Die Panikstörung, eine Form der Angststörung, ist gekennzeichnet durch wiederkehrende, unerwartete Panikattacken und eine anhaltende Angst vor zukünftigen Attacken. Es wird prognostiziert, dass die Prävalenz von Angststörungen bis 2030 4565,65 pro 100.000 Menschen erreichen wird. Zu den derzeitigen Erstlinientherapien gehören selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) und Benzodiazepine. Es besteht jedoch nach wie vor ein erheblicher ungedeckter klinischer Bedarf an wirksameren Therapien, da diese Optionen häufig mit Nebenwirkungen und begrenzter Langzeitwirkung verbunden sind. Der zunehmende Fokus auf die Entwicklung innovativer Behandlungen, einschließlich neuartiger Medikamentenklassen und personalisierter Medizin, wird das Wachstum der Pipeline in den kommenden Jahren voraussichtlich vorantreiben.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Medikamente gegen Panikstörungen tätig sind, gehören Honeybrains Biotech LLC, Cerevel Therapeutics, LLC und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, gehören Hydroxyzin, HB-1, Darigabat und andere.
Die steigende Nachfrage nach wirksameren Therapien, Fortschritte in der Entwicklung neuer Medikamente und ein verbessertes Verständnis der Pathophysiologie der Störung werden sich wahrscheinlich positiv auf die Medikamentenpipeline für Panikstörungen auswirken.
Der Panikstörung Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Panikstörungstherapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Es deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details der einzelnen dieser Medikamente in der Entwicklung für Panikstörung. Die Panikstörung Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Panikstörung Pipeline Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Ausrichtung mit Panikstörung Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Versorgung Praktiken zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Panikstörungen umfassen.
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Die Panikstörung ist eine Angststörung, die durch wiederkehrende, unerwartete Panikattacken gekennzeichnet ist, d.h. durch intensive Angstzustände, die innerhalb von Minuten ihren Höhepunkt erreichen. Diese Attacken führen oft zu anhaltenden Sorgen über zukünftige Attacken und zu erheblichen Verhaltensänderungen. Eine Panikstörung kann durch genetische Faktoren, Stress oder ein Ungleichgewicht der Gehirnchemie verursacht werden.
Panikstörungen werden hauptsächlich mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI), Benzodiazepinen und kognitiver Verhaltenstherapie behandelt. SSRI helfen, die Stimmung zu regulieren, während Benzodiazepine schnelle Linderung verschaffen. Langfristige Lösungen werden jedoch durch neue Medikamentenklassen und gezielte Therapien erforscht.
Die weltweite Prävalenz von Angststörungen, einschließlich der Panikstörung, wird den Prognosen zufolge erheblich ansteigen und bis 2030 4565,65 pro 100.000 Menschen und bis 2050 5752,68 erreichen. In den Vereinigten Staaten leiden jährlich etwa 19,1 % der Erwachsenen unter Angststörungen, einschließlich Panikstörungen. In Indien liegt der Anstieg der Prävalenz von Angststörungen zwischen 23,7 % und 35 %. Diese Trends unterstreichen den wachsenden Bedarf an fortschrittlichen Behandlungen.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Panikstörung Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zur Panikstörung ab.
Die Medikamentenmolekül-Kategorien, die in der Pipeline-Analyse zur Panikstörung behandelt werden, umfassen kleine Moleküle, Biologika und Gentherapien. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Panikstörung.
Die Erkenntnisse des EMR-Berichts über Panikstörung umfassen das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Panikstörungen beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für Panikstörungen. Er enthält die Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für Panikstörungen.
Die von der Sultan-Qaboos-Universität geförderte Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Hydroxyzin im Vergleich zur üblichen Behandlung (TAU) bei Patienten mit Panikstörung zu untersuchen. In dieser Phase-4-Studie werden die Durchführbarkeit, die Wirksamkeit und die Nebenwirkungen von Hydroxyzin untersucht. An der Studie, die voraussichtlich im Dezember 2026 abgeschlossen sein wird, nehmen rund 80 Personen teil, um wertvolle Erkenntnisse für die künftige Forschung zu gewinnen.
Die von Honeybrains Biotech LLC gesponserte klinische Studie der Phase 2 zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von HB-1 bei der Behandlung von Panikstörungen zu untersuchen. Diese multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie wird etwa 240 Teilnehmer im Alter von 18 bis 65 Jahren mit Panikstörungen einbeziehen. Die Studie wird voraussichtlich bis Februar 2026 abgeschlossen sein, wobei die ersten Ergebnisse im Januar 2026 erwartet werden.
Cerevel Therapeutics, LLC sponsert eine klinische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Darigabat (25 mg zweimal täglich) bei Teilnehmern mit Panikstörung im Vergleich zu einem Placebo. Die Studie, in die etwa 246 Teilnehmer aufgenommen werden, begann im Juli 2023 und soll bis April 2025 abgeschlossen werden, wobei die primären Ergebnisse bis März 2025 erwartet werden.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Panikstörung Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Panikstörungen. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Panikstörungs-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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