Fettleibigkeit ist eine chronische Krankheit, die durch übermäßiges Körperfett gekennzeichnet ist und das Risiko für verschiedene Gesundheitszustände erhöht. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation werden im Jahr 2022 weltweit mehr als 1 Milliarde Menschen mit Adipositas leben, was eine erhebliche globale Gesundheitsbelastung darstellt. Angesichts der steigenden Prävalenz liegt der Schwerpunkt zunehmend auf der Entwicklung besserer Therapien und innovativer Adipositas-Medikamente. Fortschritte in der Adipositastherapie, einschließlich neuartiger Mechanismen, die auf die Appetitregulierung und den Stoffwechsel abzielen, treiben das Wachstum des Marktes voran. Erhöhte Forschungsinvestitionen, behördliche Unterstützung und die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen werden die Entwicklung von Adipositastherapeutika in den kommenden Jahren voraussichtlich beschleunigen.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Medikamente gegen Fettleibigkeit tätig sind, gehören Pfizer, Eli Lilly and Company und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem IBI362 und Petrelintide.
Die weltweit steigenden Adipositasraten, verstärkte Investitionen in neuartige Therapeutika und Fortschritte bei GLP-1-Rezeptor-Agonisten und Kombinationstherapien treiben das Wachstum der Adipositas-Medikamentenpipeline voran.
Der Adipositas Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Adipositas-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Fettleibigkeit. Die Bewertung des Adipositas-Berichts umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Adipositas-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für Adipositas, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Fettleibigkeit umfassen.
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Die Adipositas ist eine komplexe chronische Krankheit, die durch eine übermäßige Ansammlung von Körperfett gekennzeichnet ist. Sie entsteht in der Regel durch ein Ungleichgewicht zwischen Kalorienaufnahme und Energieverbrauch, das durch genetische Faktoren, Bewegungsmangel, schlechte Ernährung und hormonelle Ungleichgewichte beeinflusst wird. Umweltfaktoren und psychischer Stress können ebenfalls dazu beitragen. Dieser Zustand erhöht das Risiko für verschiedene gesundheitliche Komplikationen, darunter Herzkrankheiten, Typ-2-Diabetes und bestimmte Krebsarten.
Die Behandlung von Adipositas umfasst Änderungen des Lebensstils, medizinische Eingriffe und chirurgische Optionen. Sie beginnt mit einem individuellen Plan, der sich auf eine ausgewogene Ernährung, regelmäßige körperliche Aktivität und Verhaltenstherapie konzentriert. Gesundheitsdienstleister können Medikamente zur Regulierung des Appetits oder der Stoffwechselfunktion verschreiben. In schweren Fällen kann eine bariatrische Operation empfohlen werden, um eine deutliche Gewichtsabnahme zu erreichen und den allgemeinen Gesundheitszustand zu verbessern.
Die weltweite Adipositas-Epidemie nimmt weiter zu. Eine 2022 in The Lancet veröffentlichte Studie berichtet, dass über 1 Milliarde Menschen mit Fettleibigkeit leben. CDC-Daten aus dem Jahr 2023 zeigen, dass die Fettleibigkeitsrate in 23 Bundesstaaten der Vereinigten Staaten 35 % übersteigt. In England (2023–24) stiegen die Fettleibigkeitsraten bei jüngeren Kindern leicht an, während sie bei älteren Kindern zurückgingen. In Indien gab es 2022 70 Millionen fettleibige Erwachsene, während die Fettleibigkeitsrate bei Männern in Japan 2023 bei 31,5 % lag.
Dieser Abschnitt des Reports umfaßt die Analyse der Korpulenzdrogeanwärter gegründet auf einigen Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Versuche zur Fettleibigkeit ab.
Die Medikamentenmolekülkategorien, die in der Adipositas-Pipeline-Analyse behandelt werden, umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, RNA-basierte Therapien, Gentherapien und andere. Der Bericht über Fettleibigkeit bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Fettleibigkeit.
Der EMR-Bericht über die Pipeline von Adipositas-Medikamenten enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte Bewertung der Adipositas-Therapie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Fettleibigkeit beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente gegen Fettleibigkeit. Er enthält eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Adipositas-Medikamentenkandidaten.
IBI362, das von Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd. entwickelt wird, befindet sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Bewertung seiner Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit. Es handelt sich um ein synthetisches Peptidanalogon mit langer Wirkungsdauer, das auf GLP-1- und Glucagonrezeptoren abzielt, die Blutzuckerkontrolle verbessert und eine deutliche Gewichtsabnahme fördert. Die Studie, an der etwa 462 Personen teilnehmen, wird voraussichtlich im September 2025 abgeschlossen sein.
Das von Zealand Pharma unterstützte Petrelintide ist ein langwirksames Amylin-Analogon, das für fettleibige und übergewichtige Patienten mit gewichtsbedingten Komorbiditäten entwickelt wurde. Petrelintide wird einmal wöchentlich per subkutaner Injektion verabreicht und fördert das Sättigungsgefühl, indem es auf Amylinrezeptoren wirkt und die Leptinsensitivität wiederherstellt, wodurch es sich von GLP-1-Rezeptor-Agonisten unterscheidet. In dieser Phase-II-Studie werden die Auswirkungen auf das Körpergewicht, die Sicherheit und die Verträglichkeit untersucht.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Adipositas Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Adipositas. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Adipositas-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Fettleibigkeit Marktbericht und Prognose
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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