Das Synovialsarkom macht fast 10 % aller Weichteiltumoren aus. Mit 800-1000 Personen, bei denen die Krankheit jedes Jahr diagnostiziert wird, liegt die Inzidenzrate bei 0,177 pro 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. Infolgedessen arbeiten mehrere Gesundheits- und Pharmaunternehmen an der Entwicklung wirksamer Therapeutika für Synovialsarkome, um die Krankheit effizient zu behandeln und zu kontrollieren.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die am Markt für die Behandlung von Synovialsarkomen beteiligt sind, gehören unter anderem Adaptimmune, Eli Lilly and Company und Takara Bio Inc.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören Ramucirumab, FHD-609 und CFT8634.
Da Zulassungsbehörden wie die FDA und die EMA in den USA verschiedenen Medikamenten den Status eines Durchbruchs und eine beschleunigte Zulassung erteilen, wird erwartet, dass die Pipeline-Landschaft für synoviale Sarkome in den kommenden Jahren ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.
Der "Synoviales Sarkom Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht" von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Medikamente zur Behandlung des synovialen Sarkoms, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente ab. Die Bewertung des Synovialsarkom-Berichts umfasst eine Analyse von über 100 in der Entwicklung befindlichen Medikamenten und über 50 Unternehmen. Es wird eine Analyse auf der Grundlage der veröffentlichten Ergebnisse von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen für die Studien einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf das synoviale Sarkom enthalten.
Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Entwicklungsaktivitäten für das synoviale Sarkom sind in dem Bericht enthalten.
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Das Synovialsarkom ist eine seltene Krebserkrankung, die vor allem Muskeln oder Bänder befällt, darunter Arme, Beine, Knie oder Füße. Die Symptome für diese Erkrankung können je nach Lage oder Form des Tumors variieren. Die Diagnose wird in der Regel durch Röntgen, CT-Scan, Ultraschall oder Biopsie gestellt.
Im August 2024 hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA Tecelra (afamitresgene autoleucel) von Adaptimmune zur Behandlung von inoperablen oder metastasierten Synovialsarkomen zugelassen. Es handelt sich um eine Gentherapie für Erwachsene, die zuvor eine Chemotherapie erhalten haben. Die Zulassung wurde auf der Grundlage einer offenen klinischen Studie erteilt, an der 44 Patienten teilnahmen. Die Gesamtansprechrate (ORR) lag bei 43,2 %. Angesichts der Tatsache, dass neue Medikamente für das synoviale Sarkom, die zu verschiedenen Medikamentenklassen gehören, von wichtigen Zulassungsbehörden genehmigt wurden, ist die Medikamentenpipeline für das synoviale Sarkom vielversprechend.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Synovialsarkom-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen wie:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s Bericht zur therapeutischen Bewertung des synovialen Sarkoms umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
Die klinische Bewertung des Synovialsarkoms umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht über das synoviale Sarkom gibt einen Einblick in Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und frühe Phasen von Medikamenten. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse macht die Phase II mit über 60 Medikamenten in der Pipeline einen Großteil der insgesamt durchgeführten klinischen Studien aus.
Die in der Pipeline-Analyse des synovialen Sarkoms erfassten Medikamentenkategorien umfassen unter anderem Chemotherapeutika, zielgerichtete Therapien und Immuntherapien. Immuntherapien können weiter in Immun-Checkpoint-Inhibitoren und T-Zell-Therapien unterteilt werden. Jede Medikamentenklasse hat eine andere Wirkungsweise und wird auf der Grundlage der Krankheitsprognose empfohlen. Chemotherapeutische Medikamente wirken durch die Abtötung von Tumorzellen, während zielgerichtete Therapien in bestimmte molekulare Ziele eingreifen und das weitere Zellwachstum hemmen.
Der Bericht über das Synovialsarkom enthält eine vergleichende Analyse der Arzneimittelklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung.
Der EMR-Bericht über die Medikamentenpipeline für das synoviale Sarkom umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Nachfolgend sind einige Akteure aufgelistet, die an der Pipeline-Landschaft für Synovialsarkome beteiligt sind:
Unter der Schirmherrschaft von Eli Lilly and Company wird Ramucirumab (in Kombination mit Chemotherapie) zur Behandlung des rezidivierenden, refraktären oder rezidivierenden pädiatrischen Synovialsarkoms untersucht. Im Rahmen des CAMPFIRE-Masterprotokolls wird der Arzneimittelkandidat für Synovialsarkome in einer randomisierten, offenen Phase-1/2-Studie untersucht.
Das Medikament wird zur Behandlung von fortgeschrittenen synovialen Sarkomen oder fortgeschrittenen SMARCB1-losen Tumoren geprüft. FHD-609 wird von Foghorn Therapeutics Inc. gesponsert und zweimal wöchentlich intravenös verabreicht. Die Phase-1-Studie umfasst etwa 104 Patienten, die für eine Dosiseskalation und -erweiterung aufgenommen wurden.
Im Rahmen einer offenen, nicht-randomisierten Phase-1/2-Studie wird dieses Therapeutikum zur Behandlung von Synovialsarkomen am Menschen untersucht. Sie wird von C4 Therapeutics Inc. gesponsert und untersucht die Antitumoraktivität sowie die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik.
Dieser von OncoTherapy Science, Inc. entwickelte monoklonale Antikörper gegen das Frizzled Homolog 10 wird auf seine Sicherheit und Pharmakokinetik bei rezidivierenden oder refraktären synovialen Sarkomen untersucht.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Synoviales Sarkom Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Synovialsarkome. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessenvertreter werden von den wesentlichen Einblicken in Kooperationen, Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen profitieren.
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg |
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| Drogenklassen |
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| Führende Sponsoren abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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