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Die Tollwut ist in mehr als 150 Ländern und Gebieten, vor allem in Asien und Afrika, ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit. Zehntausende von Menschen sterben jedes Jahr an dieser vernachlässigten Tropenkrankheit, die zoonotisch und viral ist. Davon sind 40 % junge Menschen unter 15 Jahren. Das typische Alter der Patienten liegt zwischen 5 und 14 Jahren. Weltweit sterben jedes Jahr schätzungsweise 59.000 Menschen an Tollwut. Die Pipeline-Analyse zur Tollwutinfektion von Expert Market Research konzentriert sich auf verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheit. Zu den jüngsten Entwicklungen gehören gefriergetrockneter menschlicher Tollwutimpfstoff, gereinigter Vero-Tollwutimpfstoff und andere. Es wird erwartet, dass die zunehmende Forschung, verbesserte Diagnostik und innovative Behandlungen das Wachstum der Tollwut-Infektionskandidaten in den kommenden Jahren ankurbeln werden.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für Tollwutinfektionen beteiligt sind, gehören GlaxoSmithKline, Tune Therapeutics, Inc. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, gehören unter anderem Chirorab, Verorab und Imovax.
Fortschritte bei neuen antiviralen Therapien und immunmodulierenden Wirkstoffen treiben das Wachstum der Pipeline voran. Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie behördliche Unterstützung beschleunigen die klinischen Studien und die Zulassung neuer Behandlungen.
Der Tollwut Infektion Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Tollwutinfektions-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Es deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details der einzelnen dieser Medikamente in der Entwicklung für Tollwut-Infektion Therapeutika. Die Tollwut-Infektion Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Drogen und 50+ Unternehmen. Die Tollwut-Infektion Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Angleichung an Tollwut-Infektion Behandlung Leitlinien zur Gewährleistung einer optimalen Pflege Praktiken.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Tollwutinfektion umfassen.

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Tollwut wird in der Regel durch den Biss oder Kratzer eines infizierten Tieres übertragen und ist ein tödliches Virus, das das zentrale Nervensystem schädigt. Sobald erste Symptome auftreten, breitet sich die Infektion schnell aus und führt unbehandelt fast immer zum Tod. Die laufende Forschung und Entwicklung von Impfungen, monoklonalen Antikörpern und antiviralen Behandlungen zur Verbesserung der Vorbeugung und der Behandlung nach der Exposition sind Teil der Pipeline für Tollwutinfektionen. Darüber hinaus werden Anstrengungen unternommen, um die Immunantwort und die Zugänglichkeit von Impfungen zu verbessern, insbesondere in endemischen Gebieten.
Das zentrale Nervensystem ist von der potenziell tödlichen Virusinfektion Tollwut betroffen, die fast immer tödlich verläuft, sobald die ersten Symptome auftreten. Der Schlüssel zur Vorbeugung ist eine rechtzeitige Postexpositionsprophylaxe (PEP), die aus einer Impfung, Tollwut-Immunglobulin und Wundversorgung besteht. Die derzeitigen Impfstoffe, die mit Hilfe von Zellkulturtechnologien entwickelt wurden, sind sicher und wirksam, wobei die Zugänglichkeit und die Dosierungsschemata ständig verbessert werden. Die herkömmlichen Tollwut-Immunglobuline werden durch monoklonale Antikörper ersetzt. Um die Stabilität und die Verabreichung in endemischen Gebieten zu verbessern und die weltweiten Bemühungen zur Ausrottung der Tollwut zu unterstützen, haben Unternehmen wie Yisheng Biopharma in den letzten Jahren Tollwutimpfstoffe der nächsten Generation entwickelt, einschließlich gefriergetrockneter Formulierungen.
