Parodontalerkrankungen, chronische Entzündungen des Zahnfleischs und der Zahnhalteapparate, betreffen schätzungsweise 19 % der erwachsenen Weltbevölkerung, mit über 1 Milliarde Fällen weltweit. Obwohl derzeitige Behandlungsmöglichkeiten wie Zahnsteinentfernung und Wurzelglättung zur Verfügung stehen, können diese Therapien weder die zugrunde liegenden Ursachen bekämpfen noch eine langfristige Linderung herbeiführen, was auf einen erheblichen ungedeckten klinischen Bedarf hinweist. Der zunehmende Fokus auf regenerative Medizin, neuartige Biomaterialien und zielgerichtete Therapien dürfte das Wachstum der Pipeline vorantreiben und gibt Hoffnung auf wirksamere Behandlungen und bessere Ergebnisse für die Patienten in den kommenden Jahren.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Medikamente für Parodontalerkrankungen tätig sind, gehören Colgate Palmolive, Bausch Health Companies Inc. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, gehören Chlorhexidin-Zahnpasta, menschliche Zahnmark-Stammzellen, Bromelain-Gel und andere.
Fortschritte bei regenerativen Therapien und zielgerichteten Behandlungen sowie ein wachsendes Verständnis der Krankheitsmechanismen werden sich wahrscheinlich positiv auf die Pipeline-Landschaft für Parodontalerkrankungen auswirken.
Der Parodontale Erkrankung Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Therapeutika gegen Parodontitis, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für Parodontalerkrankungen ab. Die Bewertung des Berichts über Parodontalerkrankungen umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für Parodontalerkrankungen umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für Parodontalerkrankungen, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Parodontalerkrankungen umfassen.
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Parodontitis ist eine entzündliche Erkrankung des Gewebes, das die Zähne umgibt und stützt. Sie wird durch bakterielle Infektionen verursacht, die zu Zahnfleischschwund, Zahnverlust und Knochenabbau führen. Sie entsteht durch schlechte Mundhygiene, Rauchen und genetische Faktoren. Die Erkrankung verläuft in verschiedenen Stadien, von der Gingivitis bis zur schweren Parodontitis, die unbehandelt irreversible Schäden verursacht.
Die Behandlung der Parodontitis konzentriert sich darauf, die Infektion zu kontrollieren und das Fortschreiten der Krankheit aufzuhalten. Zu den herkömmlichen Behandlungen gehören Zahnsteinentfernung und Wurzelglättung, in schweren Fällen auch chirurgische Eingriffe. Neuere Therapien zielen auf die Verringerung der Entzündung, die Regeneration des Gewebes und die Bekämpfung von Bakterien ab und sollen wirksamere und dauerhaftere Lösungen bieten.
Schwere Parodontalerkrankungen betreffen etwa 19 % der erwachsenen Weltbevölkerung, was weltweit mehr als 1 Milliarde Fällen entspricht. In den Vereinigten Staaten leiden fast 50 % der Erwachsenen in irgendeiner Form an dieser Krankheit, während in Indien die Prävalenz bei den Erwachsenen 51 % erreicht. Diese weitreichenden Auswirkungen unterstreichen den dringenden Bedarf an innovativen Therapien in der Pipeline.
Dieser Abschnitt des Berichts deckt die Analyse von Parodontalerkrankungen Arzneimittelkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmente, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse hat die Phase III einen großen Anteil an den gesamten klinischen Studien zu Parodontalerkrankungen.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse für Parodontalerkrankungen erfasst sind, umfassen kleine Moleküle, Biologika, peptidbasierte Therapien und Gentherapien. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Parodontalerkrankungen.
Die Erkenntnisse aus dem EMR-Bericht über Parodontalerkrankungen umfassen das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Parodontalerkrankungen beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Parodontalerkrankungen. Er enthält Produktbeschreibungen, Studien-ID, Studientyp, Wirkstoffklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der Wirkstoffkandidaten für Parodontalerkrankungen.
Colgate Palmolive sponsert eine klinische Studie der Phase III, in der die Wirkung einer Zahnpasta mit 0,3 % Chlorhexidin bei Patienten mit nachgewiesener Gingivitis, einem frühen Stadium der Parodontitis, untersucht wird. Ziel dieser Studie ist es, die Verringerung der Zahnfleischentzündung zu bewerten, die ein Schlüsselfaktor für das Fortschreiten der Parodontalerkrankung ist. Die Studie mit rund 80 Teilnehmern soll bis April 2025 abgeschlossen sein.
Die klinische Phase-2-Studie, die vom Dritten Krankenhaus der Universität Peking gesponsert wird, konzentriert sich auf die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von mesenchymalen Stammzellen aus menschlichem Zahnmark (hDP-MSCs) zur Behandlung von Parodontalerkrankungen, insbesondere chronischer Parodontitis. Diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen verschiedener Verabreichungsprotokolle auf die Ergebnisse der Patienten zu bewerten. Die Studie mit etwa 204 Teilnehmern wird voraussichtlich bis September 2026 abgeschlossen sein.
Diese vom Krishnadevaraya College of Dental Sciences & Hospital gesponserte Phase-1-Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Bromelain-Gel nach Scaling und Wurzelglättung (SRP) zu untersuchen. Sie wird voraussichtlich im Juli 2025 abgeschlossen sein und voraussichtlich 36 Teilnehmer umfassen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Parodontale Erkrankung Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Parodontalerkrankungen. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessenvertreter werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei Parodontalerkrankungen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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