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Muskelspastizität ist ein Zustand, der durch unwillkürliche Muskelsteifheit und -krämpfe gekennzeichnet ist und häufig auf neurologische Erkrankungen wie Schlaganfall, Multiple Sklerose oder Zerebralparese zurückzuführen ist. Laut Andrew Harb et al. (2025) stellt sie eine erhebliche Belastung in der Rehabilitation nach einem Schlaganfall dar und betrifft etwa 42,6 % der Schlaganfallpatienten, wobei 15,6 % von schweren Fällen betroffen sind. In der Pipeline befinden sich vielversprechende Therapien wie Daxxify (DaxxibotulinumtoxinA-lanm) von Revance Therapeutics. Laut der Pipeline-Analyse zur Muskelspastik von expert market research konzentriert sich der Markt zunehmend auf Therapien auf Neurotoxinbasis, wobei Fortschritte bei der gezielten Verabreichung von Medikamenten das Wachstum in den kommenden Jahren vorantreiben dürften.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für Muskelspastizität beteiligt sind, gehören Merz Pharmaceuticals GmbH, Celgene und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören IPN10200, MTR-601 und andere.
Das Wachstum der Muskelspastik-Pipeline wird durch die steigende Prävalenz neurologischer Erkrankungen, erhöhte F&E-Investitionen in GABA-modulierende Therapien und die Ausweitung klinischer Studien zur pädiatrischen Spastik und Spastik nach Schlaganfall angetrieben.
Der Muskelspastik Pipeline Analyse Bericht von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in Therapeutika gegen Muskelspastizität, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für Muskelspastizität ab. Die Bewertung des Berichts über Muskelspastizität umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für Muskelspastik umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für Muskelspastik, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Muskelspastizität umfassen.

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Muskelspastizität ist ein Zustand, der durch unwillkürliche Muskelversteifung oder -anspannung gekennzeichnet ist. Sie kann durch gestörte Nervensignale zwischen dem Gehirn und den Muskeln verursacht werden und tritt häufig bei neurologischen Erkrankungen wie Multipler Sklerose, Zerebralparese oder Rückenmarksverletzungen auf, bei denen geschädigte Nervenbahnen übermäßige Muskelkontraktionen auslösen, die Bewegungen einschränken und Unbehagen oder Schmerzen verursachen.
Die Behandlung der Muskelspastik konzentriert sich auf die Verringerung der Steifheit und die Verbesserung der Mobilität. Zu den gängigen Therapien gehören orale Medikamente, Injektionen, physikalische Therapie und intrathekale Arzneimittelverabreichungssysteme. In der Arzneimittelpipeline für Muskelspastizität wird häufig Baclofen (Markennamen: Gablofen®, Lyvispah™, Fleqsuvy™) untersucht. Es zielt auf das zentrale Nervensystem ab, um Spasmen zu lindern, die Muskelbewegung zu verbessern und Schmerzen bei Patienten mit Multipler Sklerose zu reduzieren.
Muskelspastizität ist ein häufiger Zustand nach neurologischen Ereignissen. Laut Andrew Harb et al. (2025) entwickelten 42,6 % der Schlaganfallpatienten eine Spastik, wobei 15,6 % von schweren Formen betroffen waren. Bei Zerebralparese wurden in 90 % der Fälle spastische Subtypen beobachtet. Langzeitdaten zeigen auch, dass 20 bis 30 % der Patienten nach einem Schlaganfall einen erhöhten Muskeltonus aufweisen, einschließlich Spastizität und Kontrakturen, selbst sieben Jahre nach dem ersten Schlaganfall.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse von Arzneimittelkandidaten für Muskelspastizität auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Wirkstoffklasse
Der Bericht zur Pipeline-Analyse von Muskelspastizität umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse macht die Phase II mit 33,33 % einen Großteil der gesamten klinischen Versuche zur Muskelspastik aus. Phase III macht 23 % aus, gefolgt von Phase I mit 20 % und der frühen Phase I mit 15 %. Diese ausgewogene Verteilung spricht für eine kontinuierliche Innovation und lässt auf vielversprechende künftige Therapien und eine positive Auswirkung auf die Marktexpansion schließen.
Die Medikamentenmolekül-Kategorien, die in der Pipeline-Analyse zur Muskelspastik behandelt werden, umfassen kleine Moleküle, Zelltherapie, Polymere, Gentherapie und Peptide. Der Bericht über Muskelspastizität bietet eine vergleichende Analyse der Arzneimittelklassen für jedes Arzneimittel in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für Muskelspastizität. Auch Therapien auf Cannabisbasis gewinnen in der Arzneimittelpipeline für Muskelspastizität an Bedeutung. So wird beispielsweise Nabiximols (Sativex), ein pflanzlicher Extrakt, der Tetrahydrocannabinol und Cannabidiol im Verhältnis 1:1 enthält, zur Behandlung von Spastizität im Zusammenhang mit Multipler Sklerose untersucht. Es wird als oromukosales Spray verabreicht und moduliert Cannabinoidrezeptoren, um Steifheit, Spasmen und damit verbundene neuropathische Schmerzen zu lindern.
Der EMR-Bericht über die Pipeline für Muskelspastik umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der Muskelspastik und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Muskelspastik beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Muskelspastik. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Arzneimittelklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für Muskelspastizität.
IPN10200 wird von Ipsen gesponsert und durchläuft derzeit eine integrierte klinische Studie der Phase I/II zur Bewertung seiner Sicherheit und Wirksamkeit bei Erwachsenen mit Spastizität der oberen Gliedmaßen. Ziel dieser Studie ist es, das pharmakodynamische Profil von IPN10200 zu bewerten und die optimale Dosis zur Verringerung der Muskelsteifigkeit zu ermitteln. IPN10200, eine neuartige Therapie auf Botulinumtoxin-Basis, wird mit Dysport und Placebo verglichen, um seinen klinischen Nutzen und seine Verträglichkeit zu ermitteln.
Das von Motric Bio entwickelte Medikament MTR-601 wird derzeit in der Phase I zur Behandlung von Muskelspastizität getestet. Ziel dieser Phase ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik des Medikaments bei gesunden Freiwilligen zu untersuchen. MTR-601 ist ein oral verabreichter selektiver Skelett-Myosin-2-Hemmer, der die übermäßige Muskelkontraktion verringern soll. Motric Bio konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Spastikbehandlungen durch gezielte Myosinhemmung.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Muscle Spasticity Pipeline Analysis Report bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Muskelspastizität. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessenvertreter werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit mit Muskelspastikern, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Globaler Markt für klinische Studien
Prognose zur Epidemiologie der Spastik
Prognose für die Epidemiologie der Spastik der unteren Gliedmaßen
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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