Nach Angaben von John Hopkins Medicine sind etwa 30 % der Menschen mit einer schweren depressiven Störung von einer behandlungsresistenten Depression betroffen. Junge Erwachsene und späte Teenager haben ein höheres Risiko, daran zu erkranken. Daher ist die Suche nach wirksamen Behandlungsalternativen ein zentrales Anliegen der führenden Institute und Gesundheitsunternehmen.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für behandlungsresistente Depressionsmedikamente tätig sind, gehören Eli Lilly and Company, Axsome Therapeutics, Inc. und Janssen Research & Development, LLC
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Tianeptin, NV-5138 und Minocyclin.
Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA in den Vereinigten Staaten spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von therapieresistenten Depressionen, da sie einen Durchbruch bei der Behandlung dieser Erkrankung versprechen.
Der "Behandlungsresistente Depression Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht" von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in behandlungsresistente Depressionsmedikamente, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Es deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details der einzelnen dieser Medikamente in der Entwicklung für die Behandlung resistenter Depression. Der Bericht umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die behandlungsresistente Depression Pipeline Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an behandlungsresistenten Depression.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit behandlungsresistenter Depression.
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Die behandlungsresistente Depression ist eine schwere depressive Störung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass mindestens zwei verschiedene Antidepressiva keine Verbesserung des Zustands einer Person bewirken. Zu den häufigen Symptomen gehören längere und anhaltende depressive Episoden, Angstzustände, Selbstmordgedanken und -verhalten sowie Anhedonie (verminderte Fähigkeit, Freude zu empfinden).
SSRIs (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) oder SNRIs (Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer) sind die Antidepressiva der ersten Wahl, die zur Behandlung der Erkrankung eingesetzt werden. Darüber hinaus können je nach Symptomen und Schweregrad der Erkrankung auch Therapien wie Elektrokrampftherapie (EKT), transkranielle Magnetstimulation (TMS) und Tiefenhirnstimulation (DBS) empfohlen werden. Um die Krankheit wirksamer zu behandeln, hat die FDA Exxua zugelassen, ein neues Medikament zur Behandlung der schweren depressiven Störung bei Erwachsenen. Dieses Antidepressivum, das selektiv auf den Serotonin-1A-Rezeptor wirkt, hat keine der bei anderen Medikamenten üblichen Nebenwirkungen. Diese Zulassungen deuten darauf hin, dass in den kommenden Jahren eine robuste Pipeline für mehrere behandlungsresistente Depressionsmedikamente zur Verfügung stehen wird.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse behandlungsresistenter Depressionsmedikamente auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, darunter:
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der behandlungsresistenten Depressionsmedikamente auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen einschließlich:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Medikamentenklassen:
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II einen Großteil der gesamten klinischen Studien für behandlungsresistente Depressionen ab. Es gibt etwa 134 Medikamente in der Phase II der behandlungsresistenten Depressionsmedikamente.
Die in der Pipeline-Analyse für behandlungsresistente Depressionen erfassten Medikamentenkategorien umfassen atypische Antipsychotika, trizyklische Antidepressiva (TCAs), Monoaminoxidasehemmer (MAOIs), Serotoninmodulatoren, Stimmungsstabilisatoren und Antikonvulsiva. Trizyklische Antidepressiva wie Amitriptylin, Nortriptylin und Imipramin sind herkömmliche Medikamente. Sie haben jedoch ein höheres Nebenwirkungsprofil. Ketamin wird für Patienten empfohlen, die auf andere Behandlungen nicht angesprochen haben.
Der EMR-Bericht über die Pipeline behandlungsresistenter Depressionsmedikamente enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu behandlungsresistenten Depressionen beteiligt sind:
Das New York State Psychiatric Institute prüft Tianeptin zur Behandlung resistenter Depressionen. Die Studie wird voraussichtlich in zwei parallelen Flügeln durchgeführt, zu denen das Mood and Anxiety Disorders Program an der Icahn School of Medicine und die Stanford Depression Research Clinic an der Stanford University School of Medicine (SUSM) gehören. An der Studie werden etwa 75 Patienten teilnehmen, die auf mindestens zwei angemessene Behandlungsversuche nicht angesprochen haben.
Das von Navitor Pharmaceuticals Inc. gesponserte Medikament befindet sich in Phase 1 einer randomisierten, zweiteiligen, placebokontrollierten Studie. Es wird auf seine Wirksamkeit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei behandlungsresistenten Depressionen untersucht.
Zurzeit befindet sich Minocyclin in Phase 3 einer 12-wöchigen, doppelblinden, placebokontrollierten Studie, in der es als Zusatztherapie zur Behandlung von Patienten untersucht wird, die auf eine antidepressive Behandlung nicht angesprochen haben. Die Studie wird vom Centre for Addiction and Mental Health gesponsert.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Behandlungsresistente Depression Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für behandlungsresistente Depressionen. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen innerhalb der Pipeline für behandlungsresistente Depression profitieren.
Markt für behandlungsresistente Depressionen
Globaler Markt für die Behandlung von Angstzuständen und Depressionen
Weltweiter Markt für selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)
Bis zu 15% Rabatt
USD
$1999 $1799
$3099 $2789
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*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg |
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| Drogenklassen |
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| Führende Sponsoren abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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Flash Bundle
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20%
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