Mit einer fast 100-prozentigen Sterblichkeitsrate ist die Tollwut derzeit die tödlichste und am weitesten verbreitete Infektionskrankheit der Welt. Sie führt jedes Jahr zu etwa 59.000 Todesfällen und mehr als 3,7 Millionen verlorenen behinderungsbereinigten Lebensjahren (DALYs). Eine Impfung kann Tollwut verhindern. Indien ist für 35 % der weltweiten Tollwuttodesfälle und 59,9 % der Todesfälle in Asien verantwortlich.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Tollwut-Infektion Medikamenten-Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Versuche zur Tollwutinfektion ab.
In der Pipeline für Tollwutinfektionen befinden sich die meisten Kandidaten in Phase II, 20 % der Projekte und 80 % in Phase III, was ein breites Spektrum an Entwicklungsstadien und unterschiedliche Fortschritte bei der Entwicklung potenzieller Behandlungen zeigt.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse zur Tollwutinfektion behandelt werden, umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, Polymere und Gentherapie. Der Bericht über die Tollwutinfektion bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für die Tollwutinfektion.
Cadila Pharmaceuticals hat im April 2022 mit ThRabis den ersten Tollwutimpfstoff auf Basis rekombinanter Nanopartikel in drei Dosen auf den Markt gebracht. Im Gegensatz zu dem herkömmlichen Impfschema mit fünf Dosen, die über 28 Tage verteilt sind, verkürzt ThRabis das Impfschema auf drei Dosen, die über eine Woche verteilt sind, was die Therapietreue der Patienten erhöhen und die Zahl der tollwutbedingten Todesfälle senken könnte. ThRabis wurde bei den India Pharma World Awards im Dezember 2023 mit dem "Pharma Innovation of the Year Award" für seine innovative Rolle bei der Tollwutprävention ausgezeichnet.
Der EMR-Bericht für die Tollwutinfektions-Pipeline-Analyse umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Tollwutinfektion beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für Tollwutinfektionen. Er umfasst Produktbeschreibung, Studien-ID, Studientyp, Medikamentenklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der Kandidaten für Tollwutinfektionen.
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd. hat den Tollwutimpfstoff Chirorab entwickelt, der eine Tollwutinfektion sowohl vor als auch nach einer Exposition verhindern soll. Es handelt sich um eine rein inaktivierte Impfung, die die Produktion von neutralisierenden Antikörpern gegen das Tollwutvirus durch das körpereigene Immunsystem anregt. Chirorab kann intramuskulär oder intradermal verabreicht werden und wird gemäß den WHO-Richtlinien für die Tollwutimpfung hergestellt. Der Impfstoff ist Bestandteil der laufenden Initiativen zur Verbesserung des Zugangs zu einer preisgünstigen und effizienten Tollwutprävention, insbesondere in Gebieten, in denen die Krankheit endemisch ist. Zahlreiche nationale Impfprogramme setzen ihn bereits ein, und seine Sicherheit und Immunogenität werden laufend bewertet.
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd. hat den gefriergetrockneten Tollwutimpfstoff (Vero-Zellen) Chengda entwickelt, einen gereinigten, inaktivierten Impfstoff zur Vorbeugung der menschlichen Tollwut. Dieser Impfstoff, der mit Hilfe der Vero-Zellkulturtechnik hergestellt wird, wirkt, indem er die Produktion neutralisierender Antikörper gegen das Tollwutvirus durch das Immunsystem anregt. Er entspricht den WHO-Richtlinien für die Tollwutimpfung und kann sowohl für die Präexpositions- als auch für die Postexpositionsprophylaxe verwendet werden. Aufgrund seiner gefriergetrockneten Formulierung, die die Stabilität und Haltbarkeit verbessert, eignet er sich hervorragend für die Verteilung in Tollwutendemiegebieten. Nationale Immunisierungsprogramme verwenden den Impfstoff, der noch auf Immunogenität, Sicherheit und Wirksamkeit untersucht wird.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Globaler Markt für Infektionspräventionsgeräte
Globaler Markt für die Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen
Globaler Markt für die Kontrolle von im Krankenhaus erworbenen Infektionen
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
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