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Ungefähr 1 von 2000 bis 2500 weiblichen Lebendgeburten ist vom Turner-Syndrom betroffen. Studien zeigen, dass es in den Vereinigten Staaten fast 70 000 Frauen mit Turner-Syndrom gibt. Es wird berichtet, dass die Häufigkeit der Störung nicht durch rassische und ethnische Faktoren beeinflusst wird. Die derzeitigen Therapien, wie z. B. Wachstumshormone für die Körpergröße und Östrogenersatz für die Pubertät, decken nicht alle Gesundheitsprobleme von Patienten mit Turner-Syndrom ab. Daher muss die Arzneimittelpipeline für diese Störung erweitert werden, um den vielfältigen und komplexen Bedürfnissen der Betroffenen gerecht zu werden.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Arzneimittel für das Turner-Syndrom tätig sind, gehören Novo Nordisk A/S und Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Somapacitan und Lonapegsomatropin.
Ein wichtiger Trend in der Medikamentenpipeline ist die zunehmende Konzentration auf die Entwicklung gezielter Therapien zur Behandlung von Begleiterkrankungen, die mit dem Turner-Syndrom einhergehen.
Der Turner Syndrom Medikament Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Medikamente gegen das Turner-Syndrom, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für das Turner-Syndrom ab. Der Bericht beinhaltet die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und 50+ Unternehmen. Die Turner-Syndrom-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten mit Turner-Syndrom.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit dem Turner-Syndrom enthalten.

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Das Turner-Syndrom, auch bekannt als Monosomie X, 45X oder Ullrich-Turner-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der eines der X-Chromosomen bei Frauen ganz oder teilweise fehlt. Zu den häufigen Symptomen gehören u. a. ein verkrümmter Hals, eine kurze Statur, eine breite Brust und tief angesetzte Ohren. Diese genetische Störung gilt als die häufigste geschlechtsspezifische Chromosomenanomalie bei Frauen, wobei die Patienten neben verschiedenen Komorbiditäten auch mit emotionalen und psychologischen Problemen zu kämpfen haben.
Eine Wachstumshormontherapie wird häufig verschrieben, um die Körpergröße zu erhöhen, und wird in der Regel im Kindesalter begonnen. Eine Östrogenersatztherapie in Form von Tabletten, Pflastern oder Injektionen wird in den frühen Teenagerjahren verabreicht, um die Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale zu fördern. Es wird erwartet, dass die Entwicklung von Arzneimitteln, die das Auftreten von Komplikationen im Zusammenhang mit dem Turner-Syndrom verhindern oder abmildern können, die Lebensqualität der Patienten erheblich verbessern und sich auch positiv auf die Pipeline-Landschaft auswirken wird.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Turner-Syndrom Drogen auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase III einen großen Teil der gesamten klinischen Versuche für das Turner-Syndrom ab.
Die unter der Turner-Syndrom-Pipeline-Analyse abgedeckten Medikamentenmolekül-Kategorien umfassen rekombinante Fusionsproteine, kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, Polymere und Gentherapie. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für das Turner-Syndrom.
Der EMR-Bericht über die Pipeline von Arzneimitteln für das Turner-Syndrom enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum Turner-Syndrom beteiligt sind:
Die wichtigsten Medikamente, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, sind folgende:
Diese von Novo Nordisk A/S gesponserte Phase-III-Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von Somapacitan, einem neuen Wachstumshormonpräparat, bei Kindern zu untersuchen, die entweder zu klein für das Gestationsalter geboren wurden oder am Turner-Syndrom, am idiopathischen Kleinwuchs oder am Noonan-Syndrom leiden. Die Studie wird sich über einen Zeitraum von 3 Jahren erstrecken, wobei Somapacitan einmal pro Woche verabreicht wird.
Ziel dieser randomisierten, offenen, aktiv-kontrollierten klinischen Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosisstufen von Lonapegsomatropin (einmal wöchentlich verabreicht) im Vergleich zu täglichem Somatropin bei schätzungsweise 48 präpubertären Probanden mit Turner-Syndrom. Diese klinische Studie der Phase II wird von Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S durchgeführt.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Turner Syndrom Medikament Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für das Turner-Syndrom. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen innerhalb der Turner-Syndrom-Pipeline Einblicke profitieren.
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Arzneimittelpipeline nach Phase der klinischen Prüfung |
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Verabreichungsweg |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geographien |
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20%
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