Schuppenflechte (Psoriasis) ist eine chronische Autoimmunerkrankung der Haut, die durch rote, schuppige Flecken auf der Haut, der Kopfhaut und den Gelenken gekennzeichnet ist. Laut einer im Jahr 2025 veröffentlichten Studie liegt die weltweite Prävalenz der Psoriasis bei 4,4 %. Sie macht einen erheblichen Teil der dermatologischen Erkrankungen aus, was die Nachfrage nach besseren Therapien antreibt. Der zunehmende Fokus auf Biologika, Immunmodulatoren und personalisierte Behandlungen prägt die Zukunft der Psoriasis-Therapeutika. Jüngste Fortschritte, einschließlich zielgerichteter biologischer Medikamente, werden das Wachstum der Pipeline voraussichtlich ankurbeln. Die Psoriasis-Pipeline-Analyse von Expert Market Research hebt vielversprechende Arzneimittelkandidaten hervor, die sich in der Entwicklung befinden und ein hohes Innovationspotenzial für die kommenden Jahre signalisieren.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Psoriasis-Pipeline beteiligt sind, gehören Bausch Health Americas, Inc., Bristol-Myers Squibb und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören HS-10374, LY3972406, SFA002 und andere.
Das Wachstum der Pipeline wird durch die zunehmenden Fälle von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis, Fortschritte bei der Ausrichtung auf Immunpfade und eine starke Aktivität bei klinischen Studien, die durch regulatorische Anreize für innovative Behandlungen unterstützt wird, angetrieben.
Der Psoriasis Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Psoriasis-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für Psoriasis ab. Die Psoriasis-Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Psoriasis-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit Psoriasis-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Psoriasis umfassen.
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Schuppenflechte (Psoriasis) ist eine chronische, immunvermittelte Hauterkrankung, die durch rote, schuppende Plaques gekennzeichnet ist, die typischerweise an den Ellenbogen, Knien, der Kopfhaut und dem unteren Rücken auftreten. Sie entsteht durch einen beschleunigten Umsatz von Hautzellen, ausgelöst durch eine Fehlfunktion des Immunsystems, insbesondere durch T-Zellen und Zytokine wie Interleukin-17 und Interleukin-23. Genetische und umweltbedingte Faktoren tragen ebenfalls zum Auftreten und zur Schwere der Erkrankung bei.
Die Behandlung der Schuppenflechte umfasst topische Mittel, Phototherapie, systemische Medikamente und biologische Therapien. Diese Medikamente zielen auf die Immunreaktionen ab und verringern die Entzündung, was dazu beiträgt, die Schübe zu kontrollieren und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. So hat sich beispielsweise Bimekizumab, ein von der FDA zugelassener dualer IL-17A/F-Inhibitor, als vielversprechende Behandlung für mittelschwere bis schwere Psoriasis erwiesen, da er gleichzeitig auf beide wichtigen Entzündungszytokine abzielt und eine verbesserte klinische Wirksamkeit bietet.
Rezente epidemiologische Studien weisen auf eine weltweite Psoriasis-Prävalenz von 4,4 % hin. Europa meldet ähnliche Raten von 4,6 %, während Asien eine höhere Prävalenz von 5,7 % aufweist. In Lateinamerika sind es dagegen 3,1 %, in Afrika 1,7 % und in Nordamerika 3,7 %. Der Nahe Osten verzeichnet 4,9 %. In städtischen Gebieten ist die Prävalenz mit 4,8 % höher als in halbstädtischen Gebieten mit 3,8 % und in ländlichen Gebieten mit 4,3 %. Hellhäutige Personen weisen eine etwas höhere Prävalenz auf als dunkelhäutige Personen.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse von Psoriasis-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht umfasst Medikamente der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse hat die Phase III mit 42,78 % den größten Anteil an der Pipeline für Psoriasis-Medikamente, was auf starke Fortschritte in der Spätphase der Entwicklung zurückzuführen ist. Auf Phase IV entfallen 23,71 %, während Phase II 19,07 % ausmacht. Auf Phase I entfallen 12,37 % und auf die frühe Phase I 2,06 %. Diese ausgewogene Pipeline unterstreicht die konsequente Innovation und verspricht einen positiven Einfluss auf künftige Psoriasis-Behandlungsoptionen und das Marktwachstum.
Die in der Psoriasis-Pipeline-Analyse untersuchten Medikamentenmolekül-Kategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, topische Wirkstoffe, RNA-basierte Therapien, Naturprodukte & pflanzliche Extrakte und andere. Der Psoriasis-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Psoriasis.
Phosphodiesterase-4 (PDE4)-Inhibitoren gewinnen in der Pipeline von Psoriasis-Medikamenten an Bedeutung. Das Prüfpräparat Zoryve (Roflumilast) Schaum 0,3 % von Arcutis Biotherapeutics beispielsweise zielt auf die Schuppenflechte der Kopfhaut und des Körpers bei Personen ab 12 Jahren ab. Unterstützt durch überzeugende Phase-2b- und Phase-3-Studiendaten hat diese einmal täglich anzuwendende topische Therapie eine signifikante Wirksamkeit gezeigt, insbesondere bei schwer zu behandelnder Kopfhaut-Psoriasis, und wird derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration geprüft.
Der EMR-Bericht über die Pipeline von Psoriasis-Medikamenten enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte Bewertung der Psoriasis-Therapie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Psoriasis beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Psoriasis. Er enthält Produktbeschreibungen, Studien-ID, Studientyp, Medikamentenklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der Psoriasis-Medikamentenkandidaten.
HS-10374, entwickelt von Hansoh BioMedical R&D Company, ist ein neuartiger, hochselektiver allosterischer TYK2-Inhibitor, der auf die IL-12- und IL-23-Signalübertragung abzielt, wichtige Zytokine bei Psoriasis. Er befindet sich in der klinischen Entwicklung der Phase III, wo seine Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis untersucht wird. Die Studie läuft über 52 Wochen und soll sein therapeutisches Potenzial und seine Verträglichkeit bestätigen.
Das von Eli Lilly and Company gesponserte Medikament LY3972406 ist Teil einer klinischen Phase-II-Studie zur Untersuchung seiner Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Die Studie untersucht, wie LY3972406, ein oral verabreichter Kv1.3-Inhibitor, die Immunreaktionen bei Autoimmunkrankheiten, einschließlich Psoriasis, moduliert. Derzeit werden schätzungsweise 75 Teilnehmer in die Studie aufgenommen.
Das von SFA Therapeutics unterstützte SFA-002 durchläuft derzeit eine klinische Studie der Phase I, um seine Sicherheit, seinen Stoffwechsel und seine Wirksamkeit bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer chronischer Plaque-Psoriasis zu untersuchen. Dieser oral einzunehmende Immunmodulator zielt auf mehrere entzündliche Zytokine gleichzeitig ab. Die Studie umfasst 90 Teilnehmer und konzentriert sich auf die Bewertung sowohl der kurzfristigen als auch der verbleibenden therapeutischen Wirkungen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Psoriasis Drug Pipeline Analysis Report bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Psoriasis. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Erkenntnissen über Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Psoriasis-Pipeline profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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