Pyelonephritis ist eine bakterielle Infektion der Nieren, die unbehandelt zu schweren Komplikationen führen kann. Die jährliche Prävalenz in den Vereinigten Staaten beträgt etwa 15 bis 17 Fälle pro 10.000 Frauen und 3 bis 4 Fälle pro 10.000 Männer. Es besteht ein erheblicher ungedeckter klinischer Bedarf an verbesserten Therapien, da die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten, hauptsächlich Antibiotika, mit Problemen wie Arzneimittelresistenz und suboptimaler Wirksamkeit in schweren Fällen zu kämpfen haben. Die zunehmende Konzentration auf die Entwicklung innovativer Arzneimittel, einschließlich zielgerichteter Therapien und fortschrittlicher Diagnostik, wird das Wachstum der Pipeline voraussichtlich unterstützen. Diese Fortschritte zielen darauf ab, die Behandlungsergebnisse zu verbessern und die Grenzen der derzeitigen therapeutischen Optionen zu überwinden.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Pyelonephritis-Pipeline-Medikamente tätig sind, gehören GlaxoSmithKline, Medpace, Inc. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören NRX101 (eine fest dosierte Kombination aus D-Cycloserin (DCS) und Lurasidon HCl (Lurasidon)), Tebipenem Pivoxil Hydrobromid (TBP-PI-HBr) und andere.
Die zunehmende Antibiotikaresistenz, steigende Investitionen in neuartige Therapien, Fortschritte in der Präzisionsmedizin und ein starker Fokus auf den ungedeckten klinischen Bedarf an wirksamen Behandlungen wirken sich positiv auf die Pipeline-Landschaft für Pyelonephritis aus.
Der Pyelonephritis Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Pyelonephritis-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente gegen Pyelonephritis ab. Die Pyelonephritis Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Pyelonephritis Pipeline Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten leiden unter der Bedingung, und die Ausrichtung mit Pyelonephritis Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Pflege Praktiken zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Pyelonephritis umfassen.
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Pyelonephritis ist eine Niereninfektion, die hauptsächlich durch Bakterien verursacht wird, die aus den Harnwegen aufsteigen. Sie tritt auf, wenn Bakterien, in der Regel Escherichia coli, in die Nieren eindringen, was zu Entzündungen und möglicherweise zu Narbenbildung führt. Die Krankheit kann akut oder chronisch verlaufen und tritt häufiger bei Frauen auf. Die Arzneimittelpipeline konzentriert sich auf neuartige Antibiotika, Immuntherapien und Impfstoffe, um die Antibiotikaresistenz zu bekämpfen und die Behandlungsergebnisse zu verbessern.
Die Behandlung der Pyelonephritis umfasst im Allgemeinen Antibiotika zur Bekämpfung der bakteriellen Infektion. In schweren Fällen können intravenöse Antibiotika oder ein Krankenhausaufenthalt erforderlich sein. Bei wiederkehrenden Infektionen kann eine langfristige Antibiotikaprophylaxe verschrieben werden. Künftige Behandlungen umfassen gezielte Therapien und Impfstoffe, die darauf abzielen, Infektionen zu verhindern und die Antibiotikaresistenz zu verringern.
Die Arzneimittelpipeline für Pyelonephritis zielt auf Infektionen ab, die hauptsächlich durch Bakterien verursacht werden, die aus der Blase aufsteigen. Epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Prävalenz in den Vereinigten Staaten 15 bis 17 Fälle pro 10.000 Frauen und 3 bis 4 pro 10.000 Männer beträgt, wobei die Inzidenz bei Männern über 55 Jahren zunimmt. In Japan werden 6,8 von 10.000 Männern und 12,4 von 10.000 Frauen wegen einer Harnwegsinfektion ins Krankenhaus eingeliefert. Pyelonephritis entwickelt sich häufig aus unbehandelten oder schweren Harnwegsinfektionen.
Dieser Abschnitt des Reports umfaßt die Analyse der Pyelonephritisdrogeanwärter gegründet auf einigen Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase III einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zur Pyelonephritis ab.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse zur Pyelonephritis untersucht werden, umfassen kleine Moleküle, Gentherapie, Biologika und Peptide. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Pyelonephritis.
Der EMR-Bericht für die Pyelonephritis Bericht Einblicke enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen in klinischen Studien beteiligt und ihre Medikamente in der Entwicklung. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Pyelonephritis beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente gegen Pyelonephritis. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Pyelonephritis-Medikamentenkandidaten.
Die von Spero Therapeutics gesponserte Phase-3-Studie PIVOT-PO soll die Wirksamkeit von oralem Tebipenem-Pivoxil-Hydrobromid (TBP-PI-HBr) im Vergleich zu intravenösem Imipenem-Cilastatin bei Teilnehmern mit komplizierten Harnwegsinfektionen (cUTI) oder akuter Pyelonephritis (AP) untersuchen. Die Studie mit schätzungsweise 2 648 Teilnehmern wird voraussichtlich bis November 2025 abgeschlossen sein. Das primäre Ziel ist die Bewertung des Gesamtansprechens beim Test-of-Cure (TOC)-Besuch.
Eine von Rempex, einer Tochtergesellschaft von Melinta Therapeutics, gesponserte Phase-2-Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Meropenem-Vaborbactam bei Kindern mit komplizierten Harnwegsinfektionen, einschließlich akuter Pyelonephritis. In die Studie, die voraussichtlich bis Juli 2027 abgeschlossen sein wird, sollen 66 Teilnehmer aufgenommen werden. Das primäre Ziel ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments in dieser Bevölkerungsgruppe.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Pyelonephritis Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Pyelonephritis. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen innerhalb der Pyelonephritis-Pipeline Einblicke profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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