Poliomyelitis, allgemein bekannt als Polio, ist eine hoch ansteckende Viruserkrankung, die vor allem Kinder unter fünf Jahren betrifft. Die Krankheit führt bei etwa einer von 200 Infektionen zu irreversiblen Lähmungen, wobei 5 bis 10 % der Gelähmten an einer Atemmuskellähmung sterben. Trotz der Fortschritte bei der Impfung besteht nach wie vor ein erheblicher ungedeckter klinischer Bedarf an besseren Therapien, da sich die derzeitigen Behandlungen hauptsächlich auf die Linderung der Symptome und nicht auf eine Heilung konzentrieren. Der zunehmende Schwerpunkt auf der Entwicklung von Impfstoffen und der antiviralen Forschung dürfte zu einem beträchtlichen Wachstum der Polio-Medikamentenpipeline führen und neue Hoffnung auf wirksamere Behandlungen in der Zukunft geben.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Poliomyelitis-Pipeline-Medikamente tätig sind, gehören Serum Institute of India Pvt. Ltd, LG Chem und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören sIPV, hexavalenter (DTwP-HepB-IPV-Hib) Impfstoff mit reduzierter IPV-Dosis, rekombinanter trivalenter Poliomyelitis-Impfstoff (Sf-RVN-Zelle) (VLP-Polio) mit geringer Adjuvansdosis und andere.
Das Wachstum der Poliomyelitis-Pipeline wird durch erhöhte Forschungsgelder, Fortschritte in der Impfstoffentwicklung und die weltweiten Bemühungen zur Ausrottung der Krankheit vorangetrieben, was vielversprechende Möglichkeiten für innovative Behandlungen und verbesserte Impfstrategien schafft.
Der Polyzystisches Ovar Syndrom Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Poliomyelitis-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente gegen Poliomyelitis ab. Die Bewertung des Poliomyelitis-Berichts umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Poliomyelitis-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Poliomyelitis-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Poliomyelitis umfassen.
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Poliomyelitis oder Polio ist eine hoch ansteckende Viruserkrankung, die durch das Poliovirus verursacht wird und hauptsächlich Kinder unter fünf Jahren betrifft. Sie verbreitet sich durch verunreinigtes Wasser oder Lebensmittel und führt in schweren Fällen zu Lähmungen oder zum Tod. Das Poliovirus greift das Nervensystem an und schädigt die motorischen Neuronen, die die Muskeln steuern.
Die Behandlung der Poliomyelitis umfasst eine unterstützende Behandlung, um die Symptome zu lindern. Die wichtigste Präventionsmethode ist die Impfung, wobei der inaktivierte Poliovirus-Impfstoff (IPV) und der orale Poliovirus-Impfstoff (OPV) eine wirksame Immunität gegen das Virus bieten.
Ein Bericht über zirkulierende, aus dem Impfstoff abgeleitete Poliovirus-Fälle (cVDPV) im Jahr 2024 zeigt die wichtigsten epidemiologischen Trends im laufenden Kampf gegen Poliomyelitis auf. Im Jahr 2023 wurden 522 Fälle bestätigt, von denen 43 % in der Demokratischen Republik Kongo auftraten. Die abnehmende Zahl der cVDPV2-Emergenzgruppen, darunter 14 aus dem neuen oralen Polioimpfstoff Typ 2 (nOPV2), spiegelt die Fortschritte bei der Kontrolle der Poliomyelitisübertragung wider. Der Nachweis von cVDPV in der Umwelt, insbesondere in Nigeria und anderen Ländern, unterstreicht jedoch die Bedeutung einer kontinuierlichen Überwachung der Poliomyelitis und der Entwicklung wirksamer Impfstoffe und Behandlungen zur Minderung künftiger Risiken.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Poliomyelitis-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Poliomyelitis-Studien ab.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Analyse der Poliomyelitis-Pipeline erfasst sind, umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapie, Biologika und Immunmodulatoren. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Poliomyelitis.
Die Erkenntnisse aus dem EMR-Poliomyelitis-Arzneimittelbericht umfassen das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Poliomyelitis beteiligt sind:
Dieser Abschnitt umfasst die detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für Ppoliomyelitis. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Poliomyelitis-Medikamentenkandidaten.
Sinovac Biotech Co., Ltd. sponsert eine klinische Studie der Phase 4 zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit einer Auffrischungsdosis des inaktivierten Poliovirus-Impfstoffs (sIPV) vom Sabin-Stamm, die zusammen mit MMR- und HepA-I-Impfstoffen verabreicht wird. Die Studie wird rund 960 Teilnehmer umfassen und soll bis März 2025 abgeschlossen werden. Im Mittelpunkt stehen dabei die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs.
Die klinische Studie, die von Serum Institute of India Pvt. Ltd. gesponsert wird, zielt darauf ab, die Immunogenität und Sicherheit eines sechswertigen Impfstoffs zu untersuchen, der eine reduzierte Dosis eines inaktivierten Polio-Impfstoffs (IPV) gegen Poliomyelitis enthält. Die Studie, an der 1.557 gesunde Säuglinge und Kleinkinder teilnehmen, soll bis Mai 2026 abgeschlossen werden, wobei das primäre Abschlussdatum für August 2025 angesetzt ist.
Eine randomisierte Doppelblindstudie der Phase 1/2, die von CanSino Biologics Inc. gesponsert wird, zielt darauf ab, die Sicherheit und Immunogenität des virusähnlichen Partikelimpfstoffs gegen Poliomyelitis bei Säuglingen und Kleinkindern zu untersuchen. Die Teilnehmer erhalten unterschiedliche Dosen des Prüfimpfstoffs. An der Studie, die bis Dezember 2026 abgeschlossen sein soll, werden schätzungsweise 480 Teilnehmer teilnehmen. Blut- und Schleimhautproben werden auf ihre Immunogenität untersucht.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Polyzystisches Ovar Syndrom Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Poliomyelitis. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen innerhalb der Poliomyelitis-Pipeline Insights profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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