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Überblick über Bericht

Neuroendokrine Tumore betreffen weltweit etwa 35 von 100 000 Menschen, während die Inzidenz bei etwa 6 von 100 000 Menschen jährlich liegt. In den Vereinigten Staaten hat sich die Zahl der Fälle zwischen 1973 und 2012 mehr als versechsfacht, was vor allem auf das gestiegene Bewusstsein für die Krankheit und bessere diagnostische Möglichkeiten zurückzuführen ist. Mehrere Unternehmen engagieren sich in Forschungsinitiativen, die die Arzneimittellandschaft erheblich aufwerten.

  • Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Entwicklung von Medikamenten für neuroendokrine Tumore beteiligt sind, gehören unter anderem Novartis Pharmaceuticals, Provectus Biopharmaceuticals und Ipsen.

  • Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören unter anderem Lutathera und Surufatinib.

  • Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische FDA und die EMA spielen bei der Behandlung neuroendokriner Tumore eine wichtige Rolle, da sie mehreren Medikamenten, die Patienten mit neuroendokrinen Tumoren eine wirksame Behandlung bieten sollen, den Status eines Durchbruchs verleihen und sie im Schnellverfahren zulassen.

Berichtsumfang

Der Neuroendokrine Tumoren Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Medikamente gegen neuroendokrine Tumore, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für neuroendokrine Tumore ab. Der Bericht umfasst die Analyse von über 50 Medikamenten in der Pipeline und 15+ Unternehmen. Er wird eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten mit neuroendokrinen Tumoren enthalten.

Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Molekültyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Pipeline-Entwicklungsaktivitäten für neuroendokrine Tumore.

Neuroendokrine Tumore Medikamenten-Pipeline-Analyse nach Medikamentenklassen

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Neuroendokrine Tumore - Ausblick auf die Medikamentenpipeline

Neuroendokrine Zellen vereinen die Eigenschaften von Nervenzellen und hormonproduzierenden endokrinen Zellen. Neuroendokrine Tumoren entstehen durch unkontrolliertes Zellwachstum, das auf genetische Mutationen zurückzuführen sein kann. Obwohl neuroendokrine Tumore überall im Körper auftreten können, sind sie am häufigsten in der Bauchspeicheldrüse, im Magen-Darm-Trakt und in der Lunge zu finden. Es besteht ein Zusammenhang zwischen einem erhöhten Risiko, eine bestimmte Art von NETs zu entwickeln, und bestimmten vererbten genetischen Störungen, wie z. B. der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1 (MEN1).

Nach der Entdeckung eines Tumors gilt die Operation als erste Behandlungsmöglichkeit bei neuroendokrinen Tumoren, um den gesamten Tumor zu entfernen. Zielgerichtete Medikamente wie Everolimus und Somatostatin-Analoga werden bevorzugt bei fortgeschrittenen oder metastasierten NETs eingesetzt. Diese Therapien helfen, die Symptome zu lindern und das Wachstum des Tumors zu verringern. Eine Strahlentherapie wird häufig eingesetzt, um die Symptome bei unheilbaren Tumoren zu lindern, während eine Chemotherapie häufig zur Behandlung aggressiver bösartiger Tumoren eingesetzt wird. Bei einigen Arten von fortgeschrittenen NETs erweist sich die Peptidrezeptor-Radionuklid-Behandlung (PRRT) als vorteilhaft. So wird beispielsweise in einer Studie die Verträglichkeit und Wirksamkeit eines Medikaments untersucht, das bei inoperablem und lokal fortgeschrittenem Krebs eingesetzt werden könnte. Das Vorhandensein einer großen Anzahl klinischer Studien für neuroendokrine Tumore hat die Pipeline-Landschaft positiv beeinflusst.

Neuroendokrine Tumore – Bewertung der therapeutischen Pipeline

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der neuroendokrinen Tumor Arzneimittelkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen einschließlich:

Nach Phase

EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 20+ Medikamentenanalysen basierend auf der Phase.

  • Produkte im Spätstadium (Phase 3 und Phase 4)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase 2)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Molekültyp

EMR’s Bericht über die therapeutische Bewertung neuroendokriner Tumoren umfasst mehr als 20 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Molekültyps:

  • Rekombinante Fusionsproteine
  • Kleine Moleküle
  • Monoklonale Antikörper
  • Peptide
  • Polymer
  • Gentherapie

Nach Art der Verabreichung

EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 20 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Neuroendokrine Tumore – Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II mit rund 18 Medikamenten in der Pipeline einen Großteil der gesamten klinischen Studien für neuroendokrine Tumore ab.

