Die primäre Myelofibrose hat in den Vereinigten Staaten eine jährliche Inzidenz von 0,5-1,5 Fällen pro 100.000 Personen. Diese jährliche Spanne verschiebt sich auf 0,1 bis 1 Fall pro 100.000 Personen in Europa. Erwachsene im Alter von 50 Jahren oder darüber sind anfälliger für die Entwicklung der Krankheit. Daher ist die Suche nach wirksamen Behandlungsalternativen ein zentrales Anliegen der führenden Institute und Gesundheitsunternehmen.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Myelofibrose-Pipeline-Medikamente tätig sind, gehören Celgene, Novartis Pharmaceuticals und Bristol-Myers Squibb.
Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören unter anderem INC424, Pomalidomid (CC-4047) und 9-ING-41.
Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA in den Vereinigten Staaten spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung der Myelofibrose, da sie einen Durchbruch bei der Behandlung der Erkrankung versprechen.
Der Myelofibrose Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die klinischen Studien zu Myelofibrose. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für Myelofibrose ab. Der Bericht beinhaltet die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Myelofibrose-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Auswirkungen auf Patienten, die an Myelofibrose leiden.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Myelofibrose Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Myelofibrose.
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Myelofibrose ist eine seltene Blutkrankheit, bei der das Knochenmarkgewebe vernarbt und die Produktion von Blutzellen im Körper gestört ist. Eine vergrößerte Milz ist eine der Hauptauswirkungen der Krankheit. Außerdem verringert sich die Zahl der Blutplättchen, wodurch die Gefahr von Blutungen entsteht. Die Myelofibrose kann in eine primäre und eine sekundäre Form eingeteilt werden. Die primäre Myelofibrose tritt allein auf, während die sekundäre Myelofibrose mit anderen Knochenmarkserkrankungen einhergeht. Sie wird durch körperliche Untersuchungen, Knochenmarkuntersuchungen, Bluttests und andere Tests diagnostiziert.
Die Behandlungen hängen von den Symptomen ab. Zur Behandlung der Anämie werden Bluttransfusionen sowie Thalidomid und verwandte Medikamente empfohlen, während für die Behandlung einer vergrößerten Milz gezielte medikamentöse Therapien, Chemotherapie und Splenektomie (chirurgische Entfernung der Milz) empfohlen werden. Mit dem zunehmenden Einsatz von Technologien wie künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen bei der Entwicklung von Medikamenten ist die Medikamentenpipeline für Myelofibrose vielversprechend und verfügt über mehrere wirksame Kandidaten.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Myelofibrose Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen einschließlich:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen auf der Grundlage von Phasen.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s myelofibrosis therapeutic assessment report umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Medikamentenklassen:
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungsweges.
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse entfällt ein Großteil der gesamten klinischen Studien für Myelofibrose auf die Phase II. In der Phase II der Myelofibrose-Medikamente befinden sich rund 277 Arzneimittel.
Zu den in der Pipeline-Analyse der Myelofibrose erfassten Medikamentenkategorien gehören JAK-Inhibitoren, immunmodulatorische Medikamente (IMiDs), Androgene und Erythropoese-stimulierende Mittel (ESAs). Die Wahl der Behandlung hängt von mehreren Faktoren ab, darunter der Schwere der Erkrankung, dem Patientenprofil und dem Ansprechen auf die Medikamente.
Der EMR-Bericht zu den Erkenntnissen über Myelofibrose-Arzneimittel umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachstehend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Myelofibrose beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, darunter Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Myelofibrose. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Myelofibrose-Medikamentenkandidaten.
Das von Novartis Pharmaceuticals gesponserte INC424 befindet sich in Phase 3 einer offenen, multizentrischen Studie mit über 2000 eingeschriebenen Teilnehmern. Das Medikament wird auf seine Sicherheit bei der Behandlung der primären Myelofibrose, der Myelofibrose nach Polyzythämie oder der Myelofibrose nach essentieller Thrombozythämie bei Patienten untersucht, die zuvor mit verfügbaren Medikamenten behandelt wurden.
Dieses Medikament wird zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie (MMM) untersucht. Es befindet sich in Phase 2 einer prospektiven, randomisierten, multizentrischen, doppelblinden, aktiv kontrollierten Parallelgruppenstudie, die von Celgene gesponsert wird.
Der Myelofibrose-Medikamentenkandidat 9-ING-41 befindet sich in einer Phase-2-Studie zur Bewertung seiner klinischen Anti-Krebs-Aktivität bei der Behandlung fortgeschrittener Myelofibrose. Bei dem von Actuate Therapeutics Inc. entwickelten Medikament handelt es sich um einen intravenös zu verabreichenden selektiven GSK-3&beta-Inhibitor auf Maleinimidbasis, der an über 90 Patienten untersucht wird.
Zurzeit wird PIM447 in Phase 1 einer multizentrischen, offenen Dosis-Eskalationsstudie als Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und LEE011 untersucht. Jedes Regime wird auf seine Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit, pharmakodynamischen Wirkungen sowie auf die Milzaktivität untersucht.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Myelofibrose Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Myelofibrose. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessengruppen werden von den wesentlichen Einblicken in Myelofibrose-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen innerhalb der Myelofibrose-Pipeline Insight Report profitieren.
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg |
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| Drogenklassen |
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| Führende Sponsoren abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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