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Überblick über Bericht

Ungefähr 1 von 2000 bis 2500 weiblichen Lebendgeburten ist vom Turner-Syndrom betroffen. Studien zeigen, dass es in den Vereinigten Staaten fast 70 000 Frauen mit Turner-Syndrom gibt. Es wird berichtet, dass die Häufigkeit der Störung nicht durch rassische und ethnische Faktoren beeinflusst wird. Die derzeitigen Therapien, wie z. B. Wachstumshormone für die Körpergröße und Östrogenersatz für die Pubertät, decken nicht alle Gesundheitsprobleme von Patienten mit Turner-Syndrom ab. Daher muss die Arzneimittelpipeline für diese Störung erweitert werden, um den vielfältigen und komplexen Bedürfnissen der Betroffenen gerecht zu werden.

  • Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Arzneimittel für das Turner-Syndrom tätig sind, gehören Novo Nordisk A/S und Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S.

  • Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Somapacitan und Lonapegsomatropin.

  • Ein wichtiger Trend in der Medikamentenpipeline ist die zunehmende Konzentration auf die Entwicklung gezielter Therapien zur Behandlung von Begleiterkrankungen, die mit dem Turner-Syndrom einhergehen.

Berichtsumfang

Der Turner Syndrom Medikament Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Medikamente gegen das Turner-Syndrom, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für das Turner-Syndrom ab. Der Bericht beinhaltet die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und 50+ Unternehmen. Die Turner-Syndrom-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten mit Turner-Syndrom.

Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit dem Turner-Syndrom enthalten.

Turner-Syndrom Medikamenten-Pipeline-Analyse nach Medikamentenklassen

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Turner-Syndrom - Ausblick auf die Medikamentenpipeline

Das Turner-Syndrom, auch bekannt als Monosomie X, 45X oder Ullrich-Turner-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der eines der X-Chromosomen bei Frauen ganz oder teilweise fehlt. Zu den häufigen Symptomen gehören u. a. ein verkrümmter Hals, eine kurze Statur, eine breite Brust und tief angesetzte Ohren. Diese genetische Störung gilt als die häufigste geschlechtsspezifische Chromosomenanomalie bei Frauen, wobei die Patienten neben verschiedenen Komorbiditäten auch mit emotionalen und psychologischen Problemen zu kämpfen haben.

Eine Wachstumshormontherapie wird häufig verschrieben, um die Körpergröße zu erhöhen, und wird in der Regel im Kindesalter begonnen. Eine Östrogenersatztherapie in Form von Tabletten, Pflastern oder Injektionen wird in den frühen Teenagerjahren verabreicht, um die Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale zu fördern. Es wird erwartet, dass die Entwicklung von Arzneimitteln, die das Auftreten von Komplikationen im Zusammenhang mit dem Turner-Syndrom verhindern oder abmildern können, die Lebensqualität der Patienten erheblich verbessern und sich auch positiv auf die Pipeline-Landschaft auswirken wird.

Turner-Syndrom – Therapeutische Bewertung der Medikamentenpipeline

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Turner-Syndrom Drogen auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen einschließlich:

Nach Phase

  • Produkte der Spätphase (Phase 3 und Phase 4)
  • Produkte im mittleren Stadium (Phase 2)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Medikamentenklasse

  • Rekombinante Fusionsproteine
  • Kleine Moleküle
  • Monoklonaler Antikörper
  • Peptid
  • Polymer
  • Gentherapie

Nach Art der Verabreichung

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Turner-Syndrom – Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase III einen großen Teil der gesamten klinischen Versuche für das Turner-Syndrom ab.

Turner-Syndrom – Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Wirkstoffklassen

Die unter der Turner-Syndrom-Pipeline-Analyse abgedeckten Medikamentenmolekül-Kategorien umfassen rekombinante Fusionsproteine, kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, Polymere und Gentherapie. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für das Turner-Syndrom.

Turner-Syndrom - Bewertung der klinischen Studien zur Therapie - Wettbewerbsdynamik

Der EMR-Bericht über die Pipeline von Arzneimitteln für das Turner-Syndrom enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum Turner-Syndrom beteiligt sind:

  • Novo Nordisk A/S
  • Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S
  • Eli Lilly und Unternehmen
  • Merck KGaA
  • Ferring Pharmaceuticals
  • Genentech, Inc.
  • Sequenom, Inc.
  • LG Chem

Turner-Syndrom - Profil der neu aufkommenden Medikamente

Die wichtigsten Medikamente, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, sind folgende:

Medikament: Somapacitan

Diese von Novo Nordisk A/S gesponserte Phase-III-Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von Somapacitan, einem neuen Wachstumshormonpräparat, bei Kindern zu untersuchen, die entweder zu klein für das Gestationsalter geboren wurden oder am Turner-Syndrom, am idiopathischen Kleinwuchs oder am Noonan-Syndrom leiden. Die Studie wird sich über einen Zeitraum von 3 Jahren erstrecken, wobei Somapacitan einmal pro Woche verabreicht wird.

Biologisch: Lonapegsomatropin, Medikament: Somatropin

Ziel dieser randomisierten, offenen, aktiv-kontrollierten klinischen Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosisstufen von Lonapegsomatropin (einmal wöchentlich verabreicht) im Vergleich zu täglichem Somatropin bei schätzungsweise 48 präpubertären Probanden mit Turner-Syndrom. Diese klinische Studie der Phase II wird von Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S durchgeführt.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Turner Syndrom Medikament Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für das Turner-Syndrom. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen innerhalb der Turner-Syndrom-Pipeline Einblicke profitieren.

Schlüsselfragen, die im Turner-Syndrom - Pipeline Einblick Bericht beantwortet werden

  • Wie sieht die aktuelle Pipeline-Landschaft von Medikamenten für das Turner-Syndrom aus?
  • Wie viele Unternehmen entwickeln Medikamente für das Turner-Syndrom?
  • Wie viele Phase-III- und Phase-IV-Medikamente befinden sich derzeit in der Turner-Syndrom-Pipeline?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind bei der Entwicklung von Arzneimitteln für das Turner-Syndrom führend?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Arzneimittel für das Turner-Syndrom aus?
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Pipeline von Medikamenten für das Turner-Syndrom?
  • Welches Unternehmen führt wichtige Studien für Turner-Syndrom-Medikamente durch?
  • Welche geografischen Gebiete werden für klinische Studien zum Turner-Syndrom abgedeckt?
  • Welche Trends zeichnen sich bei den klinischen Studien zum Turner-Syndrom ab?

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Globaler Markt für klinische Studien

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts

Details

Arzneimittelpipeline nach Phase der klinischen Prüfung

  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Verabreichungsweg

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Drogenklassen

  • Rekombinante Fusionsproteine
  • Kleine Moleküle
  • Monoklonaler Antikörper
  • Peptid
  • Polymer
  • Gentherapie

Führende Sponsoren abgedeckt

  • Novo Nordisk A/S
  • Ascendis Pharma Endokrinologie Division A/S
  • Eli Lilly und Unternehmen
  • Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland
  • Ferring Pharmaceuticals
  • Genentech, Inc.
  • Sequenom, Inc.
  • LG Chem

Abgedeckte Geographien

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
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This is a collaborative report by Vishakha Agrawal reflecting perspectives and research-driven insights from Expert Market Research.

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