Pipeline-Bewertung neuroendokriner Tumore, Segmentierung nach Medikamentenklassen

Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse für neuroendokrine Tumore erfasst sind, umfassen rekombinante Fusionsproteine, kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, Polymere und Gentherapie. Derzeit laufen mehrere Studien zur Bewertung der Wirksamkeit von kleinen Molekülen. Studien, die auf monoklonale Antikörper abzielen, haben sich bei der Behandlung neuroendokriner Tumore als äußerst wirksam erwiesen. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse des Molekültyps für jedes Molekül in den verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für neuroendokrine Tumoren.

Bewertung der klinischen Versuche bei neuroendokrinen Tumoren – Wettbewerbsdynamik

Der EMR-Bericht über die Medikamentenpipeline für neuroendokrine Tumoren enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu neuroendokrinen Tumoren beteiligt sind:

  • Novartis Pharmaceuticals
  • Provectus Biopharmaceuticals, Inc.
  • Hutchmed (China) Ltd
  • Camurus AB
  • Wren Laboratories LLC
  • TaiRx, Inc.
  • ITM Solucin GmbH
  • Ipsen SA
  • Radiomedix, Inc.
  • Sinotau Pharmaceutical Group
  • Clarity Pharmaceuticals Ltd

Neuroendokrine Tumore – Pipeline Medikamentenprofil

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für neuroendokrine Tumore. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für neuroendokrine Tumoren.

Medikament: Lutetium Oxodotreotide

Die Studie vergleicht Lutetium [177Lu] Oxodotreotid-Injektion mit hochdosiertem Octreotid LAR bei der Behandlung fortgeschrittener gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumoren. Die Studie wird von der Sinotau Pharmaceutical Group gesponsert und befindet sich derzeit in Phase III.

Medikament: Lutetium Edotreotide

Die Studie untersucht die 177Lu-Edotreotid-PRRT im Vergleich zu Everolimus bei der Behandlung von inoperablen, progressiven gastroenterischen oder pankreatischen neuroendokrinen Tumoren. Die Studie wird von der ITM Solucin GmbH gesponsert und befindet sich derzeit in Phase III.

Medikament: Surufatinib

Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikamentenkandidaten Surufatinib für neuroendokrine Tumore bei japanischen Patienten. Die Studie wird von Hutchmed gesponsert und befindet sich derzeit in Phase II.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Bericht zur Analyse der Medikamentenpipeline für neuroendokrine Tumore bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für neuroendokrine Tumore. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei neuroendokrinen Tumoren, in das regulatorische Umfeld und in potenzielle Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Pipeline von neuroendokrinen Tumoren profitieren.

Schlüsselfragen, die im Bericht zur Bewertung der Pipeline von neuroendokrinen Tumoren – beantwortet werden

  • Welche Unternehmen/Institutionen sind bei der Entwicklung von Medikamenten für neuroendokrine Tumore führend?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Arzneimittel für neuroendokrine Tumore aus?
  • Welches Unternehmen ist bei der Entwicklung von Medikamenten für neuroendokrine Tumore führend?
  • Wie ist die derzeitige kommerzielle Bewertung neuroendokriner Tumore?
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Pipeline-Landschaft für neuroendokrine Tumore?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Medikamente für neuroendokrine Tumore aus?
  • Welches Unternehmen führt größere Studien für Medikamente gegen neuroendokrine Tumore durch?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind an Kooperationen im Bereich der neuroendokrinen Tumore beteiligt, die darauf abzielen, den Patienten verbesserte therapeutische Alternativen zu bieten?
  • Welche geografischen Regionen werden bei klinischen Studien zu neuroendokrinen Tumoren abgedeckt?

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Globaler Markt für klinische Studien

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Zusammenfassung von Bericht

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts

Details

Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen

  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Weg der Verabreichung

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Molekültyp

  • Rekombinante Fusionsproteine
  • Kleine Moleküle
  • Monoklonale Antikörper
  • Peptide
  • Polymer
  • Gentherapie

Leading Sponsors abgedeckt

  • Novartis Pharmaceuticals
  • Provectus Biopharmaceuticals, Inc.
  • Hutchmed (China) Ltd
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Abgedeckte Geografien

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Andere

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