellen beschleunigt, was zu einer übermäßigen Ablagerung führt. Genetische Veranlagung, umweltbedingte Auslöser und eine Fehlfunktion des Immunsystems tragen zu ihrer Entstehung bei. Stress, Infektionen und bestimmte Medikamente können die Symptome verschlimmern und die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigen.
Die Behandlung der mittelschweren Psoriasis umfasst topische Therapien wie Kortikosteroide und Vitamin-D-Analoga, Phototherapie und systemische Behandlungen. Biologische Medikamente, die auf Immunwege abzielen, wie IL-17- und IL-23-Inhibitoren, bieten fortschrittliche Optionen. Auch traditionelle systemische Therapien wie Methotrexat und Cyclosporin werden verschrieben. Personalisierte Behandlungspläne, die Modifikationen des Lebensstils und neue Therapien einbeziehen, verbessern weiterhin die Ergebnisse der Patienten.
Die Schuppenflechte betrifft 2 bis 3 % der Weltbevölkerung, weltweit gibt es über 125 Millionen Fälle. In den Vereinigten Staaten beträgt die Prävalenz 1,4 %, im Vereinigten Königreich liegen die Prävalenzraten zwischen 0,7 % und 2,6 %. In Japan gibt es mehr als 500.000 Fälle mit einer Prävalenz von 0,34 %, die voraussichtlich steigen wird. In Indien reicht die Prävalenz von 0,44 % bis 2,8 %. Fortschritte bei Biologika und gezielten Therapien treiben das Wachstum der Medikamentenpipeline voran.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der moderaten Psoriasis Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase III einen Großteil der gesamten klinischen Studien zur moderaten Psoriasis ab.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse für mittelschwere Psoriasis erfasst sind, umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien und topische Therapien. Der Phase-III-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für Phase III.
Der EMR-Bericht über die Arzneimittelpipeline für mittelschwere Schuppenflechte umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der mittelschweren Schuppenflechte und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur mittelschweren Schuppenflechte beteiligt sind:
Dieser Abschnitt umfasst die detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für moderate Psoriasis. Er umfasst Produktbeschreibung, Studien-ID, Studientyp, Medikamentenklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der Kandidaten für mittelschwere Psoriasis.
Eine von Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd. gesponserte Phase-IV-Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von Vunakizumab bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zu untersuchen, die von anderen Biologika umgestellt wurden. Im Rahmen der Studie werden auch die Zufriedenheit der Patienten und die von ihnen berichteten Ergebnisse untersucht. Die Studie wird voraussichtlich fast 1.564 Teilnehmer umfassen und soll bis Februar 2028 abgeschlossen sein.
Janssen Research & Development sponsert eine Phase-IIIb-Studie, in der die Wirksamkeit von Guselkumab im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von mittelschwerer Plaque-Psoriasis mit geringer Körperoberfläche und spezieller Beteiligung der betroffenen Stellen untersucht wird. Ziel der Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit. Sie wird voraussichtlich im April 2025 abgeschlossen sein, und es werden schätzungsweise 338 Teilnehmer eingeschlossen.
Die Phase-II-Studie, die von UCB Biopharma SRL gesponsert wird, untersucht die Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosen Bimekizumab bei Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. An der Studie, die die subkutane Verabreichung von Bimekizumab untersuchen soll, nehmen etwa 41 Personen teil. Sie wird voraussichtlich bis März 2025 abgeschlossen sein.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Moderater Psoriasis Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für mittelschwere Psoriasis. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den grundlegenden Einblicken in die Kooperationen bei mittelschwerer Schuppenflechte, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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